HUMİRA 40 mg/0.8ML enj. ÇÖZ. 1 MODİFİYE ENJEKSİYON Farmasötik Özellikler

Adalimumab }

Abbott Laboratuvarları İthalat İhracat Tic. Ltd. Şti.

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Mannitol

Sitrik asit monohidrat Sodyum sitrat Disodyum fosfat dihidrat Sodyum dihidrojen fosfat dihidrat Sodyum klorür

6.2. Geçimsizlikler

Geçimlilik çalışmaları bulunmadığından bu tıbbi ürün başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

6.3. Raf ömrü

6.3. Raf ömrü

24 aydır.

Birincil ambalaj:

Cam silindir:

Avr. Farm. 3.2.1 ve USP <661> Kimyasal dirençli cam konteynerler, Tip I: Cam tipi I Krom-nikel çelik

İğne 27 G ^:

Gri piston contası:

Gri iğne kılıfı:


Avr. Farm. 3.2.9, lastik tıpa tip I ve USP <381> Enjektörler için elastomer tıpa

Avr. Farm. 3.2.9 lastik tıpa tip II(Isı sterilizasyonu sonrası) ve USP <381> Enjektörler için elestomer kılıf

İkincil ambalaj:

Geniş flanşlı piston:

Polistiren

Polipropilen


Kanatlı geri stop:

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

HUMIRA (Adalimumab 40 mg) Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Enjektör bir doktorun rehberliği ve gözetimi altında kullanılmak içindir. Gerekli uygun tıbbi takibin yapılması ve uygun enjeksiyon tekniğinin hastaya yeterince öğretilmesinden sonra doktorun karar vermesi durumunda hasta HUMIRA enjeksiyonunu kendi kendine uygulayabilir.

HUMIRA, aynı enjektör veya flakonda başka bir ilaç ile karıştırılmamalıdır.

Tüm kullanılmayan ürün veya atık maddeler ulusal mevzuat doğrultusunda imha edilmelidir.

Doğum Sonrası Depresyonu Doğum Sonrası Depresyonu Doğum sonrası depresyonu, doğumdan sonra her on kadından biri tarafından tecrübe edilen stresli bir durumdur. Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Abbott Laboratuvarları İthalat İhracat Tic. Ltd. Şti.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699548951572
Etkin Madde Adalimumab
İthal ve Beşeri bir ilaçdır. 
HUMİRA 40 mg/0.8ML enj. ÇÖZ. 1 MODİFİYE ENJEKSİYON Barkodu