Alcon İlaçları AZOPT % 1 5 ml oft.sol. İP Formülü

AZOPT % 1 5 ml oft.sol. Formülü

Alcon Laboratuarları Tic. A.Ş. | Güncelleme :29 Haziran  2012

% 1.00 Brinzolamid, % 0.02 Benzalkonyum klorür solüsyonu (%50), % 0.01 Edetat disodyum (dihidrat), % 3.30 Mannitol, % 0.25 Sodyum klorür, % 0.40 Karbomer 974P,  % 0.025 Tiloksapol, HCl ve/veya NaOH pH ayarı için ve k.m. saf su


AZOPT %1 Oftalmik Süspansiyon,  oküler hipertansiyon ve açık-açılı glokom hastalarında, yüksek intraoküler basıncın tedavisinde, beta-blokörlere ek tedavi olarak, beta-blokörlere cevap vermeyen hastalarda veya beta-blokörlerin kontrendike olduğu hastalarda monoterapi olarak  endikedir.   


AZOPT %1 Oftalmik Suspansiyon, brinzolamid veya içerdiği diğer maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan vakalarda, sülfonamidlere bilinen duyarlılığı olanlarda, ciddi karaciğer ve renal bozukluğu olanlarda ve hiperkloremik asidozu olanlarda kontrendikedir.

AZOPT bir sülfonamid’tir ve topikal olarak uygulanmasına rağmen sistemik yoldan absorblanır. Dolayısıyla, sülfonamidlerle görülen advers reaksiyonlar AZOPT’un topikal uygulanması ile de görülebilir. Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, fulminant hepatik nekroz, agranülositoz, aplastik anemi ve diğer kan diskrazileri dahil olmak üzere ciddi sülfonamid reaksiyonlarından kaynaklanan fataliteler nadir de olsa görülmüştür. Bir sülfonamid yeniden uygulandığında uygulama yolu ne olursa olsun hassasiyet oluşabilir. Ciddi reaksiyon veya aşırı derecede hassasiyet belirtileri ortaya çıkarsa, ilacın kullanımı kesilmelidir.

 

Genel Önlemler: Karbonik anhidraz aktivitesi gerek kornea endotelinin plazma membranlar etrafında gerekse sitoplazmada gözlenmiştir. AZOPT®’un sürekli uygulanmasının kornea endotelindeki etkisi henüz tam olarak değerlendirilmemiştir.

Akut açı-kapanması glokomu hastalarının tedavisi oküler hipotansif ajanlara ek terapötik müdahaleler gerektirir. AZOPT akut açı-kapanması glokomu hastalarında denenmemiştir.

Psödoeksfoliatif glokom veya pigmenter glokomlu hastaların AZOPT ile tedavisinde kısıtlı sayıda deneyim bulunmaktadır.

AZOPT ciddi böbrek yetmezliği (CrCl < 30mL/dak) olan hastalarda denenmemiştir. AZOPT ve metabolitlerinin itrahı temelde böbrekler yoluyla olduğundan, AZOPT bu tür hastalarda önerilmemektedir. AZOPT karaciğer yetmezliği olan hastalarda denenmemiştir dolayısıyla bu tür hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Oral karbonik anhidraz inhibitörü ve AZOPT kullanan hastalarda karbonik anhidraz inhibisyonunun bilinen sistemik etkileri üzerine aditif etki potansiyeli mevcuttur. AZOPT ve oral karbonik anhidraz inhibitörlerinin birlikte kullanımı önerilmemektedir.

AZOPT ile yapılan tedavinin kesilmesinden sonra potansiyel rebound etkiler çalışılmamıştır; GİB’nı düşürücü etkisinin 5 ila 7 gün boyunca sürmesi beklenir.

Göz ameliyatı geçiren veya travma, enfeksiyon gibi oküler durum geliştiren hastaların mevcut multidoz kullanımının devamı ile ilgili olarak doktorlarına danışmaları gerekmektedir.

Birden fazla topikal oftalmik ilacın kullanılması durumunda uygulamalar arasında en az 10 dakika  geçmesine dikkat edilmelidir.

Kullanım başlangıcında bazen şikayetler görülebilir.Ancak bu genelde birkaç gün içinde geçeceğinden kullanıma devam edilmelidir.SkinSolv parfüm ve kortikosteroidler içermemektedir.Ürünün herhangi bir alerjik etkisi bilinmemektedir.


AZOPT® karbonik anhidraz inhibitörü ihtiva etmektedir. Brinzolamid’le yapılmış olan klinik çalışmalarda asit-baz ve elektrolit değişiklikleri rapor edilmemiştir. Ancak, oral karbonik anhidraz inhibitörleri ile tedavi edilen hastalarda yüksek dozda salisilat tedavisi ile nadir de olsa ilaç etkileşimleri rapor edilmiştir. Dolayısıyla, AZOPT alan hastalarda bu ilaçlarla etkileşim potansiyeli göz önünde tutulmalıdır.


Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Önerilen doz göz(ler)e günde iki kez 1 damla AZOPT Steril Oftalmik Suspansiyon’dur. Bazı hastalarda günde üç kez bir damla daha iyi sonuç verebilir.

 

Sistemik etkilerini azaltmak amacıyla AZOPT diğer topikal oftalmik ilaçlarla birlikte kullanılabilir. Eğer birden fazla topikal oftalmik ürün kullanılıyorsa, ilaçlar arasında en az 10 dakika süre olmalıdır. 

 

Damlatmadan sonra nazolakrimal kapatma veya göz kapaklarının sıkıca kapatılması tavsiye edilir. Bu oküler yolla uygulanan ilacın sistemik absorbsiyonunu azaltır ve sistemik yan etkilerde azalmaya sebep olur.

 

AŞIRI DOZ VE TEDAVİSİ:

İnsanlarla ilgili veri bulunmamakla birlikte, oral uygulamada doz aşımını takiben elektrolit dengesizliği, asidotik durum gelişmesi ve muhtemel sinir sistemi etkileri ortaya çıkabilir. Serum elektrolit seviyelerinin (özellikle potasyum) ve kan pH seviyelerinin takip edilmesi gerekir.

İnme İnme
İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.
Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon
Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır.
Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı
Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Alcon Laboratuarları Tic. A.Ş.
Geri Ödeme KoduA01088
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699760710056
Etkin Madde Brizolamid
ATC Kodu S01EC04
Duyu Organları > Göz Tansiyonu İlaçları (Glokom) ve Miyotikler > Brinzolamide
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
BRINZOPT 8681176314027 78.26TL
BRITIL 8680199615708 112.19TL
Diğer Eşdeğer İlaçlar