FERRİPROX 500 mg 100 film tablet Yan Etkiler {Arsiv}

Deferipron ile yapılan klinik çalışma raporlarına göre en ciddi yan etki %0.8 insidansta görülen (100 hasta tedavi yılı için 0.5 vaka) agranülositozdur (nötrofiller <0.5x 10⁹ /l). Lökopeni olarak sınıflandırılan nötropeninin daha az ciddiyetteki  formunun (nötrofiller <1.5 x 10⁹ /l) görülme insidansı % 5.9’dur (100 hasta tedavi yılı için 2.5 vaka).. Bu oran, talasemi hastalarında özellikle de dalak büyümesi olanlarda, altta yatan durum olarak yüksek insidanstaki nötropeni gerçeği ile birlikte değerlendirilmelidir.

Deferipron ile tedavi edilen hastalarda, çoğunlukla hafif ve geçici diyare bildirilmiştir. Tedavinin başlangıcında gastrointestinal etkiler daha sık görülür ve hastaların çoğunda tedavinin kesilmesine gerek kalmadan bir kaç hafta içinde geçer.  Bazı hastalarda deferipron dozunun azaltılması ve daha sonra tekrar önceki doza çıkarılması yararlı olabilir

Deferipron ile tedavi edilen hastalarda artropati de rapor edilmiştir. Bu olaylar bir ya da daha fazla eklemde hafif şiddetteki ağrıdan  ciddi artritlere kadar değişen bir aralıkta görülebilir. Hafif şiddetteki artropatiler genellikle geçicidir.

Deferipron alan hastalarda serum karaciğer enzimlerinin düzeyinde yükselme rapor edilmiştir. Bu hastaların büyük çoğunluğunda yükselme asemptomatik ve geçici olmuştur ve tedaviyi kesmeye veya deferipron dozunu azaltmaya gerek kalmadan başlangıçtaki düzeyine inmiştir.

Bazı hastalarda demir yükünde artışla ilişkili fibrozis ya da hepatit C’de ilerleme gözlenmiştir.

Az sayıda hastada düşük plazma çinko düzeyleri deferipron ile ilişkili bulunmuştur. Çinko düzeyi ağızdan çinko takviyesi ile normale dönmüştür.