BRIMADEKS 500 mg/5 ml I.V enjeksiyonlukCOZELTI Farmasötik Özellikler

Sugammadeks }

Çeşitli İlaçlar > Diğer Tüm İlaçlar > Sugammadeks
Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş. | 11 January  2022

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum hidroksit (pH ayarı için) Hidroklorik asit (pH ayarı için) Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Bu tıbbi ürün Bölüm 6.6'da bahsedilenler dışındaki diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. Verapamil, ondansetron ve ranitidin ile fiziksel geçimsizlik bildirilmiştir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    İlk kez açıldıktan ve seyreltildikten sonra, 2°C – 8°C'de ve 25°C'de 48 saat boyunca kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi kanıtlanmıştır. Mikrobiyolojik açıdan, seyreltilen ürün hemen kullanılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurmayınız.

    Işıktan korumak için flakon dış karton kutunun içerisinde saklanmalıdır. Seyreltilen ürünün saklama koşulları için Bölüm 6.3'e bakınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Kutuda, ağzı bromobutil kauçuk tıpa üzerine flip-off kapak ile kapatılmış renksiz 6R hacimli

    tip I cam flakon. 10 adet flakon.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    BRİMADEKS damar yolundan devam eden infüzyona belirtilen intravenöz çözeltilerle birlikte enjekte edilebilir:

    -9 mg/mL (%0,9) sodyum klorür,

    -50 mg/mL (%5) glukoz,

    -4,5 mg/mL (%0,45) sodyum klorür + 25 mg/mL (%2,5) glukoz,

    -9 mg/mL (%0,9) sodyum klorür + 50 mg/mL (%5) glukoz,

    -Laktatlı ringer çözeltisi,

    -Ringer çözeltisi.

    BRİMADEKS ve diğer ilaçların uygulanması arasında, damar yolu uygun şekilde yıkanmalıdır (ör: %0,9 sodyum klorür).

    Pediyatrik popülasyonda kullanım:

    Pediyatrik hastalarda BRİMADEKS 9 mg/mL (% 0,9) sodyum klorür kullanılarak 10

    mg/mL'ye dilüe edilebilir.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği“ ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği†ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır. Parkinson  Hastalığı Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699606776949
Etkin Madde Sugammadeks
ATC Kodu V03AB35
Birim Miktar 500
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 10
Çeşitli İlaçlar > Diğer Tüm İlaçlar > Sugammadeks
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
BRIMADEKS 500 mg/5 ml I.V enjeksiyonlukCOZELTI Barkodu