EMTRON 250 mcg/5 ml IV. enjeksiyonluk çözelti içeren 1 flakon Farmakolojik Özellikler
{ Palonosetron Hcl }
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
ve Bulantıyı Önleyiciler, Serotonin
Farmakoterapötik grup: Antiemetikler
(5HT3)
Antogonistleri
ATC Kodu: A04AA05
Palonosetron, 5HT3 reseptörünün seçici yüksek afiniteli reseptör antagonistidir.
Özellikle sisplatin gibi, ilaçlar kullanılarak kanser kemoterapisi yapıldığında, çc ğunlukla bulantı ve kusma oluşmaktadır. 5HT3 reseptörleri, postrema alanı kemoreseptör trige • bölgede (CTZ), santral ve peri ferik sinir sisteminin vagus sinir terminallerinde bulunmaktadır. Kemoterapötik ajanlann, ince barsak enterokromafın hücrelerinden serotonin salgıla nmasıyla bulantı ve kusma oluşturdukları ve salgılanan serotoninin vagus sinir afferentlerindpki 5HT3 reseptörlerini, kusma refleksini başlatmak için uyardıkları düşünülmektedir.
y y u
Sisplatin < 50mg/m , karboplatin, siklofosfamid < 1500 mg/m ve doksorubisin >25 mg/nY
içeren, orta derecede emetojenik kemoterapi alan 1132 hasta ile gerçekleştirilen iki
randomize, çift kör çalışmada, 1. gün, intravenöz uygulanan 250 mikrogram ve 750
mikrogram palonosetron ile 32 mg ondansetron (yan ömrü 4 saat) ya da 100 mg dplasetron
(yan- ömrü 7.3 saat), deksametazon olmaksızın karşı 1 aştın İmi ştır.
2 „ 2 Sisplatin < 60mg/m , siklofosfamid >1500 mg/m ve dakarbazin içeren ileri derecede
emetojenik kemoterapi alan 667 hasta ile gerçekleştirilen randomize, çift kör çalışmada, 1.
gün intravenöz uygulanan 250 mikrogram ve 750 mikrogram palonosetron, 32 mg
ondansetron ile karşılaştın İmi ştır. Deksametazon, hastalann %67’sine kemoterapiden önce
profllaktik olarak uygulanmıştır.
Ön çalışmalar, palonosetron’un etkinliğini gecikmiş başlayan bulantı ve kusmada değerlendirmek için tasarlanmamı ştır. Antiemetik aktivite 0-24 saat, 24-120 saat ve 0-120 saat süresince gözlenmiştir. Orta derecede emetojenik kemoterapi üzerindeki çalışma sopuçlan ve ileri derecede emetojenik kemoterapi için çalışma aşağıdaki tablolarda özetlenmiştir. Palonosetron, emezisin akut fazında etkinlik bakımından karşılaş tınlan diğer ilaçlaman farklı değildir.
Palonosetronun çoklu sikluslarda karşılaştıncı etkisi kontrollü klinik çal şmalarda gösterilmemesine rağmen, üç faz 3 çalışmasına kayıt olan 875 hasta açık uçlu güvenlik çalışmasına devam etmiştir ve 9 ilave kemoterapi siklusuna kadar 750 mikrogram palonosetron ile tedavi edilmiştir. Bütün sikluslar süresince tam emniyet sürdürülmüştür.
Tablo 1: Ondansetron’a karşı Orta Emetojenik Kemoterapide faz ve tedavi gruf)u cevap veren Hastaların Yüzdesia
Palonosetron | Ondansetron | Delta | % 97.5 Clb | |
% % Tam Yanıt (kusma yok ve hiçbir kurtarma tedavisi yok) | % | |||
0-24 saat 81.0 | 68.6 | 12.4 | [%1.8, %22.8] | |
24-120 saat 74.1 | 55.1 | 19.0 | [%7.5, %30.3] | |
0-120 saat 69.3 | 50.3 | 19.0 | [%7.4, %30.7] | |
Tam Kontrol (Tamamlanmış Yanıt ve Hafif bulantıdan daha fazlası değil) | p-değeric | |||
0-24 saat 76.2 | 65.4 | 10.8 | NS | |
24-120 saat 66.7 | 50.3 | 16.4 | 0.001 | |
0-120 saat 63.0 | 44.9 | 18.1 | 0.001 | |
Bulantı yok (Likert skala) | p-değeri | |||
0-24 saat 60.3 | 56.8 | 3.5 | NS | |
24-120 saat 51.9 | 39.5 | 12.4 | NS | |
0-120 saat 45.0 | 36.2 | 8.8 | NS |
’Tedavi etme amaçlı grup
bÇalışma eşdeğp" etkinlik göstermek için tasarlanmıştır. Palonosetron ve karşı 1 aştırtılan arasında -%15’d^n büyük ancak daha düşük bir eşdeğer etkinlik gösterir. cKi-kare testi. Anlamlılık seviyesi a =0.05.
Tablo 2: Dolasetron’a karşı Orta Emetojenik Kemoterapide faz ve tedavi grubfı cevap veren Hastaların Yüzdesia
Palonosetron Dolasetron
250 mikrogram 100 miligram Delta
(n-189) (n= 191)
% % % ’ ~
Tam Yanıt (kusma yok ve hiçbir kurtarma tedavisi yok) y ^ ^
çjb
0-24 saat 63.0 52.9 10.1 [%-1.7, %21.9]
24-120 saat 54.0 38.7 15.3 [%3.4, %27.1]
0-120 saat 46.0 34.0 12.0 [%0.3, %23.7]
Tam Kontrol (Tamamlanmış Yanıt ve Hafif bulantıdan daha fazlası değil) p-değeric
0-24 saat 57.1 47.6 9.5 NS
24-120 saat 48.1 36.1 12.0 0.018
0-120 saat 41.8 30.9 10.9 0.027
Bulantı yok(Likert skala) | p-d eğeri’ | ||
0-24 saat 48.7 | 41.4 | 7.3 | NS |
24-120 saat 41.8 | 26.2 | 15.6 | 0.001 |
0-120 saat 33.9 | 22.5 | 11.4 | 0.014 |
a Tedavi etme amaçlı grup
bÇahşma eşdeğer etkinlik göstermek için tasarlanmıştır. Palonosetron ve karşı laştırtılan arasında -%l|5’den büyük ancak daha düşük bir eşdeğer etkinlik gösterir. cKi-kare testi. Anlamlılık seviyesi a =0.05.
Tablo 3: Ondansetron’a karşı Yüksek Emetojenik Kemoterapide faz ve tedavi grubu cevap v Hastaların Yüzdesi | ;ren | |||
Palonosetron | Ondansetron | |||
250 mikrogram | 32 miligram | Delta | ||
(n=223) | (n=221) | |||
% | % | % | ||
Tam Yanıt (kusma yok ve hiçbir kurtarma tedavisi yok) | % 97.5 Clb | |||
0-24 saat 59.2 | 57.0 | 2.2 | [%-8.8, % 13.1 j | |
24-120 saat 45.3 | 38.9 | 6.4 | [%-4.6, %17.3] | |
0-120 saat 40.8 | 33.0 | 7.8 | [%-2.9, %18.5] | |
Tam Kontrol (Tamamlanmış Yanıt ve Hafif bulantıdan daha fazlası değil) | p-değeric | |||
0-24 saat 56.5 | 51.6 | 4.9 | NS | |
24-120 saat 40.8 | 35.3 | 5.5 | NS | |
0-120 saat 37.7 | 29.0 | 8.7 | NS | |
Bulantı yok(Likert skala) | p-d eğer İc | |||
0-24 saat 53.8 | 49.3 | 4.5 | NS | |
24-120 saat 35.4 | 32.1 | 3.3 | NS | |
0-120 saat 33.6 | 32.1 | 1.5 | NS |
3
Tedavi etme amaçlı grup
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel Özellikler:
EMTRON (palonosetron hidroklorür) antiemetik ve bulantı önleyici bir ajandır. Palonosetron güçlü bir 5HT3 reseptör antagonistidir, diğer reseptörlere daha zayıf bağlanır.
Palonosetron hidroklorür beyazdan kirli beyaza renkli kristalize tozdur. Suda ve propilen glikolde çözünür, etanol ve 2-propanolde az çözünür. EMTRON enjeksiyonluk çözelti, steril, berrak, renksiz, pirojensiz, izotonik, tamponlanmış bir çözeltidir. Çözeltinin pH değeri 4,5-5,5’dur.
Emilim:
İntravenöz uygulamayı takiben, plazma konsantrasyonlarındaki başlangıçtaki ani azalmayı takiben yaklaşık 40 saatlik eliminasyon yan ömür ile vücuttan yavaş bir şekille atılır.
Ortalama maksimum plazma konsantrasyonu (Cmax) ve konsantrasyon-zaman eğrisinin altında kalan alan (EAA - oo) genellikle doz ile orantılı olup, sağlıklı gönüllülerde ve kanser hastalannda 0.3-90 pg/kg doz aralığındadır.
Dağılım:
Palonosetron önerilen dozlarda vücutta yaygın olarak dağılır ve dağılım hacmi yak|aşık 6.9-
7.9 L/kg.dır. Palonosetron’un yaklaşık %62’si plazma proteinlerine bağlanır.
Biyotransformasvon:
Palonosetron, yaklaşık %40’ı böbrek yoluyla, yaklaşık %50’si palonosetron’un 5HT antagonist aktivitesinin %1’den daha azına sahip olan iki primer metabolite şe metabolize olduğu ikili bir yol ile elimine edilir. In vitro metabolizma ç CYP2D6’nm ve daha az olmak üzere, CYP3A4 ve CYP1A2 izoenzimleri ile pal<J> metabolize edildiği gösterilmiştir. Ancak, klinik farmakokinetik parametreler, substuratlarının yavaş ve hızlı metabolize edicileri arasında anlamlı derecede göstermemektedir. Palonosetron klinik olarak ilgili konsantrasyonlarda sitokrc izoenzimlerini inhibe ya da indüke etmez.
reseptör l|illenerek şlışmalan nosetron ÇYP2D6 farklılık P450
m
Eliminasvon:
10 mikrogram/kg [14C]-palonosteron’un tek bir intravenöz dozundan sonra, dozun %80’i 144 saat içinde idrar yoluyla değişmemiş aktif madde olarak atılmıştır. Bu c
yaklaşık a verilen
dozun %40’ına eşdeğerdir. Sağlıklı deneklere tek doz intravenöz bir bolus uygulamasından
sonra, palonosetronun toplam vücut klerensi 173 ± 73 ml/dk. ve renal klerens ml/dk’dır. Düşük toplam vücut klerensi ve geniş hacimli dağılımı plazmada ya’ saat’lik eliminasyon yan-ömür ile sonuçlanır. Hastaların %10’u 100 saatten daha ortalama eliminasyon yan ömrüne sahiptir.
53 ± 29 :laşık 40 fazla bir
Hastalardaki karakteristik özellikler
Yaslılarda: Yaş, palonosetron’un ayarlamasına gerek yoktur.
farmakokinetiğini etkilemez. Yaşlı hastalarda doz
arak doz
Cinsiyet: Cinsiyet palonosetron’un farmakokinetiğini etkilemez. Cinsiyet baz alın ayarlamasına gerek yoktur.
Pedivatrik Hastalar: 18 yaş altındaki hastalarda farmakokinetik veri mevcut değildir. Böbrek yetmezliği: Hafiften ortaya böbrek yetmezliği palonosetron farmak
okinetik düşürür, liği olan etik veri
parametrelerini önemli ölçüde etkilemez. Ciddi böbrek yetmezliği renal klerensi ancak bu hastalarda total vücut klerensi sağlıklı deneklerle benzerdir. Böbrek yetme hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Hemodiyaliz hastalannda farmakokin mevcut değildir.
Karaci ğer yetmezli ği: Hepatik yetmezlik, sağlıklı denekler ile karşılaştı
ııldığında liği olan djk bu doz
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
In-vitro çalışmalarda, sadece çok yüksek konsantrasyonlardaki palonosetronun ventrikülün de ve re-polarizasyon ve aksiyon potansiyel süresine katkısı olan iyon kanallannı bloke edebileceğini göstermiştir.
Hayvan çalışmaları, gebeliğe, embriyonal/fötal gelişmeye, doğum ya da postnatal gelişmeye dair direkt ya da indirekt zararlı etkilerin olmadığını göstermiştir. Plasenta geçişi konusunda, hayvan çalışmalarında sadece sınırlı veriler mevcuttur (bkz. Bölüm 4.6).
Palonosetron mutajenik değildir. Yüksek dozda palonosetron iki yıl süresince günlük olarak uygulanmıştır ve sıçanlarda karaciğer tümörleri oranında artış görülmüş, endokrin neoplazmlar ve deri tümörlerine sebep olmuş fakat farelerde böyle bir etki görülmem iştir.
Mekanizmanın temeli tam olarak anlaşılamamıştır, ancak uygulanan yüksek dozlar ve EMTRON’un insanlarda tek bir uygulama için kullanılması, bu bulguların klinik ile ilgili olmadığını düşündürmektedir.
ebebiyle
kullanım
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. | Pankreas Kanseri Pankreas karnın alt kısmında yatay şekilde bulunan bir organdır. Sindirime yardımcı olan enzimleri ve kan şekerini yönetmeye yardımcı olan hormonları vücuda dağıtmakla görevlidir. |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Monemfarma İlaç San. ve Tic.A.ŞSatış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 86817937744099 |
Etkin Madde | Palonosetron Hcl |
ATC Kodu | A04AA05 |
Birim Miktar | 250+5 |
Birim Cinsi | MCG/ML |
Ambalaj Miktarı | 1 |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Antiemetikler ve Bulantıyı Önleyici İlaçlar > Palonosetron |
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı |
Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir. |
|
Ağız Kanseri Ağız kanserinin en yaygın türleri, dudak, dil, dişetidir. Nadiren yanak içi veya damak bölgelerini de içine alır. |
|
Ruh ve Akıl Sağlığımızı Geliştirmek İyi akıl ve ruh sağlığı sahip olmaktan ziyade, yaptığınız şeylerdir. Akıl ve ruhsal olarak sağlıklı olmak için kendinize değer vermeli ve kendinizi kabul etmelisiniz. |