CONVULEX CR 500 mg 50 tablet Kısa Ürün Bilgisi

Sodyum Valproad }

Sinir Sistemi > Antiepileptikler > Valproik Asit
Liba Laboratuarları A.Ş. | 3 February  2012

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    CONVULEX CR 500 mg tablet

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    Her tablet 500 mg sodyum valproat içerir.

    Yardımcı maddeler

    Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.


  • 3.   FARMASÖTİK FORMU

    Uzatılmış etkili tablet.

    Beyaz, oval şekilli, bir tarafı çift çentikli, diğer tarafı “CC5†yazılı uzatılmış etkili tablet. Tabletler iki eşit parçaya bölünebilir.


    4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

      4.1. Terapötik endikasyonlar

      Jeneralize veya parsiyel epilepsiler:

        Primer jeneralize nöbetler: Petit mal, grand mal, miyoklonik epilepsiler,

        4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

        Kız çocukları ve çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar:

        Valproat tedavisi epilepsi ya da bipolar bozukluk tedavisinde deneyimli bir uzman doktor

        tarafından başlatılmalı ve izlenmelidir.

        Valproat, diğer tedaviler etkisiz değilse ve tolere edilebiliyorsa, kız çocukları ve çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda kullanılmamalıdır. Böyle bir durumda valproat, Valproat Gebelik Önleme Programı doğrultusunda reçete edilerek kullanılır (Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4).

        CONVULEX CR sodyum valproatın uzatılmış salımlı formülasyonudur ve doruk plazma konsantrasyonlarını düşürerek 24 saatlik periyotta plazma konsantrasyonunun daha düzenli olmasını sağlar.

        Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

        Günlük doz hastanın yaşı ve vücut ağırlığı dikkate alınarak düzenlenmelidir ve kişiden kişiye değişen cevap göz önünde bulundurulmalıdır.

        Günlük doz, serum konsantrasyonu ve terapötik etki arasında net bir ilişki kurulamadığından, optimum doz klinik cevaba göre saptanmalıdır.

        Eğer nöbetlerin kontrolü yeterli düzeyde değilse veya advers etkilerden şüphe ediliyorsa, klinik takibe ek olarak valproik asidin plazma düzeyinin saptanması düşünülebilir. Bildirilen etkili plazma düzeyi genelde 40-100 mg/litre (300-700 µmol/litre)'dir.

        CONVULEX CR tedavisine başlama (oral uygulama):

          Bugünkü bilgilerimize göre sodyum valproatın enterik kaplı formlarından uzun etkili formuna (CONVULEX CR) geçerken aynı günlük dozun sürdürülmesi önerilir.

          4.3. Kontrendikasyonlar

          CONVULEX CR'nin aşağıdaki durumlarda kullanımı kontrendikedir:

            Uygun bir alternatif tedavinin mevcut olması durumunda hamilelikte (Bkz. Bölüm 4.4 ve 4.6)

            4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

            Özel uyarılar

            Gebelik Önleme Programı

            Valproat, yüksek teratojenik potansiyele sahiptir ve uterusta valproata maruz kalan çocuklarda konjenital malformasyon ve nörogelişimsel bozukluk riski yüksektir (Bkz. bölüm 4.6). Valproat, kız çocuklarında ve çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda yalnızca diğer tedaviler etkisiz olduğunda ya da tolere edilemediğinde kullanılmalıdır. Başka bir tedavi imkanı yoksa, aşağıdaki Gebelik Önleme Programı'na uyulmalıdır.

            CONVULEX CR, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

            Gebelik Önleme Programının Koşulları

            Bu ilacı reçete edenler aşağıdakileri sağlamalıdır:

            - Her olguda hastayı da tartışmaya dahil ederek hastanın katılımını garanti etmek, tedavi seçeneklerini ele almak ve hastanın riskleri ve bu riskleri azaltmak için gereken önlemleri anlamasını sağlamak için bireysel koşullar değerlendirilmelidir.

            - Tüm kadın hastalar için gebelik potansiyeli değerlendirilmelidir.

            - Hasta, konjenital malformasyon ve nörogelişimsel bozukluk riskini ve bu risklerin

            uterustavalproata maruz kalan çocuklardaki etkisini anlamalı ve kabul etmelidir.

            - Hasta, gerektiği şekilde tedaviden önce ve tedavi sırasında gebelik testi yaptırması

            gerektiğini bilmelidir.

            - Hastaya doğum kontrolü hakkında tavsiyede bulunulmalı ve hasta valproat ile yapılan tüm tedavi süresince kesintisiz olarak etkili bir doğum kontrolü yöntemi (daha fazla ayrıntı için bu uyarı kutusunun doğum kontrolüne ilişkin alt bölümüne bakınız) kullanma

            zorunluluğuna uyabilmelidir.

            - Hasta, epilepsi yönetiminde deneyimli bir uzman tarafından tedavinin düzenli (en az yılda

            bir) olarak incelenmesi gerektiğini bilmelidir.

            - Hasta, konunun zamanında ele alınması için ve gebe kalmadan ve doğum kontrolü bırakılmadan önce alternatif tedavi seçeneklerine geçilebilmesi amacıyla gebelik planlar

            planlamaz doktoruna danışması gerektiğini bilmelidir.

            - Hasta, gebelik durumunda derhal doktoruna danışması gerektiğini bilmelidir.

            - Hasta, hasta bilgilendirme kılavuzu almalıdır.

              Uygun bir alternatif tedavinin mevcut olması durumunda gebelikte (Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.6)

              4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

              Kontrendike olan kombinasyonlar:

                St. John's Wort (Sarı Kantaron):

                Azalmış plazma konsantrasyonu riski ve antikonvülsan etkililikte azalma.

                Önerilmeyen kombinasyonlar:

                Lamotrijin:

                Ciddi deri reaksiyonları (toksik epidermal nekroliz) riskinde artış.

                Ayrıca, lamotrijin plazma konsantrasyonlarında artış meydana gelebilir (sodyum valproat ile azalmış hepatik metabolizma)

                Eğer birlikte uygulanması gerekli görülürse, yakından klinik takip gereklidir.

                4.6. Gebelik ve laktasyon

                Valproat, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir (Bkz. Bölüm 4.3 ve 4.4):

                  Epilepsiyi tedavi edecek uygun bir alternatifin mevcut olduğu sürece gebelik sırasında

                  4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

                  Araç ve makine kullanan hastalar, özellikle antikonvülsan politerapisi alıyorsa veya sersemlik halini arttırabilecek diğer ilaçlar ile birlikte bu ilacı kullanıyorsa, sersemlik hali yapabileceği riskine karşı uyarılmalıdır.

                  4.8. İstenmeyen etkiler

                  Aşağıda sıralanan advers etkilerin sıklığına ilişkin bilgiler şöyle tanımlanmıştır:

                  Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

                  (Kist ve polipler de dahil olmak üzere) iyi huylu ve kötü huylu neoplazmalar:

                  Seyrek: Miyelodisplastik sendrom

                  Kan ve lenf sistemi hastalıkları:

                  Yaygın: Anemi, trombositopeni

                  Genelde sistematik olarak fark edilen ve klinik belirti vermeyen, doza bağlı trombositopeni vakaları bildirilmiştir.

                  Trombositopeninin asemptomatik olması durumunda, eğer trombosit miktarı uygun ve epileptik hastalığın kontrolü mümkünse, yalnızca sodyum valproat pozolojisinin azaltılmasıyla, genellikle bu trombositopeninin düzelmesi sağlanabilir.

                  Yaygın olmayan: Pansitopeni, lökopeni

                  Seyrek: Kemik iliği aplazisi veya saf kırmızı kan hücresi aplazisi, agranülositoz, makrositik anemi, makrositoz.

                  Endokrin hastalıklar:

                  Yaygın olmayan: Uygunsuz antidiüretik hormon salgılanması sendromu (IADHS), hiperandrojenizm (hirsutizm, virilizm, akne, erkek tipi alopesi ve/veya androjen hormon seviyesinde artış)

                  Seyrek: Hipotiroidizm (Bkz. Bölüm 4.6).

                  Metabolizma ve beslenme hastalıkları:

                  Yaygın: Hiponatremi

                  Seyrek: Hiperamoniyemi (Bkz. Bölüm 4.4), obezite

                  *Sıklıkla karaciğer fonksiyon testlerinde değişikliğe neden olmayan özellikle birden fazla ilaç ile tedavi esnasında izole ve orta derecede hiperamoniyemi ortaya çıkabilmektedir. Bu durum tedavinin kesilmesini gerektirmez.

                  Nörolojik semptomların eşlik ettiği hiperamoniyemi (komaya kadar giden) de bildirilmiştir. Bu vakalarda daha ileri tetkiklere başvurulmalıdır (Bkz. Bölüm 4.4).

                  Psikiyatrik hastalıklar:

                  Yaygın: Konfüzyonel durum, halüsinasyonlar, agresyon*, ajitasyon*, dikkat bozukluğu* Seyrek: Anormal davranış*, psikomotor hiperaktivite*, öğrenme bozukluğu*

                  *Bu yan etkiler daha çok pediatrik popülasyonda gözlenir.

                  Sinir sistemi hastalıkları:

                  Çok yaygın: Tremor

                  Yaygın: Ekstrapiramidal bozukluk**, stupor*, sedasyon, konvülsiyon*, bellek bozukluğu, baş ağrısı, nistagmus, bulantı veya baş dönmesi.

                  Yaygın olmayan: Koma*, ensefalopati*, letarji*, geri dönüşümlü parkinsonizm**, ataksi, parestezi Seyrek: Diplopi, tedavinin kesilmesini takiben birkaç hafta ya da birkaç ay içinde geriye dönebilen sinsi ve yavaş başlangıçlı kognitif bozukluklar** (demansın tüm klinik özelliklerini gösterebilen) bildirilmiştir.

                  *Tedavi sırasında bazen geçici komaya/ensefalopatiye kadar gidebilen stupor ve letarji, tek başına veya konvülsiyonlarda paradoksal artışla birlikte görülmüştür ve tedavi durdurulduğunda veya doz azaltıldığında, azalmıştır. Bu etkiler genellikle birden fazla ilaçla tedavi sırasında (özellikle fenobarbital veya topiramat) ve valproat dozu birden artırıldığında ortaya çıkar.

                  **Bu semptomlar serebral atrofinin görüntüleme bulguları ile ilişkili olabilir

                  Kulak ve kulak içi hastalıkları:

                  Yaygın: Sağırlık

                  Vasküler hastalıklar:

                  Yaygın: Hemoraji (Bkz. Bölüm 4.4 ve 4.8)

                  Yaygın olmayan: Kutanöz vaskülit, özellikle lökositoklastik vaskülit

                  Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar:

                  Yaygın olmayan: Plevral efüzyon

                  Gastrointestinal hastalıklar:

                  Çok yaygın: Bulantı

                  Yaygın: Bazı hastalarda tedavinin ilk günlerinde sıklıkla sindirim sistemine ait yan etkiler (kusma, esas olarak jinjival hiperplazi olmak üzere jinjival bozukluklar, stomatit, üst karın ağrısı, diyare) görülebilir, bunlar çoğunlukla tedaviyi durdurmaya gerek kalmadan bir kaç gün içinde kendiliğinden ortadan kalkar.

                  Yaygın olmayan: Bazen fatal olabilen, tedavinin erken kesilmesine ihtiyaç duyulabilecek pankreatit (Bkz. Bölüm 4.4).

                  Hepato-bilier hastalıklar:

                  Yaygın: Karaciğer hastalığı (Bkz. Bölüm 4.4).

                  Deri ve deri altı doku hastalıkları:

                  Yaygın: Geçici ve/veya doza bağlı olarak alopesi, tırnak ve tırnak yatağı bozuklukları‌

                  Yaygın olmayan: Anjiyoödem, deri reaksiyonları, saç bozuklukları (saç yapısı anormallikleri, saç rengi değişiklikleri, saç uzama anormallikleri gibi)

                  Seyrek: Toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu ve eritema multiforme, DRESS Sendromu (eozinofili ve sistemik semptomların görüldüğü ilaç reaksiyonu) veya ilaç aşırı duyarlılık reaksiyonu.

                  Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları:‌

                  Yaygın olmayan: CONVULEX CR ile uzun süre tedavi gören hastalarda kemik mineral yoğunluğunda azalma, osteopeni, osteoporoz ve kırıklar. CONVULEX CR'nin kemik metabolizmasını etkileme mekanizması henüz belirlenememiştir.

                  Seyrek: Akut sistemik lupus eritematosus (Bkz. Bölüm 4.4), rabdomiyoliz (Bkz. Bölüm 4.4).

                  Böbrek ve idrar yolu hastalıkları:

                  Yaygın: Üriner inkontinans Yaygın olmayan: Renal yetmezlik‌

                  Seyrek: Enürezis, üriner inkontinans, tubulointerstisyel nefrit, geri dönüşümlü Fanconi sendromu

                  Üreme sistemi hastalıkları ve meme hastalıkları:

                  Yaygın: Menstrüel düzensizlikler

                  Yaygın olmayan: Amenore‌

                  Seyrek: Spermatogenez üzerine etki (özellikle sperm motilitesinde azalma) (Bkz. Bölüm 4.6), polikistik over

                  Çok seyrek: Jinekomasti

                  Konjenital ve ailesel/genetik hastalıklar:

                  Konjenital malformasyonlar ve nörogelişimsel bozukluklar (Bkz. Bölüm 4.4 ve 4.6)

                  Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar:

                  Yaygın olmayan: Hipotermi, şiddetli olmayan periferik ödem

                  Araştırmalar:

                  Yaygın: Kilo artışı*

                  Seyrek: Koagülasyon faktörlerinde azalma (en az birinde), koagülasyon testlerinde anormallik (protrombin zamanında uzama, aktive parsiyel tromboplastin zamanında uzama, trombin zamanında uzama, INR'de uzama gibi) (Bkz. Bölüm. 4.4 ve 4.6), vitamin B8 (biotin) eksikliği/biotinidaz eksikliği.

                  *Kilo artışı polikistik over sendromu için bir faktör olduğundan dikkatlice izlenmelidir (Bkz. Bölüm

                  4.4).

                  Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

                  Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonların raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

                  4.9. Doz aşımı ve tedavisi

                  Akut, ağır doz aşımının belirtileri; bir dereceye kadar derin olabilen hafif koma hali dahil, müsküler hipotoni, hiporefleksi, miyozis, metabolik asidoz, solunum fonksiyonlarının bozulması, hipotansiyon ve dolaşım kollapsı/kardiyovasküler şoktur.

                  Az sayıda serebral ödeme bağlı intrakraniyal hipertansiyon vakası bildirilmiştir.

                  Doz aşımının hastanedeki tedavisi: Alımından 10-12 saat sonrasına kadar yararlı olabilecek gastrik lavaj; etkili diürezin idamesi; kalp ve solunum fonksiyonlarının takibi. Çok ciddi vakalarda eğer gerekirse renal diyaliz yapılabilir.

                  Bu tip zehirlenmede prognoz genelde olumludur. Ancak, birkaç ölüm raporlanmıştır. Valproat formülasyonundaki sodyum doz aşımında hipernatremiye yol açabilir.


                  5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

                    5.1. Farmakodinamik özellikler

                    Farmakoterapötik grubu: Antiepileptikler, yağ asidi türevleri

                    ATC kodu: N03AG01

                    Etki mekanizması:

                    Valproat etkisini esas olarak merkezi sinir sistemi üzerinde oluşturur.

                    İnsanda birçok değişik nöbet tipinde ve hayvanlarda birçok farklı konvülziyon tipinde antikonvülzan etki göstermektedir.

                    Valproatın en olası etki mekanizması beyinde gama amino bütirik asit (GABA) sentezi veya metabolizması üzerine etkiyerek GABA'nın inhibitör etkisinin güçlendirilmesidir.

                    Valproatın etki mekanizmasının, GABA metabolizmasına presinaptik etkiyle ve/veya nöron zarındaki iyon kanallarına doğrudan postsinaptik etkiyle, GABA'nın aracılık ettiği inhibisyonun güçlendirilmesine bağlı olduğu kabul edilmektedir.

                    Farmakodinamik etkiler:

                    Valproat üzerinde yapılan deneysel ve klinik çalışmalar iki tip antikonvülsan etkinin olduğunu öne

                    sürmektedir.

                    Klinik etkililik:

                    Birincisi, valproatın plazma ve beyindeki konsantrasyonlarına bağlı direkt farmakolojik etkidir. İkincisi ise, muhtemelen beyinde bulunan valproatın metabolitlerine, nörotransmiterlerin değişimlerine veya doğrudan membran etkilerine bağlı olduğu gözüken dolaylı etkidir. Bu hipotez genellikle valproat kullanımından sonra artan konsantrasyonlardaki gama - aminobütirik asit (GABA) nedeniyle ortaya atılmıştır.

                    Yavaş dalga uykusunun artması sonucunda uyku ara fazının sürekliliği valproat ile azalır.

                    Sodyum valproatın bazı in vitro çalışmalarda HIV virüsünün replikasyonunu stimüle ettiği gösterilmiştir; bununla birlikte bu etki hafif olup, dozla ilişkili değildir ve insanlarda gösterilmemiştir.

                    5.2. Farmakokinetik özellikler

                    Emilim: Sodyum valproatın oral uygulama sonrasındaki biyoyararlanımı %100'e yakındır. Oral uygulama sonrasında hızla absorbe olur ve sabit plazma yoğunluğuna 3-4 günde ulaşılır.

                    Doruk serum konsantrasyonuna ulaşması için geçen süre farmasötik formuna bağlıdır. Bir adet CONVULEX CR tablet alındıktan sonra doruk serum konsantrasyonuna 6.3 ± 0.95 saat içinde ulaşılır. Total ve serbest doruk plazma konsantrasyonları (Cmaks) enterik kaplı kapsül formuna göre daha düşüktür (verilişten sonraki 4. ile 14. saatler arasında Cmaks %25 azalır, ancak görece olarak stabil bir plato izler). Bu düzleşmiş piklerin bir sonucu olarak valproik asit konsantrasyonları daha düzenlidir ve gece gündüz boyunca daha homojen bir dağılım gösterir. Dozun günde 2 defa verilmesini takiben plazma düzeyindeki değişmeler yarıya düşer. Dozlar ile (total ve serbest) plazma konsantrasyonları arasında daha lineer bir ilişki vardır.

                    Dağılım: Dağılım hacmi esas olarak kanla ve hızlı geçişli hücre dışı sıvılarla sınırlıdır. Valproat

                    BOS 'a ve beyine geçer.

                    Valproat başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır. Bu bağlanma doza bağlı ve doyurulabilir özelliktedir. Yüksek dozlarda proteinlere bağlanma azalır. Yaşlı hastalarda ve böbrek veya karaciğer fonksiyonları bozuk olan hastalarda plazma proteinlerine bağlanması daha düşüktür.

                    Terapötik etki için gerekli olan minimum serum konsantrasyonu 40-50 mg/l olup aralık 40 mg/l - 100 mg/l arasındadır. Eğer daha yüksek plazma seviyelerinin gerekli olduğu tespit edilirse, beklenen faydalara karşı, özellikle doza bağımlı etkiler olmak üzere yan etki oluşma riski değerlendirilmedir. Bununla beraber 150 mg/l'nin üstünde seyreden düzeylerde doz azaltılması gereklidir.

                    Plasenta transferi (Bkz. Bölüm 4.6):

                    Valproat, hayvan türlerinde ve insanlarda plasenta bariyerini geçer:

                      hayvan türlerinde valproat plasentayı insanlarda olduğu gibi aşıyor,

                      image

                      5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

                      Akut toksisite

                      Valproatla farklı hayvan türlerinde gerçekleştirilen akut toksisite testlerinde saptanan LD50 değerleri, oral uygulama sonrasında 1.200-1.600 mg/kg, intravenöz uygulama sonrasında 750-950 mg/kg olarak bulunmuştur.

                      Tekrarlanan doz toksisitesi

                      Oral uygulamada toksik olmayan doz, sıçanlarda 150-200 mg/kg/gün (diyetle) ve köpeklerde 90 mg/kg/gün'dür. Bu yüksek dozlarda sıçanlarda ve köpeklerde, testis dejenerasyonu, lenfoid foliküllerde atrofi ve nörolojik bozukluklar (sedasyon, ataksi, tremor) gözlenmiştir.

                      Mutajenik ve karsinojenik potansiyel

                      In vitro ve in vivo mutajenisite testlerinin bazıları negatif bulunmuştur.

                      Sıçanlarda ve farelerde yapılan karsinojenisite çalışmaları, tolere edilen maksimum doza yakın dozlarda uygulanan valproatın karsinojenik potansiyelinin olmadığını göstermiştir. Sprague Dawley sıçanlarına ve ICR (HA/ICR) farelerine 2 yıl boyunca oral yoldan 80-170 mg/kg/gün dozunda valproik asit uygulanmıştır. Her iki türde de farklı neoplazmlar gözlenmiştir. Başlıca bulgular, yüksek dozda valproik asit alan erkek sıçanlarda, subkutan fibrosarkomaların insidansında istatistiksel açıdan anlamlı bir artış ve valproik asit alan erkek farelerde, selim akciğer adenomları için istatistiksel açıdan anlamlı bir doza-bağlı eğilimdi. Bu bulguların insanlar için önemi bilinmemektedir.

                      Hayvan çalışmaları, uterus içine valproat maruziyetinin, sıçan ve farelerin işitsel sistemlerinde fiziksel ve fonksiyonel anormalliklerle sonuçlandığını göstermiştir.

                      6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

                        6.1. Yardımcı maddelerin listesi

                        Tablet çekirdeği:

                        Sitrik asit mono hidrat Etil selüloz

                        Amonyum metakrilat kopolimer, Tip B (Eudragit RS30D)

                        Saflaştırılmış talk Silikon dioksit Magnezyum stearat Film kaplama:

                        Amonyum metakrilat kopolimer, Tip A ve B (Eudragit RL30D)

                        Saflaştırılmış talk Karmellos sodyum Titanyum dioksit Trietil sitrat Vanilin

                        6.2. Geçimsizlikler

                        Geçerli değildir.

                        6.3. Raf ömrü

                        60 ay.

                        6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

                        25ï‚°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

                        Şişe ağzını sıkıca kapatarak kuru yerde saklayınız. Kırılmış tabletleri kap içinde muhafaza ediniz.

                        6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

                        Karton kutu içinde, yüksek dansiteli polietilenden (YDPE) yapılmış bulaşmayı engelleyen beyaz kapak ve YDPE beyaz açma halkası içeren bal renkli cam şişe (hidrolitik rezistanlı Tip III-Avr. Farm.) bulunur.

                        6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

                        Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

                        Parkinson  Hastalığı Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. Ruh ve Akıl Sağlığımızı Geliştirmek Ruh ve Akıl Sağlığımızı Geliştirmek İyi akıl ve ruh sağlığı sahip olmaktan ziyade, yaptığınız şeylerdir. Akıl ve ruhsal olarak sağlıklı olmak için kendinize değer vermeli ve kendinizi kabul etmelisiniz.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Liba Laboratuarları A.Ş.
    Geri Ödeme KoduA02004
    Satış Fiyatı 369.24 TL [ 19 Nov 2024 ]
    Önceki Satış Fiyatı 369.24 TL [ 8 Nov 2024 ]
    Original / JenerikJenerik İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699510030168
    Etkin Madde Sodyum Valproad
    ATC Kodu N03AG01
    Birim Miktar 500
    Birim Cinsi MG
    Ambalaj Miktarı 50
    Sinir Sistemi > Antiepileptikler > Valproik Asit
    İthal ( ref. ülke : Avusturya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
    CONVULEX CR 500 mg 50 tablet Barkodu