HİBERİX 1 ŞIRINGA Formülü

Aşının her dozu, yaklaşık 30 μg'lık tetanoz toksoidine kovalan olarak bağlanmış 10 μg saflaştırılmış kapsüler polisakkarid içerecek şekilde formüle edilmiştir.

Çözücü ampul 0,5 ml serum fizyolojik içerir.

Aşılama sürecinin tamamlanmasından bir ay sonra infantların %95-100'ünde ≥0.15 μg/ml'lik bir titre elde edilmiştir. Rapel dozundan 1 ay sonra infantların %100'ünde ≥0.15 μg/ml'lik bir titre elde edilmiştir (%97.4’ünde ise ≥10 μg/ml'lik titre elde edilmiştir).

Geçimsizlikleri Hiberix, GlaxoSmithKline aşılarından Infanrix (DTPa aşısı) veya Tritanrix HB ( DTPw-HB aşısı) ile aynı enjektörde karıştırılabilir Diğer enjektabl aşılar daima değişik aşılama bölgelerine uygulanmalıdırlar.