Uzun süre tedavi gören hastalarda kalsitonine karşı antikor gelişebilir. Bununla beraber, klinik etkinlik üzerinde herhangi bir etkisi gözlenmemiştir.
Bazen uzun süreli tedavide gözlenen sızıntı sonuçları, büyük olasılıkla reseptörlerin bağlanma yerlerinin dolması sonucu ortaya çıkar, sanıldığı gibi antikor gelişimine bağlı değildir.
Tedavi süresince renal fonksiyonların periyodik olarak kontrol edilmesi uygun olur. Kronik rinit mevcudiyeti veya burun delikleri üzerinde bir cerrahi müdahale söz konusu olduğu takdirde, ilacın absorbsiyonunun değişmediğini kesinleştirmek amacıyla, tedavi sıkı medikal denetim altında uygulanmalıdır.
Çocuklarda kullanılmamalıdır.
GEBELİK VE LAKTASYONDAKİ KULLANIMI:
Teratojenik Etkiler
Kategori C
Somon kalsitoninin tavşanlarda, insan kullanımı için vücut yüzey alanı baz alınarak belirlenen parenteral dozun 8 – 33 katı ve intranazal dozun 70 – 278 katı dozlarda enjeksiyon halinde verildiğinde, fetal doğum ağırlıklarında azalmalara neden olduğu gösterilmiştir.
Kalsitonin plasenta bariyerini geçmediğinden bu olgu gebe hayvanın metabolizması üzerine etkilerine bağlanabilir. Hamile kadınlarda somon kalsitonin kullanımı hakkında yeterli sayıda ve kontrollü çalışma bulunmamaktadır. Calcitonina Hubber Nasal Sprey 200 I.U. Monodosis hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. Ürünün süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak genel kural olarak bir hasta eğer ilaç tedavisi alıyorsa emzirme yapmamalıdır. Bu yüzden Calcitonina Hubber Nasal Sprey 200 I.U. Monodosis ile tedavi altında olan bayanlar emzirmeyi bırakmalıdırlar.
