BAYTET 1 ml 250 IU solüsyon Uyarılar
BayTet insan plazmasından yapılmıştır. İnsan plazmasından yapılan ürünler (virüsler gibi) hastalığa sebep olabilirler. Bazı virüslere maruziyet öncesi plazma vericilerinin gözlenmesiyle enfeksiyon ajanlarının bulaşma ihtimalini düşürme; mevcut bazı virüs enfeksiyonlarının varlığı için test etme ve bazı ürünlerin inaktivasyonu/ uzaklaştırılmasıyla bu tip ürünler için risk azaltılmış olacaktır. Bu ölçümlere rağmen, bu şekildeki ürünler halen potent olarak hastalık bulaştırabilirler. Bu tip ürünler içinde bilinmeyen enfeksiyon ajanlarının bulunabilme olasılığı halen bulunmaktadır. Kan veya plazma ürünleri alan kişiler, özellikle hepatit C olmak üzere, bazı viral enfeksiyonların belirti ve/veya semptomlarını geliştirebilirler. Bu ürün ile geçebilecek tüm olası enfeksiyonlar hekimlere veya sorumlu firmasına derhal bildirilmelidir. Hekim, bu ilacı hastaya reçete etmeden veya uygulamadan önce hastası ile risk ve yararlarını tartışmalıdır. İnsan immünglobulin preperatlarının uygulanmasını takiben öncesinde sistemik allerjik reaksiyon hikayesi olan hastalarda BayTet dikkatli uygulanmalıdır. İntramüsküler enjeksiyona konrendike oluşacak derecede ciddi trombositopeni veya koagülasyon bozukluğu olan hastalarda BayTet yalnızca risk/yarar ilişkisi gözden geçirildikten sonra uygulanmalıdır. ÖNLEMLER Genel Ciddi reaksiyonlara neden olabileceğinden dolayı BayTet intravenöz uygulanmamalıdır. İntramüsküler amaçla hazırlanan immünglobülin’in intravenöz enjeksiyonu sonucunda ani kan basıncı düşmeleri ve anaflaktik belirtiler oluşabilir. İntramüsküler enjeksiyon dikkatle yapılmalı ve yapılırken iğnenin damara girmediğinden emin olunmak için, iğne yavaşça geri çekilerek kontrol edilmelidir. İntramüsküler enjeksiyonlar tercihen, kalçanın ön yan tarafına veya kolun deltoid kasına uygulanırlar. Sciatic sinirde hasar oluşturabileceğinden dolayı kaba etlere enjeksiyon yapılmasından kaçınılmalıdır. Eğer kaba ete enjeksiyon yapılacaksa merkezden kaçınılmalı ve sadece üst veya yan kısımlara enjeksiyon uygulanmalıdır. Tetanoz’a karşı kemoprofilaksi yaraların bakımında faydalı değildir. Yaraların temizlenmesi, gerektiğinde yara yüzeyindeki dokunun kesilerek uzaklaştırılması ve uygun immünizasyon önemlidir. Tetanoz immünglobülinsiz veya birlikte (pasif immünizasyon), tetanoz toksoid ihtiyacı (aktif immünizasyon), yaranın durumuna ve hastanın önceki aşılanma durumuna göre belirlenir. Daha önceden primer toksoid enjeksiyonu uygulanmış hastalarda tetanoz oluşması çok nadir görülür. Endikasyonlar bölümündeki Tablo’ya bakınız. Deri testleri uygulanmamalıdır. Konsantre IgG çözeltilerinin deri altına enjeksiyonu, sıklıkla yanlış pozitif alerjik sonuç olarak değerlendirilebilen enflamasyona neden olurlar. Gerçektei bu durum alerjiyi temsil etmez, fakat lokalize doku irritasyonunu belirtir. Bu şeklide yanlış değerlendirilen alerji sonucu, hekim tarafından hastanın gerçekte ihtiyacı olan insan antitoksinini almasını engelleyebilir. İntramüsküler olarak uygulanan insan IgG’ye karşı gerçek alerjik reaksiyonlar çok nadirdir. İnsan IgG’ye karşı sistemik alerjik reaksiyonların görülmesi çok nadir olsa da, akut anaflaktik reaksiyonların tedavisi için epinefrin hazır bulundurulmalıdır. Gebelik ve Laktasyonda kullanım: Gebelik Kategorisi: C BayTet ile hamile hayvanlar üzerinde çalışmalar yapılmamıştır. Hamile bir bayana uygulandığında fetal hasar veya üreme kapasitesine etkileşim meydana getirip getirmediği bilinmemektedir. BayTet hamile bir bayana sadece açıkca gereksinim duyulduğu durumlarda uygulanmalıdır.
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. |
|
Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir. |
|
Sırt Ağrısı Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir. |
Geri Ödeme Kodu | A01149 |
Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699702986341 |
Etkin Madde | İnsan Tetanoz Immunglobülin Sol. |
ATC Kodu | NULL |
Sinir Sistemi |
İthal ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
FAMO | 8699637090458 | |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |