Ecz.Baxter İlaçları CEFRADUR 500 mg 14 kapsül İP Dozajı

CEFRADUR 500 mg 14 kapsül Dozajı

Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
CEFRADUR 500 mg 14 kapsül

Erişkinler ve 40 kg'ın üzerindeki çocuklar: Enfeksiyonun ağırlığına göre, günde 500mg - 1 g'lık dozlar iki eşit parçaya bölünerek 12 saat arayla uygulanır. Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ve komplikasyonsuz üriner sistem enfeksiyonlarında günde tek doz 1 g uygulanabilir. 40 kg'ın altındaki erişkinler ve çocuklar: 1 yaşın altındaki çocuklar: Günde 25 mg/kg üzerinden hesaplanan doz ikiye bölünerek verilir (örneğin 5 kg ağırlığındaki 6 aylık bir bebeğe 12 saatte bir ¼ ölçek, 10 kg ağırlığındaki 12 aylık bir bebeğe 12 saatte bir ½ ölçek). 1-6 yaşındaki çocuklar: 12 saatte bir 250 mgverilir. 6 yaşından büyük çocuklar: 12 saatte bir 500 mg verilir. Böbrek Yetmezliğinde Doz: Kreatinin klirensinin dakikada 50 ml'den yukarı olduğu hastalarda doz değişikliği gerekmez. Kreatinin klirensinin dakikada 50 ml ve daha düşük olduğu durumlarda aşağıdaki azaltılmış dozaj çizelgesi kılavuz olarak kullanılabilir. Bu çizelge kreatinin klirensi hızına (ml/dak/1.73 m2) göre hazırlanmıştır. Her hastanın kendi özelliklerine göre değerlendirilmesi gerekir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilk doz, böbrek işlevleri normal olan hastalarda kullanılacak doz kadardır (yukarıya bakınız). Sonraki dozlar aşağıdaki çizelgeye göre verilir: Kreatinin klirensi 0-10 mL/dakika/1.73m2 500 mg doz 36 saat aralıkla, Kreatinin klirensi 11-25 mL/dakika/1.73m2 500 mg doz 24 saat aralıkla, Kreatinin klirensi 26-50 mL/dakika/1.73m2 500 mg doz 12 saat aralıkla. Çocuklarda bu çizelgede değişiklikler yapmak gerekebilir. Cefradur®’un emilimi yiyeceklerden etkilenmediğinden, ilaç aç ya da tok karnına alınabilir. Tedaviye, hastadaki belirtilerin ortadan kalkmasından ya da bakteriyel eradikasyon sağlanmasından sonra 48-72 saat daha devam edilmelidir. A grubu ß-hemolitik streptokokların neden olduğu enfeksiyonlarda, tedavi en az 10 gün sürdürülmelidir. Kronik idrar yolu enfeksiyonlarında, yüksek dozlarla uzun süreli bir tedavi uygulanmalı ve hastalar klinik ve bakteriyolojik yönden izlenmelidir. Süspansiyonun hazırlanması: İçinde toz bulunan şişe iyice sallanarak, tozun gevşemesi sağlanır. Şişenin üzerindeki çizgiye kadar su eklenir. Şişe kapağı kapatılıp ters çevrilerek çalkalanır. Hazırlanmış süspansiyonun her ölçeğinde 250 mg sefadroksil aktivitesine eşdeğer miktarda sefadroksil monohidrat bulunur. Kullanmadan önce şişeyi çalkalayınız.

Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük
Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.
Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı
Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.
Lösemi Kan Kanseri Lösemi Kan Kanseri
Lösemi, kan kanseridir ve vücudunun kan oluşturan dokularının hastalanması anlamına gelir. Birçok lösemi türü vardır; bazı lösemi türleri çocuklarda bazıları da yetişkinlerde sık görülür.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Geri Ödeme KoduA01748
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699502150508
Etkin Madde Sefadroxil Monohidrat
ATC Kodu J01DB05
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > Sefadroxil Monohidrat
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı