CALCICARD 12.5 mg/5 ml LV infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre Farmasötik Özellikler
{ Levosimendan }
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Povidon C-12 Susuz sitrik asit Susuz etanol
6.2. Geçimsizlikler
Bu ilaç ürünü diğer ilaçlarla ve 6.6'da belirtilenler dışındaki seyrelticilerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 ay
Seyreltme sonrası
Kullanım sırasındaki fiziksel ve kimyasal stabilite 25ËšC'de 24 saat için gösterilmiştir. Mikrobiyolojik bakış açısından ürün hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmaz ise, hazırlanmış ürünün kullanım öncesindeki muhafaza süresi ve şartları kullanıcının sorumluluğundadır. Dilüsyon kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlarda yapılmadıkça, bu şartlar normal olarak 2-8ËšC'de 24 saatten fazla olmamalıdır. Seyreltme sonrası saklama ve uygulamada geçen toplam süre asla 24 saati aşmamalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
2ËšC- 8ËšC'de buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız.
Saklama sırasında konsantre çözeltinin rengi turuncuya dönebilir, ancak saklama uyarılarına uygun şekilde depolanırsa potens kaybı olmaz ve ürün son kullanma tarihine kadar kullanılabilir.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
CALCİCARD, 5 ml konsantre çözelti içeren 5 ml kapasiteli tip I renksiz cam flakon içerisinde pazarlanmaktadır.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
CALCİCARD sadece tek kullanım için hazırlanmıştır.
CALCİCARD aşağıda açıklandığı üzere, 0,05 mg/ml'den daha yüksek bir konsantrasyona seyreltilmemelidir; aksi takdirde bulanıklık ve çökelti oluşabilir.
Kullanmadan önce seyreltilmelidir.
Tüm parenteral ilaç ürünleri için yapıldığı gibi, kullanmadan önce seyreltilmiş çözelti partiküler madde ve renk kaybı açısından gözle kontrol edilmelidir.
0,025 mg/ml infüzyon hazırlamak için, 5 ml CALCİCARD 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırılır.
0,05 mg/ml infüzyon hazırlamak için, 10 ml CALCİCARD 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırılır.
Aşağıdaki ilaçlar, bağlantılı intravenöz hatlar vasıtasıyla CALCİCARD ile aynı zamanda verilebilir.
─ Furosemid 10 mg/ml
─ Digoksin 0,25 mg/ml
─ Gliseril trinitrat 0,1 mg/ml
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.
![]() |
![]() |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ![İlaç Bilgileri İlaç Bilgileri](/images/link2.gif)
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
LEOKS | 8681735690555 | 7,879.84TL |
SIMDAX | 8699228760012 | |
SIMELEV | 8681986160159 | 9,828.28TL |
SIMENDAN | 8699606766124 | 9,828.28TL |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
![]() |
Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. |
![]() |
Sırt Ağrısı Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir. |
![]() |
İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar. |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ![İlaç Bilgileri İlaç Bilgileri](/images/link2.gif)
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
Satış Fiyatı | 9828.28 TL [ 12 Jul 2024 ] |
Önceki Satış Fiyatı | 9828.28 TL [ 5 Jul 2024 ] |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699844762865 |
Etkin Madde | Levosimendan |
ATC Kodu | C01CX08 |
Birim Miktar | 2.5 |
Birim Cinsi | MG/ML |
Ambalaj Miktarı | 1 |
Kalp Damar Sistemi > Kardiyak Stimülanlar > Levosimendan |
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. |
![CALCICARD 12.5 mg/5 ml LV infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre Barkodu](http://www.ilacrehberi.com/images/barcodes/code39/8699844762865.jpg)