Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi CO-DIOVAN'ı kullanan hastalarda da herkeste olmamakla birlikte yan etkiler ortaya çıkabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, CO-DIOVAN'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Bazı yan etkiler ciddi olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirebilir:

Aşağıdaki gibi anjiyoödem semptomları yaşarsanız derhal doktorunuza görünmelisiniz:

• yüzde, dilde veya yutakta şişme

• yutma güçlüğü

• kurdeşen ve nefes almada zorluk

  • Döküntü, deride kızarıklık, dudak, göz ya da ağızda kabarcıklanma, deride soyulma, ateşe neden olan ciddi cilt hastalığı (toksik epidermal nekroliz)

  • Göz içi basıncın yükselmesi nedeniyle görme kaybı ya da gözde ağrı (gözün vasküler tabakasında sıvı birikimi (koroidal efüzyon) veya akut dar açılı glokom)

  • Ateş, boğaz ağrısı, daha sık enfeksiyonlar (agranülositoz)

  • Şiddetli nefes darlığı, ateş, halsizlik ve zihin bulanıklığı (konfüzyon) (akut solunum güçlüğü sendromu)

    Bu yan etkiler çok seyrektir veya sıklığı bilinmemektedir.

    Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın :10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

    Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

    Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.

    Sıklığı bilinmeyen :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

    Yaygın olmayan:

  • Susama, ağız ve dil kuruluğu, idrar çıkışında azalma, koyu renk idrar, kuru ve sıcak deri, (dehidratasyon belirtisi olabilir)

  • Karıncalanma ya da hissizlik

  • Görme bozuklukları

  • Yorgunluk

  • Öksürük

  • Kas ağrısı

  • Kulak çınlaması

  • Düşük tansiyon (hipotansiyon)

  • Sersemlik

    Çok seyrek:

  • Baş dönmesi

  • İshal (diyare)

  • Eklem ağrısı

    Bilinmiyor:

  • Nefes darlığı

  • İdrar çıkışında önemli derecede azalma

  • Kas güçsüzlüğü, kas spazmı, anormal kalp ritmi (kanda potasyum düzeyi azalmasının semptomu olabilir)

  • Yorgunluk, zihin karışıklığı (konfüzyon), kas titremesi, havale (konvülziyonlar) (kanda sodyum düzeyinin azalmasının (hiponatremi) semptomu olabilir)

  • Anormal böbrek fonksiyon testi sonucu (serum ürik asit ya da kreatinin ya da kanda üre nitrojeni artışı semptomu olabilir)

  • Anormal karaciğer fonksiyon testi sonucu (serum bilirubin artışı semptomu olabilir)

  • Senkop (bayılma)

  • Kanda düşük beyaz hücre düzeyi (ateş, cilt enfeksiyonları, boğaz ağrısı veya enfeksiyonlara bağlı ağız ülserleri, halsizlik belirtileriyle birlikte)

  • Kanda artmış bilirubin düzeyi (ağır vakalarda cilt ve gözlerin sararmasına neden olabilir)

  • Kanda artmış ürik asit düzeyi (ağır vakalarda gutu tetikleyebilir)

    CO-DIOVAN ile gözlenmemekle birlikte; aşağıdaki muhtemelen ciddi istenmeyen etkiler tek

    başına valsartan ya da hidroklorotiyazid içeren diğer ilaçlarla bildirilmiştir.

    Valsartan Yaygın olmayan:

  • Karın ağrısı

  • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi dönme duygusu (vertigo)

    Bilinmiyor:

  • Kanda hemoglobin ve kırmızı kan hücresi azalması (şiddetli olgularda anemiye yol açabilir)

  • Döküntü, kaşıntı ile birlikte ateş, eklem ağrısı, kas ağrısı, lenf nodüllerinde şişlik ve/veya

    grip benzeri semptomlar

  • Kas spazmları, anormal kalp ritmi (serum potasyum düzeyi artışı)

  • Düşük kan trombosit seviyesi (bazen olağandışı kanama veya morarma ile)

  • Kanda yüksek potasyum seviyesi (bazen kas spazmları, anormal kalp ritmi ile birlikte)

  • Karaciğer enzimleri değerlerinde yükselme,

  • Döküntü, kaşıntı, baş dönmesi, yüz, dudak, dil ya da boğazda şişlik, nefes ve yutma güçlüğü (anjiyoödem) ile birlikte alerjik reaksiyonlar

  • Deride kabarma (büllöz dermatit belirtisi)

  • Esas olarak yüz ve boğazda şişme, döküntü, kurdeşen (kaşıntı)

  • Böbrek yetmezliği

  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (ağır vakalarda yorgunluk, kafa karışıklığı, kas seğirmesi ve/veya kasılmaları tetikleyebilir)

    Çalışma ilacıyla nedensel ilişkisinden bağımsız olarak hipertansif hastalarda klinik çalışmalar sırasında aşağıdaki olaylar gözlenmiştir: Eklem ağrısı, dermansızlık, sırt ağrısı, ishal, baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, libido azalması, mide bulantısı, ödem, farenjit, rinit, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu, viral enfeksiyonlar.

    Hidroklorotiyazid Çok yaygın:

  • Kanda lipid (yağ) düzeyi artışı

  • Kanda potasyum düzeyi azalması

    Yaygın:

  • Kanda magnezyum düzeyi azalması (hipomagnezemi), kanda ürik asit düzeyi artışı (hiperürisemi)

  • Baş dönmesi, ayakta dururken baygınlık (ortostatik hipotansiyon)

  • İştah azalması, hafif bulantı, kusma,

  • Kaşıntılı ya da diğer döküntü tipleri (ürtiker)

  • Ereksiyon sağlanamaması ya da sürdürülememesi (empotans)

  • Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi).

    Seyrek:

  • Cildin şişmesi ve kabarması (güneşe karşı artan hassasiyet nedeniyle)

  • Kanda yüksek kalsiyum düzeyi

  • Kan ve idrarda şeker düzeyi artışı (hiperglisemi, glikozüri),

  • Diyabetik metabolik durumun kötüleşmesi

  • Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozukluğu, depresyon, karıncalanma ya da hissizlik (parestezi),

  • Görme bozukluğu,

  • Şiddetli ve sürekli kusma, ishal, düzensiz kalp atımı (aritmi belirtisi olabilir)

  • Karında rahatsızlık, kabızlık ya da ishal, sarı cilt ve gözlerle birlikte görülebilen karaciğer bozuklukları

  • Düşük kan trombosit düzeyi (bazen derinin altında kanama veya morarma ile birlikte)

  • Derinin güneşe karşı duyarlılığında artış (fotosensitivite),

  • Göz ve deride sararma (kolestaz ya da sarılık),

    Çok seyrek:

  • Ateş, boğaz ağrısı ya da ağızda ülser (lökopeni belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nefes darlığı, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir),

  • Deri döküntüsü, nefes darlığı, yutma güçlüğü, kaşıntı, kurdeşen, baş dönmesi (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabilir)

  • Konfüzyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazmı, hızlı soluk alma (hipokloremik alkaloz belirtisi olabilir),

  • Şiddetli üst karın ağrısı (pankreatit belirtisi olabilir)

  • Döküntü, mor-kırmızı lekeler, ateş (nekrotizan vaskülit belirtisi olabilir), yüzde döküntü,

    eklem ağrısı, kas bozukluğu, ateş (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi olabilir),

  • Ateş, öksürük, hırıltılı solunum, nefes darlığı ile birlikte nefes almada zorluk (pnömoni ve

    pulmoner ödem dahil olmak üzere solunum sıkıntısı)

    Bilinmiyor:

  • Halsizlik, morarma ve sık enfeksiyonlar (aplastik anemi)

  • Döküntü, deride kızarıklık, dudak, göz ya da ağızda kabarcıklanma, deride soyulma, ateş (eritema multiforme belirtileri olabilir)

  • Kas spazmı

  • İdrar çıkışında önemli düzeyde azalma (böbrek bozukluğu/yetmezliği belirtisi),

  • Ateş (pireksi), güçsüzlük (asteni)

  • Deri ve dudak kanseri (melanom dışı cilt kanseri)

  Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

  Yan etkilerin raporlanması

  Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.