DORMOFOL %1 200 mg/20 ml IV infüzyonluk/enjeksiyonluk emülsiyon (5 ampül) Farmasötik Özellikler

Propofol }

Sinir Sistemi > Genel Anestezikler > Propofol
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti | 22 January  2019

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Rafine edilmiş soya yağı Orta zincirli trigliserid Yumurta lesitini Gliserol

    Sodyum oleat Sodyum hidroksit Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Bu tıbbi ürün bölüm 6.6'da bahsedilenler haricinde başka ürünlerle karıştırılmamalıdır. Nöromüsküler bloke edici ajanlar atrakuryum ve mivakuryum, DORMOFOL iyice temizlenmeden aynı İ.V. kanaldan verilmemelidir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25ËšC altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. DORMOFOL ambalajı açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır.

    Ürünü çalkaladıktan sonra iki ayrı faz görülürse, DORMOFOL'ü kullanmayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    50 mL kapasiteli Tip II renksiz cam flakon, 1 adet flakon içeren kutularda mevcuttur.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürün ya da atık materyaller, “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir. Flakonlar kullanımdan önce çalkalanmalıdır.

    Tek kullanımlıktır. Kullanılmayan kısım atılmalıdır (Bkz. Bölüm 4.2). Ürün çalkalandıktan sonra iki faz görülürse tıbbi ürün kullanılmamalıdır. Yalnız hasar görmemiş ambalajlardaki homojen ürünler kullanılmalıdır.

    Kullanmadan önce, lastik tıpayı alkolle veya alkole batırılmış pamuk çubukla temizleyiniz. Kullanıldıktan sonra temas edilen kaplar atılmalıdır.

    DORMOFOL, enjeksiyon veya infüzyon sıvıları ile uygulamadan önce karıştırılmamalıdır. DORMOFOL'ün 50 mg/mL (% 5 a/h) glukoz çözeltisi veya 9 mg/mL (% 0,9 a/h) sodyum klorür çözeltisi veya 1,8 mg/ mL (% 0,18 a/h) sodyum klorür ve 40 mg/ mL (% 4 a/h) glukoz çözeltisi ile beraber uygulanması Y-konnektörü üzerinden enjeksiyon bölgesine yakın bir yerden mümkündür.

    İlave önlemler:

    DORMOFOL antimikrobiyal koruyucu içermez ve mikroorganizmaların büyümesini destekler. İnfüzyon süresi boyunca hem DORMOFOL hem de infüzyon ekipmanı için asepsis sürdürülmelidir. DORMOFOL infüzyon hattına eklenen herhangi bir ilaç veya sıvı, kanül kısmına yakın uygulanmalıdır. DORMOFOL, mikrobiyolojik filtre yoluyla uygulanmamalıdır.

    DORMOFOL içeren her bir şırınga her hasta için tek kullanımlıktır. Yoğun bakımda uzun süreli anestezi veya sedasyon idamesi için DORMOFOL infüzyon hattının ve rezervuarının düzenli aralıklarla atılması ve değiştirilmesi önerilir.

    Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir. Doğum Sonrası Depresyonu Doğum Sonrası Depresyonu Doğum sonrası depresyonu, doğumdan sonra her on kadından biri tarafından tecrübe edilen stresli bir durumdur.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
Geri Ödeme KoduA17573
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699844751968
Etkin Madde Propofol
ATC Kodu N01AX10
Birim Miktar 10
Birim Cinsi MG/ML
Ambalaj Miktarı 5
Sinir Sistemi > Genel Anestezikler > Propofol
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
DORMOFOL %1 200 mg/20 ml IV infüzyonluk/enjeksiyonluk emülsiyon (5 ampül) Barkodu