Bilim İlaçları INAPROL FORT 500 mg 20 tablet İP Uyarılar

INAPROL FORT 500 mg 20 tablet Uyarılar

Bilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. | Güncelleme :8 Kasım  2024

- Diğer nonsteroid antienflamatuarlara göre çok daha seyrek ve daha hafif olmakla beraber, naproksen, mide-barsak kanamasına ve ülserasyona sebep olabilir. Bu nedenle, anamnezinde mide-duodenum ülserinden söz eden hastalar yakından izlenmelidir. - Böbrek fonksiyonları ileri derecede bozuk olanlarda çok dikkatli kullanılmalı ve kreatinemi, kreatin klirensi ve albüminüri devamlı kontrol edilmelidir. - Tedavi sırasında karaciğer fonksiyon testleri izlenmeli, herhangi bir anomali görülürse ilaç kesilmelidir. - Kalp yetmezliği bulunan ya da kalbin çalışması bozukluk gösteren hastalarda, dispne, çarpıntı, ödem belirirse dikkat edilmeli, gerekirse doz ayarlanması yapılmalıdır ve tuzsuz rejim uygulanması ihmal edilmemelidir. - Sürrenal fonksiyon testleri yapılacak hastalarda, İnaprol tedavisine 48 saat önce geçici olarak ara verilmelidir. Zira naproksen 17-ketosteroid testlerini ve idrarda 5-hidroksi indol asetik asit tayini sonuçlarını bozabilir. - Platelet egregasyonunu azaltır, kanama süresini uzatır. ÖNLEMLER: - İnaprol tableti uzun süre kullanacaklarda veya böbrekleri bozuk olan hastalarda dikkatle kullanılmalı, kanlarının kimyasal analizleri, böbrek fonksiyon testleri periyodik olarak yapılmalıdır. Herhangi bir bozukluk saptandığı taktirde tedavi derhal kesilmelidir. - İnaprol tedavisi sırasında karaciğer fonksiyon testleri bozulabilir, karaciğer bozukluğu olan kişilere, ancak çok gerekli olduğu zaman verilmeli ve uzun süre bu ilaçla tedavi görenlerin karaciğer fonksiyon testleri periyodik olarak kontrol edilmelidir. Gebelikte Kullanımı: Hayvanlarda teratojenik etki saptanmamış olmakla beraber İnaprol, gebe kadınlarda denenmemiş olduğundan, gebelik sırasında verilmemelidir. Ayrıca nonsteroid antienflamatuarlar fetüste duktus arteriozusun kapanmasına neden olabildiklerinden doğumu geciktirebileceği ve fetüste sarılığa sebebiyet verebileceği için, gebeliğin son döneminde kesinlikle kullanılmamalıdır. Emzirenlerde Kullanımı: İnaprol süte, plazmadakinin %1'i oranında geçebileceğinden ve yeni doğanlarda istenmeyen reaksiyonlar gösterebileceğinden, emziren kadınlara verilmemelidir. Çocuklarda Kullanımı: Analjezik ve antipiretik olarak 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Eğer kullanılması zorunlu ise sadece jüvenil romatoid artritte 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda kullanılabilir.

Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı
Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir.
Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı
Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Bilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Satış Fiyatı101.47 TL [ 8 Kasım 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı101.47 TL [ 1 Kasım 2024 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699569010043
Etkin Madde Naproksen
ATC Kodu M01AE02
Kas İskelet Sistemi > Non-steroid > Naproksen
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
A-NOX 8699651010265
APRALJIN 8699525092175
APRALJİN 8699525092182
Diğer Eşdeğer İlaçlar