ALPROSTADIL 500 mcg/ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 mlx5 ampül Saklanması
{ Alprostadil }
Kalp Damar Sistemi > Diğer Kalp İlaçları > Alprostadil Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti | Güncelleme : 17 November 20115.ALPROSTADIL'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ALPROSTADIL'i kullanmayınız.
Eğer çözeltide bulanıklık veya kabın renginde değişiklik fark ederseniz ALPROSTADİL’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
VEM İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Cinnah Cad. Yeşilyurt Sok. No: 3/2 Çankaya / Ankara
Telefon : (0312) 427 435 57-58
Faks : (0312)427 43 59
Üretim yeri:
PINT Pharma Ges.m.H 1210 Viyana / AVUSTURYA
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
PGEı ile total dolaşımda en uygun hemodinamik etkiyi sağlamak için, eş zamanlı hemodinamik izleme ile pozitif vücut sıvı dengesi garanti edilmiş olmalıdır.
Optimum bireysel idame dozunun sürekli uygulanmasından 12 saat sonra yeniden bir hemodinamik değerlendirme yapılmalıdır. Bu aşamada, kardiyak indeksin bazal değere göre (PGEı uygulamasından önce) %20 akut yükselmesinin devamı ve gerekli ise pulmoner vasküler direncin en az 4 Wood’a düşmesi yeterli hemodinamik iyileşme olarak görülür. Wood biriminin hesaplanması:
Pulmoner ortalama arteriyel basınç - Kapiler oklüzyon basıncı
Kardiyak output
Doz aşımı tedavisi:
Doz aşımı durumlarında, ALPROSTADİL dozu azaltılmadı ya da tedavi sonlandırılmalıdır. Doz aşımı semptomlarının tedavisi semptomatiktir; ancak maddenin hızlı metabolize olması nedeniyle, genellikle tedavi gerekli değildir.
Seyreltme için talimatlar
Duktus arteriyosuz açıklığının korunması durumunda
Aseptik koşullarda 1 mL ALPROSTADİL steril %0.9 izotonik sodyum klorür veya %5 glukoz çözeltisi ile 100 veya 250 mL’ye seyreltilmelidir. Hazırlanan çözelti 500 mikrogram alprostadil içerir.
50 ng/kg/dk’hk infüzyon hızı için:
Ampulün hacmi de (1 mİ) dahil İnfüzyon çözeltisinin hacmi (mL) | İnfüzyon çözeltisinin alprostadil konsantrasyonu (pg/mL) | İnfüzyon hızı (mL/kg/saat) |
250 | 2 | 1.5 |
100 | 0.6 |
Kalp transplantasyonu yapılacak hastalarda şiddetli kronik kalp yetmezliği durumlarında Bir kural olarak, 1 mL Alprostadil 100 mL’lik son hacmi elde etmek için aseptik koşullar altında steril izotonik sodyum klorür solüsyonu veya %5 sulu glukoz çözeltisi ile seyreltilir. Bu infüzyon çözeltisi 48 saatlik bir süre içinde verilir.
2.5 ng/kg/dakikalık infüzyon hızı için aşağıdaki değerler geçerlidir:
Ampulün hacmi de (1 mİ) dahil İnfüzyon çözeltisinin hacmi (mL) | İnfüzyon çözeltisindeki alprostadil konsantrasyonu (pg/mL) | İnfüzyon hızı (mL/kg/saat) |
100 | 0.03 |
Konsantre, direk plastik yüzey ile temas etmemelidir. ALPROSTADİL’in daha önce hazırlanan seyreltme solüsyonu içine, kabın duvarları ile doğrudan temastan kaçınılarak ilave edilmesi tavsiye edilir.
Hazırlandıktan sonra 24 saat geçmiş solüsyonlar atılmalıdır.
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
ALPROSTADIL | 8699844750220 | |
ALPROSTASIN | 8699844751425 | 5,436.96TL |
JECTERA | 8699844792077 | 211.38TL |
PROSTAVASIN | 8699587263889 | |
VIRIREC | 8699559350043 | |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. ŞtiGeri Ödeme Kodu | A12545 |
Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699844750213 |
Etkin Madde | Alprostadil |
ATC Kodu | C01EA01 |
Birim Miktar | 500 |
Birim Cinsi | MCG |
Ambalaj Miktarı | 5 |
Kalp Damar Sistemi > Diğer Kalp İlaçları > Alprostadil |
İthal ( ref. ülke : Avusturya ) ve Beşeri bir ilaçdır. |