Sanovel İlaçları › CARDOPAN PLUS 80/12.5 mg 98 film tablet › KT › Yan Etkileri

CARDOPAN PLUS 80/12.5 mg 98 film tablet Yan Etkileri

{ Valsartan + Hidroklorotiyazid }

Kalp Damar Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Valsartan ve Hidroklorotiyazid Sanovel İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. | Güncelleme : 13 July  2012
CARDOPAN PLUS 80/12.5 mg 98 film tablet arşivdeki ilaç prospektüsü CARDOPAN PLUS 80/12.5 mg 98 film tablet Kullanma Talimatı PDF Dosyası
ilaç hakkında iletişim Facebook da Paylaş Twitter da Paylaş

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi CARDOPAN PLUS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

Çok yaygın Yaygın

Yaygın olmayan

Seyrek Çok seyrek


10 hastanın en az l’inde görülebilir.

10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.

: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Sıklığı bilinmeyen :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.

Yaygın olmayan:
  • Susama, idrar çıkışında azalma, koyu renk idrar, kuru ve sıcak deri, uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (dehidratasyon belirtisi olabilir)
  • Karıncalanma ya da hissizlik (parestezi semptomu olabilir)
  • Görme bozuklukları
  • Yorgunluk
  • Öksürük
  • Kas ağrısı
  • Kulak çınlaması
  • Baş dönmesi, kafada ağırlık (hipotansiyon semptomu olabilir)
    • Çok seyrek:
  • Baş dönmesi
  • İshal (diyare)
  • Eklem ağrısı
    • Bilinmiyor:
  • Nefes darlığı (kardiyojenik olmayan pulmoner ödem semptomu olabilir)
  • Ani bilinç kaybı (senkop semptomu olabilir)
  • İdrar çıkışında önemli derecede azalma (böbrek fonksiyonlarının bozulmasının semptomu olabilir)
  • Enfeksiyon nedeniyle ateş, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser (nötropeni semptomu olabilir)
  • Kas güçsüzlüğü, kas spazmı, anormal kalp ritmi (kanda potasyum düzeyi azalmasının semptomu olabilir)
  • Yorgunluk, zihin karışıklığı (konfüzyon), kas titremesi, havale (konvülziyonlar) (hiponatremi semptomu olabilir)
  • Anormal böbrek fonksiyon testi sonucu (seram ürik asit ya da kreatinin ya da kanda üre nitrojeni artışı semptomu olabilir)
  • Anormal karaciğer fonksiyon testi sonucu (seram bilirubin artışı semptomu olabilir)

    • Aşağıdaki etkiler CARDOPAN PLUS ile yürütülen klinik çalışmalarda gözlenmiştir; ilaç ya da diğer nedenlere bağlı olup olmadıkları saptanmamıştır:

    Karın ağrısı, üst karın ağrısı, kaygı, endişe (anksiyete), eklem ağrısı ve sertliği (artrit), güçsüzlük (asteni), sırt ağrısı, göğüs ağrısı ve ateş ile birlikte balgamlı öksürük (bronşit ya da akut bronşit), göğüs ağrısı, ayakta dururken baygınlık, yemek sonrası mide rahatsızlığı (dispepsi), nefes darlığı (dispne), ağız kuruluğu, burun kanaması (epistaksis), ereksiyon sağlanma ya da sürdürme güçlüğü (erektil disfonksiyon), ishal ve kusma ile birlikte görülen mide ve barsak enfeksiyonu (gastroenterit), baş ağrısı, aşırı terleme (hiperhidroz), deri duyarlılığında azalma (hipoestezi), grip (influenza), uykusuzluk (insomnia), kas spazmı, kas incinmesi, burun tıkanıklığı (nazal konjesyon), burun mukozasının iltihabı (nazofarenjit), bulantı, boyun ağrısı, şişlik (ödem), el, ayak ve bileklerde şişlik (periferik ödem), orta kulak iltihabı (otitis media), uzuvlarda ağrı, çarpıntı, boğaz ağrısı (faringolaringeal ağrı), olağanüstü sık idrara çıkma durumu (pollakiüri), ateş (pireksi), yanak/alında baskı hissi (sinüzit), sinüs tıkanıklığı, sersemlik (somnolans), hızlı kalp atışı (taşikardi), üst solunum yolu enfeksiyonu, idrar yolu enfeksiyonu, denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi duygusu (vertigo), viral enfeksiyonlar, görme bozukluğu. CARDOPAN PLUS ile gözlenmemekle birlikte aşağıdaki muhtemelen ciddi istenmeyen etkiler tek başına valsartan ya da hidroklorotiyazid içeren diğer ilaçlarla bildirilmiştir.

    ValsartanYaygın olmayan:
  • Karın ağrısı
  • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi dönme duygusu (vertigo)
  • Kanda hemoglobin ve kırmızı kan hücresi azalması (şiddetli olgularda anemiye yol açabilir) sıra dışı kanama ya da berelenme (trombositopeni),
  • Döküntü, kaşıntı ile birlikte ateş, eklem ağrısı, lenf nodüllerinde şişlik ve/veya grip benzeri semptomlar (serum hastalığı dahil olmak üzere diğer hipersensitivite/aleıji reaksiyonları),
  • Kas spazmları, anormal kalp ritmi (serum potasyum düzeyi artışı)
  • Mor-kırmızı noktalar, ateş, kaşıntı (vaskülit)
  • Karaciğer enzimleri değerlerinde yükselme,
  • Döküntü, kaşıntı, baş dönmesi, yüz, dudak, dil ya da boğazda şişlik, nefes ve yutma güçlüğü (anjiyoödem) ile birlikte alerjik reaksiyonlar
  • Döküntü, kurdeşen (kaşıntı),
  • İdrar çıkışında önemli derecede azalma (böbrek yetmezliği)
  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi).

    • Çalışma ilacıyla nedensel ilişkisinden bağımsız olarak hipertansif hastalarda klinik çalışmalar sırasında aşağıdaki olaylar gözlenmiştir: Artralji, asteni, sırt ağrısı, ishal, baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, libido azalması, mide bulantısı, ödem, farenjit, rinit, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar.

    HidroklorotiyazidÇok yaygın:
  • Kanda lipid (yağ) düzeyi artışı (hiperlipidemi)
    • Yaygın:
  • Kanda magnezyum düzeyi azalması (hipomagnezemi), kanda ürik asit düzeyi artışı (hiperürisemi)
  • Baş dönmesi, ayakta dururken baygınlık (ortostatik hipotansiyon)
  • İştah azalması, hafif bulantı, kusma,
  • Kaşıntılı ya da diğer döküntü tipleri (ürtiker)
  • Ereksiyon sağlanamaması ya da sürdürülememesi (empotans)
  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi).
    • Seyrek:
  • Deride mor lekeler (trombositopeni, purpura belirtisi olabilir)
  • Bulantı, kusma, kabızlık, mide ağrısı gibi gastrointestinal bozukluklar, sık idrara çıkma, susuzluk, kas güçsüzlüğü ve titremesi (hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idrarda şeker düzeyi artışı (hiperglisemi, glikozüri),
  • Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozukluğu, depresyon, karıncalanma ya da hissizlik (parestezi),
  • Görme bozukluğu,
  • Şiddetli ve sürekli kusma, ishal, düzensiz kalp atımı (aritmi belirtisi olabilir)
  • Karında rahatsızlık, kabızlık ya da ishal
  • Derinin güneşe karşı duyarlılığında artış (fotosensitivite),
  • Göz ve deride sararma (kolestaz ya da sarılık),
    • Çok seyrek:
  • Ateş, boğaz ağrısı, sık enfeksiyon (agranulositoz belirtisi olabilir), ateş, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser (lökopeni belirtisi olabilir), güçsüzlük, berelenme ve sık enfeksiyon

    • (pansitopeni, kemik iliği depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nefes darlığı, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir),

  • Deri döküntüsü ve/veya nefes darlığı (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabilir)
  • Konfüzyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazmı, hızlı soluk alma (hipokloremik alkaloz belirtisi olabilir),
  • Şiddetli karın ağrısı (pankreatit belirtisi olabilir)
  • Döküntü, mor-kırmızı lekeler, ateş, kaşıntı (nekrotizan vaskülit belirtisi olabilir),yüzde döküntü, eklem ağrısı, kas bozukluğu, ateş (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi olabilir),
    • Bilinmiyor:
  • Gözde yüksek basınç nedeniyle görme kaybı ya da gözde ağrı (akut dar açılı glokom),
  • Döküntü, deride kızarıklık, dudak, göz ya da ağızda, deride soyulma, ateş (Toksik Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir)
  • Kas spazmı
  • İdrar çıkışında önemli düzeyde azalma (böbrek bozukluğu/yetmezliği belirtisi),
  • Ateş (pireksi), güçsüzlük (asteni)

    • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    Kalp Krizi Kalp Krizi  Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.
    İnme İnme  İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Sanovel İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
    Satış Fiyatı 280.85 TL [ 22 Sep 2023 ]
    Önceki Satış Fiyatı 280.85 TL [ 15 Sep 2023 ]
    Original / JenerikJenerik İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699536091556
    Etkin Madde Valsartan + Hidroklorotiyazid
    ATC Kodu C09DA03
    Birim Miktar 80+12,5
    Birim Cinsi MG
    Ambalaj Miktarı 98
    Kalp Damar Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Valsartan ve Hidroklorotiyazid
    Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    CARDOPAN PLUS 80/12.5 mg 98 film tablet Barkodu
    Tarihi İlaç Fiyatı
    22 Sep 2023280.85 TL
    15 Sep 2023280.85 TL
    8 Sep 2023280.85 TL
    1 Sep 2023280.85 TL
    29 Aug 2023280.85 TL
    21 Aug 2023280.85 TL
    14 Aug 2023280.85 TL
    7 Aug 2023280.85 TL
    2024 / 2008 İlaç Fiyatları