Farma-Tek İlaçları HAEMATE-P FAKTOR VIII 500 IU 1 flakon İP Dozajı

HAEMATE-P FAKTOR VIII 500 IU 1 flakon Dozajı

Farma-Tek İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. | Güncelleme :30 Aralık  1899

Hemofili A Uygulanacak miktar Faktör VIII noksanlığının derecesine , kanamanın büyüklüğüne ve yerine göre değişir.Gerekli Faktör VIII miktarı şu şekilde bulunabilir :1 IU Faktör VIII aktivitesi , 1ml sitratlı insan havuz plazmasının aktivitesine eşdeğerdir. Vücut ağırlığının her bir kg'ı başına düşen 1 IU Faktör VIII, plazmadaki Faktör VIII aktivitesini yaklaşık %2 oranında arttırır.Gereken dozaj aşağıdaki formüle göre belirlenmektedir : Başlangıç dozu : Gereken birim =Vücut ağırlığı(kg) x İstenilen FaktörVIII :C artışı (%) x 0.5 Aşağıdaki hemoraji vakalarında Faktör VIII düzeyi, ilgili bölümde belirtilen plazma aktivitesi düzeyinin ( normalin %'si olarak ) altına düşmemelidir. Minör hemoraji: Eklem içine kanama % 30 En azından 1 gün kanamanın şiddetine bağlıdır Majör hemoraji: Kaş içine kanama, dişçekimi, orta şiddette Kafa travması, orta Dereceli cerrahi Operasyonlar, ağız boşluğuna kanamalar % 40-50 3-4 gün veya yara uygun şekilde iyileşinceye dek Hayatı tehdit eden Kanamalar: Büyük cerrahi Operasyonlar, gastrointestinal kanamalar, intra-kranial,intra-abdominal veya intra-torasik kanamalar,kırıklar %60-100 7 gün süreyle, daha sonra tedavinin en az7 gün daha F VIII C seviyesini %30-50'de tutacak şekilde sürdürülmesi Uygulanacak miktar her bir olguda klinik etkinliğe göre ayarlanmalıdır.; bazen özellikle hesaplananın çok daha üzerinde üzerinde dozların uygulanması gerebilir.Özellikle büyük cerrahi müdahelerden sonra uygulanan replasman tedavisinde koagulasyon testlerinin eksiksiz olarak kontrolü zorunludur.Ciddi Hemofili A kanamalrının önlenmesi için uzun süreli profilakside doz 10-50 IU Faktör VIII / kg ' dır.Bu doz 2-3 gün aralıklarla verilir.Hemofilik hastalarda ilk uygulamadan sonra Faktör VIII ' e karşı antikor oluşup oluşmadığı incelenmelidir. Eğer antikor oluşmuşsa spesifik tedavi gereklidir.Hastanın kanında fazla miktarda Faktör VIII inhibitörü varsa , ilaç teraötik etkisini göstremeyebilir .( Inhibitör Hemofili) Bu gibi durumlarda yüksek miktarlarda Faktör VIII uygulanarak inhibitörlerin ekisinin oratadan kaldırılmasına çalışılabilir. von Willebrand Hastalığı Uygulanacak miktar kanamanın büyüklüğüne ve kaynağına göre değişir.Stabdart olarak vucüt ağırlığına göre 20 IU /kg ile 40 IU/kg Faktör VIII her 8-12 saatte bir verilmelidir. (bu dozajlar 44 IU /kg ve 88 IU /kg vWF:Rcof eşdeğerdir.)Cerrrahi ve doğum sonrası 10-12 gün içinde meydana gelebilecek postoperatif ve postordum kanamalar dikkate alınmalıdır.Vucüt ağırlığına göre 1 IU/kg 'lık bir doz uygulanması halinde vWF:Rcof aktivitesinde normale göre yaklaşık % 1.5 ' luk artış beklenir. Doz Aşımı Şimdiye kadar Haemate P 'e ait doz aşımı belirtileri bildirilmemiştir. Haemate P diğer medikal ürünlerle karıştırılmamalıdır. Çözeltinin hazırlanması : 1- Sulandırıcıyı 20-37 º C sıcaklığına getiriniz. 2- Liyofilize materyal ve sulandırıcı flakonlarının kapaklarını çıkarınız. 3- Her iki kauçuk tıpanın yüzeyini dezenfekte ediniz. 4- Transfer setinin oluklu tarafındaki iğneyi sulandırıcı flakonuna batırınız.Transfer setinin diğer ucundaki koruyucu kılıfı çıkartınız.Sulandırıcı flakonu ters çevirin ve iğneye dokunmadan iğneyi preparatın bulunduğu flakona batırınız.Sulandırıcı, vakumla flakonunun içine doğru emilecektir.İşlem bitince , sulandırıcı flakonunu ve transfer setini çıkartınız. 5- Flakonu yavaşça çalkalayarak liyofilize materyalin tamamen çözünmesini sağlayınız.Flakonu sert hareketlerle sallamayınız.İşlem sonunda berrak ve hafif opal bir çözelti elde edilecektir. Enjeksiyon 1- Filtre ucunun bulunduğu ambalajı açınız.Enjektörü filtreye takınız ve filtreyi ambalajından çıkartınız. 2- Koruyucu kapak ucunu çıkartınız,filtrenin ucuna dokunmadan çözeltiyi içeren flakonun tıpasını deliniz. 3- Çözeltiyi yavaşça enjektöre çekiniz.(Eğer bir çok enjektör kullanıcaksınız, filtre ucunu flakonda bırakınız.) 4- Perfüzyon kiti veya uygun bir enjeksiyon iğnesi kullanarak ve dolu enjektöre hiç kan girmemesine dikkat ederek, intr

Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon
Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır.
Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük
Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.
HIV ve Aids HIV ve Aids
HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Farma-Tek İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Geri Ödeme KoduA03511
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuTuruncu Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699738980153
Etkin Madde Insan Koagulasyon Faktoru VIII
ATC Kodu B02BD06
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > K Vitamini ve Diğer Hemostatikler > Anti hemofilik faktor viii
İthal ( ref. ülke : Ispanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
BERIATE-P 8699738980467
ESPEROCT 8699676791200 18,725.38TL
FACTOR 8699743980025
Diğer Eşdeğer İlaçlar