Novartis İlaçları AREDIA 90 mg/10 ml 1 flakon İP Uyarılar

AREDIA 90 mg/10 ml 1 flakon Uyarılar

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş. | Güncelleme :25 Kasım  2011

Aredia bolus enjeksiyon şeklinde verilmemeli, daima seyreltilmeli ve yavaş intravenöz infüzyon şeklinde uygulanmalıdır (“Kullanım şekli ve dozu” bölümüne bakınız). Aredia, diğer bifosfonatlarla birlikte verilmemelidir, çünkü kombine etkileri araştırılmamıştır. Aredia ile tedaviye başlamayı takiben serum elektrolitleri, kalsiyum ve fosfat izlenmelidir. Tiroid ameliyatı geçirmiş hastalar, hipoparatiroidizme bağlı gelişen hipokalsemiye karşı özellikle duyarlıdırlar. Uzun bir süre sık sık Aredia infüzyonuna maruz kalan, özellikle önceden geçirilmiş böbrek hastalığı olan veya böbrek yetmezliği eğilimi olan hastalarda (örn; multipl miyelomu ve/veya tümöre bağlı hiperkalsemi olan hastalar) böbrek fonksiyonunun standart laboratuar ve klinik parametreleri periodik olarak değerlendirilmelidir. Çünkü, multipl miyelomlu hastalarda uzun süreli Aredia tedavisini takiben böbrek fonksiyonunda kötüleşme (böbrek yetmezliği dahil) bildirilmiştir. Bununla beraber altta yatan hastalığın ilerlemesi ve/veya birlikte verilişte ortaya çıkan komplikasyonlar mevcuttur ve Aredia ile ilişkisi kanıtlanmamıştır. Kalp rahatsızlığı olan hastalarda, özellikle yaşlılarda, ilave olarak serum fizyolojik yüklemesi kalp yetmezliğini (sol ventrikül yetmezliği veya konjestif kalp yetmezliği) alevlendirebilir. Ateş de (influenza benzeri belirtiler) bu alevlenmeyi artırabilir. Kalsiyum veya D vitamini eksikliği riski taşıyan, kemiğin paget hastalığı olan hastalarda, hipokalsemi riskini en aza indirmek için oral olarak kalsiyum preparatları ve D vitamini verilmelidir. Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı Hayvan deneylerinde, pamidronat teratojenik potansiyel göstermemiştir ve genel üreme performansını veya doğurganlığı etkilememiştir. Sıçanlarda uzamış doğum süresinin ve köpek yavrularının hayatta kalma oranının azalmasının nedeni muhtemelen maternal kalsiyum düzeylerindeki azalmadır. Gebe sıçanlarda pamidronatın plasenta engelini aştığı ve fetal kemikte yetişkin hayvanlarda gözlenene benzer şekilde biriktiği gösterilmiştir. Aredia’nın gebe kadınlarda kullanımını destekleyen klinik bir deneyim yoktur. Bu nedenle, Aredia, hayatı tehdit eden hiperkalsemi durumları hariç, gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Emziren sıçanlarda yapılan bir çalışma, pamidronatın süte geçtiğini göstermiştir. Bu nedenle Aredia ile tedavi edilen anneler bebeklerini sütleriyle beslememelidirler. Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkileri Hastalar, ender durumlarda Aredia infüzyonunu takiben uyuklama ve/veya sersemlik olasılığına karşı uyarılmalıdırlar. Bu durumda, araç sürmemeli, tehlikeli olabilecek makineleri kullanmamalı veya uyanıklılıktaki azalma nedeniyle tehlikeli olabilecek diğer aktiviteleri yapmamalıdırlar.

Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı
Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir.
Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı
Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri
Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699504790306
Etkin Madde Pamidronat Disodyum
ATC Kodu M05BA03
Kas İskelet Sistemi > Kemik İlaçları > Pamidronat Disodyum
İthal ( ref. ülke : Ispanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
PAMEX 8699525796097
PAMIDEM 8699769790028
PAMIDRIA 8681697770012 3,850.27TL
Diğer Eşdeğer İlaçlar