BERIPLAST-P COMBI SET 3 ml trombin çözeltisi ve 3 ml fibrinojen çöz. içeren fibrin yapıştırıcı { CSL Behring } Farmasötik Özellikler
{ Fibrin Yapistirici }
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Kombi Set IFlakon I: Toz İnsan albumini
L-arginin hidroklorür L-izolösin
Sodyum klorür Sodyum sitrat dihidrat
Sodyum L-glutamat monohidrat
Flakon II: Çözücü Sodyum klorür Enjeksiyonluk su
Kombi Set II
Flakon III: Toz
Sodyum klorür (elektrolit)
Sodyum sitrat dihidrat (tampon madde)
Flakon IV: Çözücü Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Bu tıbbi ürün uygun çözücülerden başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 ay.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
BERİPLAST P COMBİ SET belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.
BERİPLAST P COMBİ SET' i, +2 ºC - +8 ºC arasında buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız.
Donmuş ürünü çözüp kullanmayınız. Işıktan koruyunuz.
Sulandırıldıktan sonraki fizikokimyasal stabilite oda sıcaklığında 24 saattir (maksimum +25 ºC). Mikrobiyolojik olarak bakıldığında, sulandırma metodu mikrobiyal kontaminasyonu engelleyecek koşullarda yapılmadıkça, sulandırılarak kullanıma hazırlanan ürünler hemen kullanılmalıdır.
Hazırlanmış olan çözeltiler şırıngalara çekildikten sonra hemen kullanılmalıdır. Bitmiş ürün ve hazırlanmış çözeltiler için muhafaza şartlarına mutlaka uyulmalıdır. Hazırlanan trombin ve fibrinojen çözeltileri flakonlar içinde +15 ile +25º C arasında aşağıdaki şekilde stabil kalır:
Açılmamış steril blister ambalaj içinde saklanırsa 24 saat
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Enjeksiyon flakonları:Tip II renksiz cam flakonlar kauçuk tıpa ve alüminyum kapak ile mühürlenmiştir. BERİPLAST P COMBİ SET kutusu:
Kutu A
Bir transfer aleti ile birbirine bağlantılı bulunan I. ve II. flakonlardan meydana gelen, fibrinojen çözeltisinin hazırlanması için Kombi-Set I' i içermektedir.
Flakon I: Fibrinojen ve koagülasyon Faktör XIII kuru maddesi.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
BERİPLAST P COMBİ SET kartonun ve kabın üzerinde yazan son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.
Çözelti berrak veya hafif opalesan olmalıdır. Bulanık veya tortulu çözeltileri kullanmayınız. Rekonstitüye edilen çözeltiler, uygulamadan önce partiküler madde ve renk değişikliği açısından görsel olarak incelenmelidir.
Çözeltilerin hazırlanması ve çekilmesi
(bkz. dış karton kutunun kapağında yer alan Şekil 1 ile 4)
Rekonstitüsyondan önce tüm BERİPLAST P COMBİ SET bileşenlerini oda sıcaklığına getiriniz (+25ºC' den fazla olmamalıdır).
Lösemi Kan Kanseri Lösemi, kan kanseridir ve vücudunun kan oluşturan dokularının hastalanması anlamına gelir. Birçok lösemi türü vardır; bazı lösemi türleri çocuklarda bazıları da yetişkinlerde sık görülür. | Sırt Ağrısı Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
TISSEEL | 8681413880940 | 11,107.17TL |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir. |
|
Gıda Alerjisi Her yıl milyonlarca insan yiyeceklere alerji gösteriyor. |
|
Ağız Kanseri Ağız kanserinin en yaygın türleri, dudak, dil, dişetidir. Nadiren yanak içi veya damak bölgelerini de içine alır. |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Csl Behring Biyoterapi İlaç Dış Tic. A.ŞGeri Ödeme Kodu | A01265 |
Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
Reçete Durumu | Mor Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 4047725118289 |
Etkin Madde | Fibrin Yapistirici |
ATC Kodu | B02BC30 |
Birim Miktar | 3 |
Birim Cinsi | ML |
Ambalaj Miktarı | 4 |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > K Vitamini ve Diğer Hemostatikler > Combinations |
İthal ( ref. ülke : Slovenya ) ve Beşeri bir ilaçdır. |