IMICIL 500 mg/500 mg IV infüzyonluk çözelti hazırlamak için toz Farmasötik Özellikler

Imipenem Silastatin Sodyum }

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum bikarbonattır.

    6.2. Geçimsizlikler

    İMİCİL kimyasal olarak laktatla geçimsizdir, laktatlı çözücülerle hazırlanmamalıdır. İMİCİL laktat çözeltisinin infüze edildiği bir sistemden uygulanabilir.

    İMİCİL diğer antibiyotiklerle karıştırılmamalı ya da fiziksel olarak eklenmemelidir. Ancak İMİCİL aminoglikozidler gibi diğer antibiyotiklerle de eş zamanlı kullanılabilir

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    İMİCİL flakonu (kuru toz) 25ËšC altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklanmalıdır. İnfüzyon çözeltisiyle hazırlandıktan sonra buzdolabında ya da oda sıcaklığında tutulduğunda stabilitesi aşağıdaki tabloda görülmektedir.

    Hazırlanan çözeltiyi dondurmayınız.

    HAZIRLANAN İMİCİL ÇÖZELTİSİNİN STABİLİTESİ

    Seyreltici

    Oda sıcaklığı (25ËšC)

    Buzdolabı (4ËšC)

    İzotonik sodyum klorür

    4 saat

    24 saat

    %5 dekstroz, suda

    4 saat

    24 saat

    %10 dekstroz, suda

    4 saat

    24 saat

    % 5 dekstroz ve %0.9 NaCl

    4 saat

    24 saat

    % 5 dekstroz ve %0.45 NaCl

    4 saat

    24 saat

    % 5 dekstroz ve %0.225

    NaCl

    4 saat

    24 saat

    % 5 dekstroz ve %0.15 KCl

    4 saat

    24 saat

    Mannitol %5 ve %10

    4 saat

    24 saat

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    İMİCİL 25 ml kapasiteli bir adet renksiz Tip III cam flakon içerisinde kullanıma sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    İMİCİL steril toz aşağıdaki şekilde hazırlanmalıdır. Berrak bir çözelti elde edilene kadar çalkalanmalıdır. Rengin, sarıya doğru çeşitlilik göstermesi, ilacın potensini etkilemez. Her bir flakon sadece tek kullanım içindir.

    Sulandırma:

    Her bir flakonun içeriği 100 ml uygun infüzyon çözeltisine aktarılmalıdır (bkz. bölüm 6.2 ve 6.3):

    Önerilen bir prosedür, flakona yaklaşık 10 ml uygun infüzyon çözeltisinin eklenmesidir. İyice çalkalayın ve sonuçta ortaya çıkan karışımı infüzyon çözeltisi kabına dökün.

    DİKKAT: KARIŞIM DOĞRUDAN İNFÜZYON İÇİN DEĞİLDİR.

    Flakon içeriğinin infüzyon çözeltisine tamamen aktarıldığından emin olmak için ek bir 10 ml infüzyon çözeltisiyle tekrarlayın. Ortaya çıkan karışım, berraklaşıncaya kadar çalkalanmalıdır. Yukarıdaki prosedürü takiben sulandırılmış çözeltinin konsantrasyonu hem imipenem hem de silastatin için yaklaşık olarak 5 mg/ml'dir.

    Rengin renksizden sarıya değişimi ürünün tesirini etkilemez.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi atıklar kontrolü yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleriâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir. Gıda Alerjisi Gıda Alerjisi Her yıl milyonlarca insan yiyeceklere alerji gösteriyor.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
Satış Fiyatı 277.92 TL [ 19 Nov 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 277.92 TL [ 8 Nov 2024 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699844262297
Etkin Madde Imipenem Silastatin Sodyum
ATC Kodu J01DH51
Birim Miktar 500/500
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 1
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > İmipenem ve Enzim İnhibitörü
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
IMICIL 500 mg/500 mg IV infüzyonluk çözelti hazırlamak için toz Barkodu