Sanofi Aventis İlaçları CLAFORAN 1000 mg 1 flakon İP Uyarılar

CLAFORAN 1000 mg 1 flakon Uyarılar

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti

Penisilinlere ya da diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı aşırı duyarlığı olan hastalarda, çapraz duyarlık olasılığı vardır. Aynı anda aminoglikozidlerle tedavi edilen hastalarda böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. 10 günden uzun süren tedavilerde, kan sayımı kontrol edilmelidir ve nötropeni durumunda Claforan tedavisi kesilmelidir. Antibiyotik uygulaması, özellikle uzun süreliyse, dirençli mikroorganizmaların aşırı üremesine yol açabilir. Dolayısıyla, hastanın durumu düzenli aralıklarla kontrol edilmelidir. Sekonder bir enfeksiyon ortaya çıkarsa, uygun önlemler alınmalıdır. Claforan'ın sodyum içeriği (2.09 mmol/g sefotaksim) göz önünde bulundurulmalıdır. Bazı advers etkiler ("Yan etkiler/Advers etkiler" bölümüne bakınız) konsantrasyon ve reaksiyon gücünü bozabilir ve dolayısıyla bunların özellikle önemli olduğu durumlarda (ör. araba ya da makina kullanımı) bir risk oluşturabilir. Gebelik ve laktasyonda kullanılışı: Hayvan deneylerinin fetüs üzerinde herhangi bir malformasyon ya da toksik etki göstermemesine rağmen, Claforan zorunlu olmadıkça gebelikte, özellikle gebeliğin ilk üç ayı içinde kullanılmamalıdır. Sefotaksim anne sütüne geçtiğinden, ya emzirme ya da annenin Claforan ile tedavisi kesilmelidir. Anaflaktik şok durumunda alınması gereken acil önlemler: Genellikle aşağıdaki acil önlemlerin alınması önerilir: Terleme, bulantı, siyanoz gibi ilk belirtiler ortaya çıktığında enjeksiyona derhal son verilir, iğne vende bırakılır veya damar yolunun açık tutulması için vene uygun bir kanül yerleştirilir. Mutad olarak alınan diğer önlemlerle birlikte hasta başı aşağıya gelecek şekilde yatırılır ve solunum yolları açık tutulur. Derhal uygulanması gereken ilaçlar: i.v. yoldan derhal epinefrin (adrenalin) uygulanır: Piyasada mevcut 1/1000 lik bir epinefrin çözeltisinin 1 ml'si 10 ml'ye seyreltilir ve bunun 1 ml'si (0.1 mg epinefrin) nabız ve kan basıncı kontrol edilerek yavaş bir şekilde zerkedilir (kalp ritm bozukluklarına dikkat!). Epinefrin enjeksiyonları gerekirse tekrarlanabilir. Sonra, i.v. yoldan volüm sübstitüsyonu: Örneğin plazma tamamlayıcıları, Human Albumin, tam elektrolit çözeltisi gibi solüsyonlar kullanılarak yapılır. Daha sonra i.v. yoldan glikokortikoidler, örneğin 250-1000 mg metilprednizolon uygulanır. Gerekirse glikokortikoid dozları tekrarlanır. Doz önerileri, normal ağırlıktaki erişkinler için verilmiştir. Çocuklarda,vücut ağırlığına göre dozun azaltılması gerekir. Diğer tedavi önlemleri: Sun'i solunum, oksijen inhalasyonu, kalsiyum ve antihistaminiklerin uygulanmasıdır.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699809271210
Etkin Madde Sefotaksim Sodyum
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
CLAFORAN 8699809271203
DEFORAN 8699525272119
DOKSETIL 8699578270612
Diğer Eşdeğer İlaçlar