HEXINAT oral sprey (ORAL APLIKATORLU 30 ml) Klinik Özellikler

Benzidamin Hcl + Klorheksidin Glukonat }

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Dişçi Koruma İlaçları (preparatlar) > Diklofenak sodyum + triamsinolon asetonid
Şifa Kimya İlaç Kozmetik San. Ve Tic. A.Ş. | 27 September  2016

4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

    4.1. Terapötik endikasyonlar

      Ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrıyla seyreden gingivit, stomatit, farenjit, tonsilit ve aftöz lezyonlarda,

      4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

      Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:

      HEXİNAT'ın direkt olarak boğaza / inflamasyonlu alana uygulamasında genel doz 5- 10 spreydir. Gerekirse her 1,5 -3 saatte bir tekrarlanır.

      Uygulama şekli:

      HEXİNAT seyreltilmeden kullanılır. HEXİNAT yutulmamalı ve tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırılmalıdır.

      İlk kullanımdan önce, yüzden uzak bir yöne doğru tutularak, düzenli bir püskürtme elde edilinceye kadar, pompalama düğmesine birkaç kez basılmalıdır.

      Ağız iyice açılarak, sprey burnu ağzın içine sokularak, ağız boşluğuna sıkılmalıdır. Bu işlem en az 4 defa değişikbölgelerdetekrarlanmalıdır.

      Uyguladıktan sonra şişe kutusuna yerleştirilip, dik duracak şekilde saklanmalıdır.

      HEXİNAT'ın içeriğinde bulunan klorheksidin tedavi süresince plak ve gingivitiste azalma yapar. Oral hijyen prosedürlerine alternatif olarak kullanılıyorsa HEXİNAT en az 1 dakika ağızda tutulmalıdır.

      HEXİNAT'daki klorheksidinin sebep olduğu renklenmeyi en aza indirmek için kullanmadan önce dişleri fırçalamak uygundur.

      Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

      Böbrek / Karaciğer yetmezliği:

      Şiddetli renal bozukluğu ve şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda, sistemik etki olasılığı göz önünde bulundurularak dikkatli kullanılmalıdır (Bkz. Bölüm. 4.4).

      Pediyatrik popülasyon:

      6 yaşın üzerindeki çocuklarda, sprey direkt olarak boğaza/inflamasyonlu alana uygulanır. Genel doz 5 spreydir. Gerekirse her 1,5 -3 saatte bir tekrarlanır.

      Klinik çalışmaların yeterli sayıda olmaması nedeniyle HEXİNAT 6 yaşın altındaki çocuklarda tavsiye edilmez (Bkz. Bölüm. 4.4).

      Geriyatrik popülasyon:

      Geriyatrik hastalara, yetişkinlerle aynı doz uygulanabilir.

      4.3. Kontrendikasyonlar

      Benzidamin ve klorheksidine ve HEXİNAT'ın içindeki maddelerden herhangi birine hipersensitivitesi olan hastalarda kontrendikedir.

      Gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.6).

      4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

        Haricen kullanılır.

        4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

          HEXİNAT'ın bilinen önemli bir ilaç etkileşimi yoktur. İçerdiği etken maddelerden klorheksidinin bazı maddelerle geçimsizliği söz konusudur.

          4.6. Gebelik ve laktasyon

          Gebelik kategorisi: C

          Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

          HEXİNAT'ın kontrasepsiyona herhangi bir etkisi yoktur.

          Gebelik dönemi

          Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ve-veya/embriyonal/fetal gelişim/ve- veya/doğum/ve-veya/doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz.Bölüm 5.3.). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

          Gebelerde klorheksidin glukonat ile yapılmış kontrollü çalışma yoktur.

          Benzidamin ile ilgili ise hayvanlarda ve gebelerde yapılmış yeterli araştırma mevcut değildir. Hayvanlarda ve gebelerde, kombinasyonu oluşturan etkin maddelerin bir arada güvenli kullanımı saptanmamıştır. Bu nedenle ilacın gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

          Laktasyon dönemi

          Emziren kadınlarda herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle emziren annelerde kullanımı kontrendikedir.

          Üreme yeteneği / Fertilite

          Klorheksidin glukonat ile üreme ve fertilite üzerine yapılmış çalışmalar mevcuttur. Sıçanlarda fertilite üzerinde; yine sıçan ve tavşanlarda fetüs üzerinde zararlı etki görülmemiştir.

          Benzidamin ile ilgili ise hayvanlarda yapılmış yeterli araştırma mevcut değildir.

          4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

          Araç ve makine kullanma üzerine herhangi bir olumsuz etkisi söz konusu değildir.

          4.8. İstenmeyen etkiler

          İstenmeyen etkiler aşağıdaki sınıflama kullanılarak sıklık gruplarına ayrılmıştır.

          Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

          HEXİNAT genellikle iyi tolere edilir ve yan etkileri çok azdır.

          Klinik çalışmalar sonunda bildirilen ciddi yan etki ve advers etki yoktur.

          Daha çok lokal yan etkiler gözlenir. Sistemik yan etkiler genellikle görülmez ve ciddi değildir.

          Bağışıklık sistemi hastalıkları:

          Çok seyrek: Alerjik reaksiyon, hipersensitivite ve anaflaksi

          Endokrin sistem hastalıkları:

          Çok seyrek: Parotis bezinde geçici şişme

          Sinir sistemi hastalıkları:

          Çok yaygın: Ağızda geçici his azalması Yaygın: Ağızda batma ve yanma hissi Bilinmiyor: Baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk

          Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar:

          Çok seyrek: Laringospazm, bronkospazm

          Bilinmiyor: Faringeal iritasyon,öksürük

          Gastrointestinal hastalıklar:

          Yaygın: Bulantı, kusma, öğürme, Bilinmiyor: Ağız kuruluğu

          Deri ve deri altı doku hastalıkları:

          Çok seyrek: İritasyona bağlı cilt reaksiyonları, döküntü ile birlikte görülen kaşıntı, ürtiker, fotodermatit, oral deskuamasyon

          Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar:

          Yaygın: Tat almada değişiklik dişlerde ve diğer oral yüzeylerde lekelenme kalkulus formasyonunda artış gibi diğer yan etkiler genellikle daha azdır. Diş lekelenmesi zararsızdır ve uygulamadan önce diş fırçalamayla en aza indirilebilir.

          Çok seyrek: Lokal kuruluk veya susuzluk, sızlama, ağızda serinlik hissi

          Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

          Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; eposta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218

          35 99).

          4.9. Doz aşımı ve tedavisi

          Ruh ve Akıl Sağlığımızı Geliştirmek Ruh ve Akıl Sağlığımızı Geliştirmek İyi akıl ve ruh sağlığı sahip olmaktan ziyade, yaptığınız şeylerdir. Akıl ve ruhsal olarak sağlıklı olmak için kendinize değer vermeli ve kendinizi kabul etmelisiniz. Depresyonu Anlamak Depresyonu Anlamak Depresyon farklı kişileri farklı biçimlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel olmak üzere geniş alanda belirtilere sebep olabilir.Depresyona neler sebep olur?