CLARISCAN 0.5 mmol/ml enjeksiyonluk çözelti (1X10 ml flakon) Saklanması
{ Meglumin Gadoterat }
Çeşitli İlaçlar > Manyetik Rezonans Görüntüleme Kontrast Medya > Gadoteric acid Opakim Tıbbi Ürünler Tic. Ltd. Şti. (Medikim Şirketler Grubu) | Güncelleme : 28 May 20195.CLARISCAN'in saklanması
Akut veya kronik ağır böbrek fonksiyon bozukluğu (GFR <30 mL/dk/1,73 m2) olan hastalarda bazı gadolinyum içeren kontrast ajanların kullanımı ile ilişkili nefrojenik sistemik fıbrozis (NSF) bildirimleri bulunmaktadır. Karaciğer transplantasyonu geçiren hastalar, bu popülasyonda akut renal yetmezlik sıklığı yüksek olduğundan özellikle bir risk altındadır.
Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda ve perioperatif karaciğer transplantasyon döneminde olan hastalarda CLARISCAN ile NSF oluşabileceği ihtimali nedeniyle, tanısal bilgi gerekmedikçe ve kontrastsız MRG ile elde edilebiliyorsa kullanımından kaçınılmalıdır. Eğer CLARISCAN kullanımından kaçmılamıyorsa, doz 0,1 mmol/kg vücut ağırlığını aşmamalıdır. Tekrarlayan uygulamalar konusundaki bilgi eksikliği nedeniyle, enjeksiyonlar arasındaki süre en az 7 gün olmadıkça CLARISCAN enjeksiyonları tekrarlanmamalıdır.
CLARISCAN uygulamasından kısa süre sonra hemodiyaliz uygulaması CLARISCAN’in vücuttan atılması için faydalı olabilir. Hemodiyaliz tedavisi almayan hastalarda NSF’nin önlenmesi veya tedavisi için hemodiyaliz başlatılmasını destekleyen bulgular bulunmamaktadır.
4 haftaya kadar olan yeni doğanlarda ve 1 yaşa kadar olan bebeklerde, böbrek fonksiyonları tam olarak gelişmediğinden dolayı CLARISCAN dikkatli bir değerlendirmeden sonra ve 0,1 mmol/kgT aşmayan dozlarda kullanılmalıdır. Aynı çekimde birden fazla doz kullanılmamalıdır. Tekrarlayan dozlara yönelik yeterli bilgi olmadığından, ilk uygulamadan sonra 7 gün süre ile ikinci doz uygulanmamalıdır.
Yaşlılarda gadoterik asit atılımı yetersiz olabileceğinden, 65 yaş ve üzeri hastalarda renal fonksiyonların değerlendirilmesi önemlidir.
Gebelikte CLARISCAN gereksinimi olduğu klinik durumlar dışında kullanılmamalıdır.
Emziren annelerde, CLARISCAN uygulamasından sonra 24 saat süreyle emzirmeye devam edip etmemeye, doktor ile anne birlikte karar vermelidir.
Kullanılan gadolinyum içeren kontrast maddenin doğru olarak kaydedilmesi için flakon üzerinde yer alan yapışkanlı etiketler hastanın kaydına yapıştırılmalıdır. Kullanılan doz da hasta kayıtlarına kaydedilmelidir. Eğer elektronik hasta kayıtları tutuluyorsa, seri numarası ve doz hasta kaydına girilmelidir.
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
DOTAREM | 8699679775009 | 481.25TL |
IMEGERIA | 8699702773125 | 842.94TL |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Opakim Tıbbi Ürünler Tic. Ltd. Şti. (Medikim Şirketler Grubu)Geri Ödeme Kodu | A17578 |
Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 869988770002 |
Etkin Madde | Meglumin Gadoterat |
ATC Kodu | V08CA02 |
Birim Miktar | 376.9 |
Birim Cinsi | MG |
Ambalaj Miktarı | 1 |
Çeşitli İlaçlar > Manyetik Rezonans Görüntüleme Kontrast Medya > Gadoteric acid |
İthal ( ref. ülke : Fransa ) ve Beşeri bir ilaçdır. |