ADVAGRAF 3 mg uzatılmış salınımlı 50 kapsül Farmasötik Özellikler

Takrolimus }

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > Takrolimus
Astellas Pharma İlaç Ticaret Ve Sanayi A.Ş | 22 August  2017

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Kapsül içeriği:

    Hipromelloz

    Etilselüloz

    Laktoz monohidrat (İnek sütü kaynaklı)

    Magnezyum stearat

    Kapsül kabuğu:

    Titanyum dioksit (E171) Sarı demir oksit (E172) Kırmızı demir oksit (E172) Sodyum lauril sülfat Jelatin (Sığır kaynaklı)

    Baskı mürekkebi (Opacode S-1-15083):

    Şellak (Laccifer lacca) Soya lesitin* Simetikon

    Kırmızı demir oksit (E172) Hidroksipropil selüloz

    *Kapsülü işaretlemek için kullanılan baskı mürekkebi eser miktarda soya lesitini içermektedir

    (kullanılan baskı mürekkebinin % 0,48'i).

    6.2. Geçimsizlikler

    Takrolimus PVC (polivinilklorid) ile geçimsizdir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    Alüminyum poşeti açıldıktan sonra: 12 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25ï‚°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Nemden korumak amacıyla orijinal

    ambalajında ve kuru bir yerde saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Şeffaf PVC/PVDC alüminyum blisterler, nem çekici ile birlikte alüminyum poşete sarılıdır. Her

    bir blisterde 10 kapsül bulunur.

    Ambalaj büyüklükleri: 30, 50 ve 100 uzatılmış salımlı sert kapsüller

    Tüm ambalaj boyutları pazarlanmayabilir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Takrolimusun immünosupresif etkilerine dayanarak, hazırlama sırasında takrolimus ürünlerinde bulunan enjeksiyon veya toz formülasyonlarının solunmasından veya deri veya mukoza zarlarıyla doğrudan temasından kaçınılmalıdır. Böyle bir temas meydana gelirse, cildi yıkayınız ve etkilenen göz veya gözleri yıkayınız.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve

    “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikâ€lerine uygun olarak imha edilmelidir.

    Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Mesane Kanseri Mesane Kanseri Mesane kanseri her zaman mukozada başlar. Erken safhalarda bu tabakada sınırlı kalır ve hücre içindeki karsinom olarak nitelendirilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Astellas Pharma İlaç Ticaret Ve Sanayi A.Ş
Geri Ödeme KoduA17366
Satış Fiyatı 4866.67 TL [ 8 Nov 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 4866.67 TL [ 1 Nov 2024 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699043890444
Etkin Madde Takrolimus
ATC Kodu L04AD02
Birim Miktar 3
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 50
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > Takrolimus
İthal ( ref. ülke : Irlanda ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
ADVAGRAF 3 mg uzatılmış salınımlı 50 kapsül Barkodu