HUMAN ALBUMIN %20 BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ml IV infüzyonluk çözelti içeren flakon Farmasötik Özellikler
{ Human Albumin }
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum klorür Sodyum kaprilat
Sodyum asetiltriptofanat
Hidroklorik asit ve/veya Sodyum bikarbonat (pH ayarı için) Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
İnsan albumini (bölüm 6.6'da belirtilenler dışında) diğer ilaçlarla ya da tam kan ve eritrosit süspansiyonlarıyla karıştırılmamalıdır. Ayrıca proteinlerde presipitasyona neden olabileceğinden uygulama sırasında protein hidrolizatları (ör. parenteral beslenme) ve alkol içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
24 Ay
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25 °C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korumak amacıyla dış kutusu içinde saklanmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Polietilen uygulama ucu bulunan 100 mL'lik polietilen torbalarda.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN, tek kullanımlık steril ve apirojen bir infüzyon setiyle intravenöz olarak doğrudan gerçekleştirilebilir. İnfüzyon setini torbaya iliştirmeden önce torbanın infüzyon portu uygun bir antiseptikle dezenfekte edilmelidir. Torbaya infüzyon seti iliştirildikten hemen sonra kullanılmalıdır.
HUMAN ALBUMIN %20 TAKEDA FLEXBUMIN doğrudan intravenöz yoldan uygulanabileceği gibi izotonik bir çözeltiyle (örn. % 5 dekstroz ya da % 0,9 sodyum klorür) seyreltilerek de kullanılabilir.
Uygulanan kişide hemolize neden olabileceğinden, albumin çözeltilerinin enjeksiyonluk su ile
seyreltilmemesi gerekir.
Büyük miktarlarda kullanılacağı zaman, ürün oda ya da vücut sıcaklığına getirilmelidir. Uç koruyucu hasarlıysa, çıkmışsa veya eksikse torbayı kullanmayınız.
Yalnızca torba kapakları sağlamsa kullanınız. Sızıntı halinde atınız.
Eğer çözelti bulanıksa ya da partikül içeriyorsa kullanılmamalıdır. Bu durum proteinin stabil olmadığını ya da çözeltinin kontamine olduğunu gösterebilir.
Torba açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır. Tek kullanımlıktır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği' ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmeliği'ne uygun olarak imha edilmelidir.
![]() |
![]() |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ![İlaç Bilgileri İlaç Bilgileri](/images/link2.gif)
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
ALBIOMIN | 8682109319805 | 3,250.04TL |
ALBUMAN | 8681735980052 | 4,881.21TL |
ALBUMINAR | 8699738980030 | |
ALBUREX | 8681624980255 | 2,956.78TL |
CEALB | 8699823980037 | 2,667.90TL |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
![]() |
Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır. |
![]() |
Depresyonu Anlamak Depresyon farklı kişileri farklı biçimlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel olmak üzere geniş alanda belirtilere sebep olabilir.Depresyona neler sebep olur? |
![]() |
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ![İlaç Bilgileri İlaç Bilgileri](/images/link2.gif)
Csl Behring Biyoterapi İlaç Dış Tic. A.Ş
Geri Ödeme Kodu | A03661 |
Satış Fiyatı | 3691.27 TL [ 12 Jul 2024 ] |
Önceki Satış Fiyatı | 3622.83 TL [ 5 Jul 2024 ] |
Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
Reçete Durumu | Mor Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8681624980125 |
Etkin Madde | Human Albumin |
ATC Kodu | B05AA01 |
Birim Miktar | 0.2 |
Birim Cinsi | G |
Ambalaj Miktarı | 1 |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kan ve Kan Ürünleri > Albumin |
İthal ( ref. ülke : Almanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. |
![HUMAN ALBUMIN %20 BEHRING (DUSUK TUZ) 100 ml IV infüzyonluk çözelti içeren flakon Barkodu](http://www.ilacrehberi.com/images/barcodes/code39/8681624980125.jpg)