Albuminar -20 gibi protein ihtiva eden solüsyonların, enjeksiyonluk steril su gibi hipotonik solüsyonlarla fazlaca ve uygunsuz bir şekilde dilüe edilmesi ağır hemolize ve akut böbrek yetmezliğine yol açabilir.
AlbuminarÒ-20 için önerilen dilüentler olan normal salin ve %5 lik dekstroz ile ilgili daha fazla bilgi almak içinDOZAJ ze UYGULAMA kısmına bakınız.
Eğer solüsyon turbid, bulanık bir görünümde ise kullanmayınız. Ürün antimikrobik koruyucu içermrdiğinden, şişe açıldıktan sonra 4 saat içinde kullanılmamışsa uygulanılmamalıdır.
Albumin (Human)%20, AlbuminarÒ 20, insan plazmasından yapılmıştır. İnsan plazmasından elde edilmiş ürünler virüs gibihastalıklara yol açan enfektif ajanlar içerebilirler. Bu tür ürünlerin enfektif ajanları geçirme riskini azaltmak için plazma donörleri belli virüsler için taranmakta, varolabilecek virüsler üretim sırasında da inaktive ve/veya elimine edilmektedir.
Albumin (Human) %20, AlbuminarÒ-20' nin üretim aşamalarında bu riski daha da azaltmak için bazı işlemler uygulanmaktadır.plazma toplama merkezlerinde, plazmaların test edildiği laboratuvarlarda fraksiyonizasyon işlemleri sırasında kullanılan sıkı kuralları olan prosedürler virüs geçiş riskini ortadan kaldırmak amacıyla dizayn edilmişlerdir. AlbuminarÒ-20, son konteyner'de 60.0 +/- 0.5 C' de 10-11 saat ısıtılarak pastörize edilmektedir. Ayrıca soğuk alkol fraksiyonizasyonu sayesinde de virüs elimiasyonu gerçekleştirilmektedir. (ayrıca virüs indirgeme yöntemleri ile ilgili daha detaylı bilgi için TANIM kısmına bakınız.)
Bütün bu indirgeme/ eliminasyon yöntemlerine rağmen bu tür ürünler potansiyel olarak, bilinmeyen ya da henüz tamamlanmamış olanlarla birlikte human patojen ajanları ihtiva edebilirler. Bir başka deyişle enfektif ajanların geçiş riski tamamıyle ortadan kaldırmayabilir. Sorumlu doktor tarafından bu ürünün kullanılmasından sonra herhangi bir ajan geçişi olduğu düşünülüyor ise 800-504-5434 numaralı telefondan Aventis Behring'e ulaşılmalı ve durum rapor edilmelidir.Sorumlu doktor hasta ile ürünün yararlarını ve risklerini konuşmalıdır.
Albumin insan kanından elde edilmektedir.Efektif donör taramaları ve ürürn üretim plöreslerine dayanarak, virüs geçirme riski tamamiyle en aza indirilmiştir. Yine Creutzfeld+ Jakob hastalığının teorik olarak geçiş risks de tamamıyle en aza indirilmiştir. Şu ana kadar Albumin kullanımından sonra herhangi bir vira3 hastalığın ya da CJD' nin geçiş vakası bildirilmemiştir.
Hastada dehidratasyon varsa albumin uygulaması sırasında ve ya sonrasında ilave sıvılar verilmelidir.Büyük miktarda albumin uygulanması, bu tür kullanımı takiben görülebilecek relatif anemiyi önlemek amacıyla kımızı kan replazmanı ile desteklenmelidir. Hiperonkotik albuminin süratli bir şekilde uygulanmasını takiben kan basıncında hızlı yanıt ortaya çıkabilmesi, kan basıncı düşükken kanamayan kan odaklarının tespiti yönünden yaralının gözlenmesini gerektirir. Albumin (Human) %20, plazma hacmindeki hızlı artışla dolaşım bozukluğuna(örn. Hipertansiyon, hipotansiyon , pulmoner ödem gibi) yol açabileceğinden düşdk kardiyak rezerve sahip olan veya albomin eksikliği bulunmayan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Hipertansiyon vakalarında daha yavaş hızda bir uygulama istenir. 200ml'lik albumin solüsyonu, 200ml'lik %10'luk dekstroz solüsyonu ile karıştırılarak saatte 10g albumin (100ml) gidecek şekilde uygulanabilir.
Eğer anafilaktik ya da ağır anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelirse infüzyonu derhal durdurunuz. İnfüzyon sırasında infüzyon hızı ve hastanın klinik durumu yakın takibe alınmalıdır.
HAMİLELİK ve EMZİRME :
Al bumin (Human) %20, Albuminar-20 ile hayvanlara yönelik çalışmalar yapılmamıştır.
Hamilelere uygulandığında fetus üzerine olumsuz etkileri bulunup bulunmadığı veya üreme kapasitesini etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.Hamilelerde AlbuminarÒ-20 kullanımına, olası yarar/zararı göz önünde bulundurularak doktor tarafından karar verilmelidir.
HASTA İÇİN GENEL BİLGİLER :
Parvovirüs B19 veya hepatit A
