Fluorouracil, 250-500-1000 mg
Basit tümörlerin ve özellikle rektum,kolon,meme, uterus,pankreas,karaciğer,yumurtalık ve mesane karsinomlarının palyatif tedavisinde.
Ciddi böbrek ve karaciğer yetmezliği olanlarla hemolitik anemili hastalarda.
Ödem, asit veya anormal su retansiyonundan ileri gelen kilo artışlarında, doz gerçek ağırlığa göre hesaplanmalıdır. Günlük max. doz 1 g'ı geçmemelidir.Beslenme durumu iyi olmayan, tedavi başlangıcından en az 30 gün önce majör cerrahi müdahale geçirmiş olanlar, hematopoetik, hepatik veya renal fonksiyon bozukluğunda normal doz 1/3 veya 1/2 oranında azaltılmalıdır. Gebelik süresince kullanılmamalıdır.10-35 derece arasında saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır. Ağır stomatit,kusma, bulantı,diyare, kan formulünde değişiklik, mide ülseri ve hemorajik durumlar gözlendiğinde tedavi derhal durdurulmalıdır.Kemik iliği depresyonu, bulantı, kusma, ağızda acılık, diyare, özofaljit, allerjik reaksiyonlar, baş ağrısı ve görme bozukluğu.
Kumarın veya indandoin türevi antikoagülanlarla ve fenotiyazinle birlikte uzun süre kullanıldığında, antikoagülan etkide artış görülebilir.Salisilatlarla uzun süreli birlikte kullanımı nefrotik yan etkilere neden olabilir. Kloramfenikolün serum düzeylerinde hafif artışa neden olabilir.
Başlangıç tedavi, perfüzyon veya enjeksiyon şeklinde uygulanmalıdır. Perfüzyonda günde 15 mg/kg, 300-500 ml %5'lik serum glukoz içinde 4 saat süreyle perfüzyon halinde verilir. Bu perfüzyona ilk yan tesirler ortaya çıkıncaya kadar her gün devam edilir. Daha sonra idame tedaviye geçilir.Enjeksiyonda ise 3 gün süreyle hergün 12 mg/kg i.v enjeksiyon şeklinde uygulanır. Hiçbir toksisite belirtisi görülmediği takdirde 5., 7. ve 9. günlerde 6 mg/kg enjeksiyonlar yapılır. Daha sonra idame tedaviye geçilir. İdame doz i.v yolla uygulanan 5-10 mg/kg'dır.
