Med İlaç İlaçları ETOPOSIDE - Teva 100 mg/5 ml lik Flakon İP Dozajı

ETOPOSIDE - Teva 100 mg/5 ml lik Flakon Dozajı

Med-İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
ETOPOSIDE - Teva 100 mg/5 ml lik Flakon

İntravenöz uygulama için hazırlanması: Kullanım şekli Etoposide Enjeksiyon Konsantresi 0.2 mg/ml' lik son konsantrasyonu vermek üzere % 5 Dekstroz Enjeksiyonu veya % 0.9 Sodyum Klorür Enjeksiyonu ile seyreltilir. Etoposide Enjeksiyon Konsantresinin % 5 Dekstroz veya % 0.9 Sodyum Klorür içindeki dilüsyonları 120 saat stabildir. Not = Etoposide hızlı intravenöz enjeksiyon ile verilmemelidir. Yavaş intravenöz enfüzyon ile (30-60 dakikalık bir sürede) verilmelidir, çünkü hızlı intravenöz enjeksiyonun olası bir yan etkisi olarak hipotansiyon bildirilmiştir. Etoposide diğer bir ilaç ile fiziksel olarak karıştırılmamalıdır. Presipitasyon (çökelti) belirtisi gösteren herhangi bir çözelti kullanılmamalıdır. Paranteral ürünler uygulanmadan önce yabancı madde ve diskolorasyon açısından göz ile incelenmelidir. Hızlı intravenözün olası bir yan etkisi olarak hipotansiyonun bildirilmesinden ötürü Etoposide yavaş intravenöz enfüzyon ile (genellikle 30-60 dakika periyodunda) verilmelidir. Dozaj, kombinasyon tedavideki diğer ilaçların miyelosupresif etkileri veya önceki x-ışını tedavisinin etkileri göz önünde bulundurarak tespit edilmelidir. Refrakter testiküler tümörler : Diğer kemoterapötik ajanlar ile kombinasyonda Etoposide Enjeksiyon Konsantresinin normal dozu 1. - 5. günlerde 50 - 100 mg/m2/gün 1. - 3. - 5.günlerde 100 mg/m2/gün arasında değişir. Küçük hücreli akciğer kanseri : Diğer kemoterapötik ajanlar ile kombinasyonda Etoposide Enjeksiyon Konsantresinin dozu 4 gün 35 mg/m2/gün ile 5 gün 50 mg/m2/gün arasında değişir. Kemoterapi kürleri, toksik etkilerin yeterince ortadan kalkmasından sonra 3 - 4 haftalık aralıklarla tekrarlanır. Pediatride kullanımı : Çocuklarda kullanım güvenliği ve etkinliği henüz saptanmamıştır. DOZ AŞIMI : Semptomlar; Etoposide' nin hematoksisitesine bağlı akut komplikasyonlardır. Tedavi; bilinen bir antidot yoktur. Oluşabilecek herhangi toksisite periyodunda hastayı desteklemek için semptomatik önlemler alınmalıdır. Geciken toksisite vakasında hastanın renal ve hepatik fonksiyonları 3 - 4 hafta gözlenir.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Med-İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu
İthal ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı