Carboplatin, 50-150-450 mg
Epiteliyal over kanserlerinin başlangıç ve skonder tedavisi ile küçük hücreli akciğer kanserinin tedavisinde endikedir.
Ağır renal yetmezlik, ağır miyelosupresyon veya sisplatin veya diğer platin içeren bileşiklere karşı alerjik reaksiyon gösterenlerde.
Kusma görülebilir.Oluşabilecek aşırı duyarlılık reaksiyonlarına karşı dikkatli olunmalıdır. Tedavi süresince kan tablosu periyodik aralıklarla kontrol edilmelidir.Gebelik kategorisi D'dir. Çocuk doğurma potansiyeli olanlar tedavi süresince gebelikten kaçınmalıdır. Anne sütüne geçiğ geçmediği bilinmemektedir.Tedavi süresince emzirilmemelidir.Nötropeni, lökopeni, trombositopeni, anemi, kusma, bulantı, diyare,konstipasyon, nörolojik belirtiler, görme bozukluğu, nefrotoksisite, hepatik fonksiyon bozukluğu, alerjik reaksiyonlar, ağrı asteni gibi.
Aminoglikozit grubu antibiyotiklerle birlikte kullanıldığında ototoksik ve nefrotoksik yan etkilerde artış görülebilir.Diğer ototoksik ilaçlarla birlikte kullanıldığında işitme kaybı görülebilir.Nefrotoksik ilaçların böbrekler üzerindeki etkisini şiddetlendirebilir.Preparat 2-8 derecede saklanmalıdır.
Normal doz 15-60 dakikalık i.v infüzyon şeklinde uygulanmak üzere 400 mg/m2'dir.Bu doz 4 haftalık bir süre geçmeden ve/veya nötrofil sayısı en az 2000/mm3 ve trombosit sayısı en az 100.000/mm3 olmadan tekrarlanmamalıdır. Daha önce miyelosupresif tedavi görmüş vw performans durumu düşük hastalarda başlangıç dozu %20-25 oranında azaltılmalıdır. Uygulamalarda alüminyumlu iğne veya i.v set kullanılmamalıdır. Renal yetmezliği olanlarda doz ayarı yapılmalıdır. %5 dekstroz veya %0.9 SF ile seyreltilebilir.
