ARIMIDEX 1 mg 28 tablet Formülü

Her bir tablet etken madde 1 mg anastrozol ve yardımcı maddeler,laktoz,sodyum nişasta glikolat ve titanyum dioksit içerir.
Arimidex; Hormon-reseptör pozitif postmenopozal kadınlarda erken evre meme kanserinin tedavisinde, Postmenopozal kadınlarda ileri evre meme kanserinin tedavisinde kullanılır.
Arimidex aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Premenopozal kadınlarda,
gebelik ve laktasyonda,
ciddi böbrek bozukuğu olan hastalarda,
orta şiddetli veya ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda,
anastrozol'e veya formülünde bulunan maddelerden herhangi birine karşıbilinen aşırı duyarlılığı olan hastalarda.
Estrojen içeren tedavi arimidex'in farmakolojik etkisini ortadan kaldıracağından,
Arimidex ile beraber uygulanmamalıdır.
Arimidex'in çocuklarda emniyeti ve etkisi saptanmadığından kullanımı önerilmez.
Kuşku varsa tedaviden önce hastanın menapozda olduğu laboratuar testleri ile kesinleştirilmelidir.
Arimidex'in orta şiddetli veya ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda veya ci,ddi böbrek bozukluğu olan hastalarda, güvenli kullanımını destekleyecek herhangi bir veri yoktur. Tedavinin başlangıcında taşıt kullanmak gibi dikkat gerektiren işlerde bozulma olabilir. Hamilelik ve laktasyonda: Arimidex hamilelerde veya emziren kadınlarda kontrendikedir. Araç ve makina kullanma yeteneği üzerindeki etkiler: Arimidex hastaların araç ve makina kullanma yeteneğini azaltmaz. Buna rağmen Arimidex kullanımı ile asteni ve uyku hali rapor edildiğinden, böyle semptomlar oluşursa dikkat etmek gerekir.Arimidex genellikle iyi tolere edilir. Yan etkiler çoğunlukla hafif ile orta şiddetlidir. Sadece çok az vakada istenmeyen etkiler yüzünden ilacın kullanımı kesilmiştir. Arimidex'in farmakolojik etkisine bağlı olarak bazı beklenen etkiler görülebilir. Bunlar sıcak basması, vajinal kuruluk ve saçların dökülmesidir. Arimidex gastrointestinal rahatsızlıklar (anoreksi, bulantı, kusma ve diyare gibi), asteni, eklemlerde ağrı /sertlik ,uyku hali, başağısı ve deri döküntüsü yapabilir.. Çoğunlukla daha önce hormonal bir tedavinin uygulandığı hastalarda ilk birkaç haftada, nadir olarak vajinal kanama rapor edilmiştir. Eğer kanama devam ederse daha ileri bir değerlendirme düşünülmelidir. Total kolestrol düzeylerinde hafif artışa neden olabilir. Tromboembolik olaylarla anastrozol arasında nedensel bir ilişki saptanmamıştır. Klinik deneylerdeki tromboembolik olayların sıklığı, anastrozol 1 mg ile megestrol asetat arasında önemli bir değişiklik göstermemesine rağmen, anastrozol 10 mg ile bu olay daha düşüktür. Hepatik değişiklikler (gamma GT'nin yükselmesi veya daha seyrek olarak alkalen fosfataz yükselmesi) çoğunlukla karaciğer veya kemik metastazı olan ilerlemiş meme kanserli hastalarda rapor edilmiştir. Bu değişimlerin sebeplerini açıklayacak bir gerekçe saptanmamıştır.
Antipirin ve simetidin ile yapılan klinik etkileşim çalışmaları, Arimidex'in diğer ilaçlarla birlikte kullanılması durumunda, sitokrom P 450 enzimi aracılığı ile meydana gelen klinik olarak anlamlı ilaç etkileşmelerine yol açmadığını göstermiştir. Arimidex ile tedavi edilirken yaygın olarak kullanılan diğer ilaçları alan hastalarda yapılan klinik emniyet çalışma sonuçları tekrar gözden geçirildiğinde, klinik olarak önemli ekileşmelerin olmadığı görülmüştür. Günümüzde Arimidex'in diğer anti kanser ajanlarla birlikte kullanımı ile ilgili herhangi bir klinik bilgi yoktur. Estrojen içeren tedavi Arimidex'in farmakolojik etkisini ortadan kaldıracağından Arimidex'le beraber uygulanmamalıdır.
Yetişkinler (Yaşlılar da dahil): Oral olarak günde 1 defa 1 mg kullanılır. Çocuklar: Çocuklarda kullanımı önerilmez. Böbrek Yetmezliğinde: Hafif veya orta şiddetli böbrek yetmezliğinde doz değişikliği önerilmez. Karaciğer Yetmezliğinde: Hafif karaciğer yetmezliğinde doz değişikliği önerilmez. Doz Aşımı Kazara doz aşımı ile ilgili klinik deney yoktur. Hayvanlarla yapılan çalışmalar anastrozol'ün düşük akut toksisite oluşturduğunu göstermiştir. Klinik çalışmalar Arimidex'in çeşitli dozları ile yürütülmüş, sağlıklı erkek gönüllülere tek doz olarak 60 mg'a kadar ve ilerlemiş meme kanserli postmenopozal kadınlarda ise günde 10 mg'a kadar doz verildiğinde iyi tolere edilmiştir. Arimidex'in hayatı tehdit edecek semptomların oluşmasına sebep olabilecek tek bir kullanımlık dozu saptanmamıştır. Spesifik antidotu yoktur ve tedavi semptomatik olmalıdır. Aşırı dozda birden fazla tedavi yönteminin kullanılma olasılığı düşünülmelidir. Hasta uyanık ise kusturulabilir. Arimidex yüksek olarak proteine bağlanmadığından dializ işlemi faydalı olabilir. Sık olarak yaşamsal verilerin izlenmesi ve hastanın yakın takibe alınmasını içeren genel destekleyici tedavi uygulanır.

	Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.
	HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.
	Dış Gebelik Dış gebelik, her 100 gebelikten birini etkileyen, sık görülen ve ölüme sebep olabilecek bir durumdur. Bu, döllenen yumurta, rahimin dışına yerleşirse, oluşan bir durumdur. Gebelik ilerledikçe, ağrıya ve kanamalara sebep olur.