ARIXTRA 2.5 mg/0.5 ml enjeksiyonluk sol.10 kul.haz.şırınga Dozajı

Arixtra’nın önerilen dozu, günde bir kez subkütan enjeksiyon yolu ile post-operatif olarak uygulanan 2.5 mg’dır. Başlangıç dozu, hemostazın gerçekleşmesi sağlanarak cerrahi işlemin bitmesinin ardından 6 saat sonra verilmelidir. Tedavi 5-9 gün devam etmelidir. Arixtra ile tedavinin etkinliği ve güvenilirliği 9 günün sonrasında belirlenmemiştir. Uzun süreli antikoagülan tedavi gereksinimi olduğuna karar verildiğinde, hastalar uzun dönem tedavi deneyimine sahip olunan bir terapiye transfer edilmelidir (Bkz. İlaç Etkileşmeleri ve Diğer Etkileşmeler)

Özel popülasyonlar Yaşı ≥ 75 olan hastalarda ve/veya vücut ağırlığı < 50 kg ve/veya orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin klerensi: 30-50 ml/dk) olan hastalarda ilk Arixtra enjeksiyonunun zamanlamasına tam olarak uymak gerekir. İlk Arixtra uygulaması cerrahi işlemin bitişini izleyen 6 saatten daha önce olmamalıdır. Enjeksiyon hemostaz sağlanmadıkça yapılmamalıdır. (Bkz. Uyarılar/Önlemler)

Ciddi böbrek yetmezliği Arixtra ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 ml/dk) olan hastalarda kullanılmamalıdır. (Bkz. Kontrendikasyonlar)

Karaciğer yetmezliği Doz ayarlaması gerekli değildir. Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda Arixtra dikkatle kullanılmalıdır . (Bkz. Uyarılar/Önlemler)

Pediatrik popülasyon Arixtra’nın 17 yaşın altındaki hastalarda güvenilirliği ve etkinliği çalışılmamıştır.

Kullanma talimatı: Kullanıma hazır şırınga da, diğer klasik şırıngalarla aynı yoldan uygulanır. Parenteral solüsyon uygulama öncesi herhangi bir partikül veya renklenme açısından incelenmelidir. Kendi kendine uygulama için talimatlar aşağıda verilen "Uygulama Yolu" bölümünde açıklanmıştır. Arixtra kullanıma hazır şırınganın iğne koruma sistemi enjeksiyon sonrası olabilecek iğne yaralanmalarını önlemek için geliştirilmiştir. Herhangi bir kullanılmamış ürün veya atık materyal, lokal prosedürler doğrultusunda atılmalıdır.

Uygulama yolu

Arixtra hasta yatarken derin subkütan enjeksiyon yoluyla uygulanır. Uygulama alanı olarak sol ve sağ anterolateral (ön-yan) ve sol ve sağ posterolateral (arka yan) karın duvarları sırasıyla kullanılmalıdır. Kullanıma hazır şırınga kullanılırken tıbbi ürün kaybını önlemek amacıyla enjeksiyondan önce hava kabarcığının çıkarılmasına çalışılmamalıdır. İğne baş ve işaret parmakları arasında tutulan cilt pilisine dikey olarak tümüyle batırılmalı ve enjeksiyon boyunca cilt iki parmak arasında tutulmalıdır.

DOZ AŞIMI Tavsiye edilen rejimlerin üzerindeki Arixtra dozları artmış bir kanama riskine yol açabilir. Kanama komplikasyonlarıyla ilgili doz aşımı görüldüğünde tedavi durdurulmalı ve birincil neden araştırılmalıdır. Cerrahi hemostaz, kan replasmanı (transfüzyonu), taze plazma transfüzyonu, plazmaferez gibi uygun tedavi başlangıcı düşünülmelidir.

SAKLAMA KOŞULLARI 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız. Dondurmayınız.

ÇOCUKLARIN ULAŞAMAYACAKLARI YERLERDE VE AMBALAJINDA SAKLAYINIZ.

	Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış.
	İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.
	Astım Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır.