ALOMIDE 0.1 ml 5 ml oft.sol. Formülü
1 ml göz damlası etkin madde olarak 1.780 mg lodoksamid trometamin, koruyucu olarak 0.07 mg benzalkonyum klorür solüsyonu, etkin olmayan maddeler olarak 47.00 mg mannitol, 0.10 mg disodyum edetat, 3.80 mg hidroksipropil metilselüloz 2910, 0.415 mg sodyum sitrat, 0.175 mg sitrik asit, 0.25 mg tiloksapol, pH ayarı için sodyum hidroksit ve/veya konsantre hidroklorik asit ve 1.00 ml’ye tamamlayacak şekilde saf su içerir.
Enfeksiyöz olmayan alerjik konjunktivitin (vernal keratokonjunktivit, vernal konjunktivit, dev papiller konjunktivit, vernal keratit ve alerjik ya da atopik konjunktivit) oküler belirti ve bulguların tedavisinde kullanılır.
Lodoksamid ayrıca inflamatuvar cevapta Tip I ani aşırı duyarlılığın (veya mast hücrelerinin) belirgin olduğu göz hastalıklarında etkili olabilir.
Lodoksamid ayrıca inflamatuvar cevapta çabuk “tip I” aşırı duyarlılığın belirgin olduğu göz hastalıklarında etkili olabilir.
Lodoksamid’e veya müstahzarın içerdiği diğer maddelere aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.
Önerilen uygulama sıklığı aşılmamalıdır.
ALOMIDE, koruyucu olarak tahrişe ve kontakt lenslerde renk değişimine neden olduğu bilinen benzalkonyum klorür içermektedir. Bu nedenle, hastalara uygulamadan önce kontakt lenslerini çıkarmaları ve damlattıktan sonra, kontakt lenslerini takmadan 15 dakika beklemeleri anlatılmalıdır.
GEBELİK VE EMZİRME DÖNEMLERİNDE UYGULAMA:
Gebelik Kategorisi: C
Gebelikte kullanım: Gebe kadınlarda, ALOMIDE’in güvenirliği ile ilgili iyi kontrollü ve yeterli bir çalışma yapılmamıştır.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, üreme, gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum öncesi ya da doğum sonrası gelişmelerde hiçbir zararlı etkisine rastlanmamıştır.
Emziren kadınlarda kullanım: Lodoksamid trometamin’in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Birçok ilaç insan sütüne geçtiği için, ALOMIDE emziren kadınlar için reçetelenirken dikkat edilmelidir.
ARABA KULLANMA VEYA HERHANGİ BİR MAKİNEYİ İŞLETME BECERİSİ ÜZERİNE ETKİLER:
Diğer herhangi bir göz damlasıyla olduğu gibi, geçici olarak görme bulanıklığı ya da diğer görsel bozukluklar araba ya da makine kullanımını etkileyebilir. İlaç kullanımı sırasında görme bulanıklığı oluşursa hasta arabayı ya da makineyi kullanmadan önce görüntü netleşene kadar beklemelidir.
Aşağıdaki istenmeyen etkiler, ALOMIDE ile ilgili klinik çalışmalar sonucunda rapor edilmiştir. Çok sık (%15), sık (%1-%5), nadir (%1’den az) şeklinde belirtilmiştir.
Oküler etkiler:
Çok sık: geçici rahatsızlık (yanma, batma).
Sık: oküler kaşıntı, görme bulanıklığı, kuru göz, yaşarma, akıntı, hiperemi, kristalin birikinti, yabancı cisim hissi.
Nadir: korneal erozyon/ülser, kirpik ve gözkapağında kepeklenme, göz ağrısı, oküler ödem/şişkinlik, oküler yorgunluk, oküler ısı hissi, kemosis, korneal abrazyon, ön kamarada hücreler, keratopati/keratit, blefarit, alerji, yapışma hissi, epitelyopati.
Sistemik etkiler:
Tüm vücut
Sık: baş ağrısı
Sinir sistemi
Nadir: baş dönmesi, uyku hali
Vasküler
Nadir: ısı hissi
Solunum, göğüs, kalp
Nadir: aksırma, kuru burun
Mide, bağırsak
Oküler kullanım içindir.
Pozoloji
Yetişkin ve Yaşlılarda Kullanım:
Her gözün konjuktival keselerine düzenli aralıklarla günde 4 kez 1 veya 2 damla damlatılarak uygulanır.
ALOMIDE’in tedavi edici etkinliği önerildiği şekilde düzenli kullanılmasına bağlıdır.
ALOMIDE terapisinde, belirti ve semptomlardaki (rahatsızlık, kaşıntı, yabancı cisim hissi, fotofobi, akut oküler ağrı, göz yaşarması, akıntı, eritem/şişlik, konjunktival kızarıklık, limbal reaksiyon, epitel hastalığı, göz kapağı düşmesinde azalma) düzelmeler birkaç gün içinde kendini gösterir, ancak bazen 4 haftaya kadar sürebilen daha uzun süreli tedaviler gerekli olabilir. Semptomatik düzelme olduktan sonra, tedavi düzelmenin devam etmesi için gerektiği müddetçe devam ettirilmelidir.
Eğer gerek duyulursa kortikosteroidler ALOMIDE ile eş zamanlı kullanılabilir.
Alerjik konjuktivitlerde, göz damlaları başta rahatsızlığa sebep olabilir, ancak bu durum hastalık iyileştikçe azalır.
Damlatmanın ardından, göz kapaklarının kapanması ve nasolakrimal oklüsyon tavsiye edilmektedir. Bu sayede, oküler yolla uygulanan ilaçların sistemik absorpsiyonu ve sistemik yan etkileri azalır.
Diğer topikal oküler ilaçların da beraber kullanılması durumunda, iki uygulama arasında 10-15 dakika kadar beklenmelidir.
Çocuklarda kullanım:
ALOMIDE’in güvenirliği ve yararlılığı 4 yaşın altındaki çocuklar için belirlenmemiştir. 4 ve üstü yaştaki çocukların kullanması gereken doz yetişkinlerle aynıdır.
Karaciğer ve böbrek yetmezliğinde kullanım:
Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır. |
|
Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır. |
|
İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar. |
Geri Ödeme Kodu | A00591 |
Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699760610110 |
Etkin Madde | Lodoksamid Trometamin |
ATC Kodu | S01GX05 |
Duyu Organları > NONSPESİFİK KONJONKTİVİT > Lodoksamid trometamin |
İthal ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
THILOMIDE | 8699510611404 | |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |