İntravasküler hacim azalması olan hastalarda (örneğin yüksek doz diüretikler ile tedavi edilmiş olanlar) semptomatik hipotansiyon oluşabilir. Bu şartlar Cozaar ile tedaviye başlanmadan önce düzeltilmeli veya daha düşük bir başlangıç dozu uygulanmalıdır. Farmakokinetik veriler, sirozlu hastalarda plazma losartan konsantrasyonunun önemli derecede arttığını gösterdiği için hepatik bozukluk öyküsü olan hastalarda daha düşük bir doz göz önüne alınmalıdır. İki taraflı renal arter stenozu veya tek renal arter stenozu olan hastalarda renin angiotenisin sistemini etkileyen diğer ilaçlar kan üre serum kreatinin düzeyini yükseltebilirler. Tamamiyle kesinlik kazanmamaış olmasına rağmen bu durum angiotenis'in II reseptör antagonistleriyle de ortaya çıkabilir. Gebelik: Renin angiotenisin sistemi üzerinde etkili olan ilçlar, gebeliğin ikinci ve üçüncü trimestrinde kullanıldığında, oluşmakta olan fetusta hasara hatta ölüme yol açabilir. Gebelik durumu söz konusu olduğunda Cozaar kullanımına en kısa zamanda son verilmelidir. Gebe kadınlarda kullanımı hakkında herhangi bir çalışma olmadığı halde hayvanlar üzerinde losartan potasyum ile yapılan çalışmalar farmakolojik yolla renin angiotenisin sistemine yapılan etkinin fetal ve neonatal hasara ve ölüme yol açtığını göstermektedir. İnsanlarda renin angiotenisin sisteminin oluşmasına bağlı fetal renal perfüzyon gebeliğin ikinci üç aylık döneminde başlamaktadır. Bu yüzden fetus riskleri Cozaar'ın gebeliğin ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlerinde uygulanması ile artmaktadır. Emziren anneler: Losartanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bir çok ilacın anne sütüne geçtiği ve bunun emzirilen bebekte yarattığı istenmeyen etkilet göz önüne alınarak ilacın anne için önemi saptandıktan sonra emzirmeye veya ilaç kullanımına son verilmesi hakkında bir karara varılmalıdır. Çocuklarda kullanım: Çocuklarda güvenirliliği ve etkinliği henüz kanıtlanmamıştır. Yaşlılarda kullanım : Klinik çalışmalarda losartanın güvenirlilik ve etkinlik profillerinde yaşa bağlı farklılıklara rastlanmamıştır.
