Glaxo Smithkline İlaçları İNFANRİX İP Uyarılar

İNFANRİX Uyarılar

Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş

Bağışıklama öncesi bireyin tıbbi geçmişinin gözden geçirilmesi (özellikle daha önceki bağışıklama olgularına ve istenmeyen etkilerin sıklığına bakılması) ve bireyin klinik muayenesi iyi klinik uygulamaların bir parçasıdır.

Diğer aşılarda da olduğu gibi akut ateşli hastalığı olan bireylerin InfanrixTM ile aşılanması ertelenmelidir. Minör bir enfeksiyonun varlığı ise bağışıklama için kontrendikasyon değildir. Aşağıdaki olguların herhangi biri DTPa ya da DTPw’nin uygulanmasına bağlı olarak ortaya çıkarsa boğmaca bileşenini içeren aşının daha sonraki dozlarının verilmesi kararı dikkatle gözden geçirilmelidir. Ancak bu olgular kalıcı sekeller olmadığından elde edilecek faydanın potansiyel risklerden daha üstün olduğu durumlar (boğmaca insidansının yüksek olması gibi) olabilir. Aşağıdaki olgular daha önce DTPw için kontrendikasyon olarak kabul edilmiş olup günümüzde genel uyarılar olarak kabul edilmektedir:

Ateşin aşılamayı izleyen 48 saat içinde belirli bir neden olmaksızın ≥ 40,5oC’ye yükselmesi. Aşılamayı izleyen 48 saat içinde kolaps ya da şok durumu (hipotonik hiporesponsif dönem). Aşılamayı izleyen 48 saat içinde kalıcı, teselli edilemeyen ve ≥ 3 saat süren ağlama. Aşılamayı izleyen 3 gün içinde ateşli ya da ateşsiz konvülsiyonlar.

Hastanın anamnezinde bulunan ateşli konvülsiyon ya da aile anamnezinde bulunan konvülsif nöbet, kontrendikasyon oluşturmaz. HIV enfeksiyonu kontrendikasyon olarak değerlendirilmemektedir. Bütün enjektabl aşılarda olduğu gibi aşının uygulaması sonrasında ortaya çıkabilecek nadir anafilaktik reaksiyonlar için gerekli tıbbi tedavi olanakları hazır bulundurulmalıdır. Aşılanan bireyler bu amaçla aşılama sonrasında 30 dakika süreyle tıbbi gözetim altında bulundurulmalıdır. Bütün difteri, tetanoz ve boğmaca aşılarında olduğu gibi aşı derin intramüsküler enjeksiyon şeklinde ve tercihen farklı aşılama bölgelerine uygulanmalıdır. InfanrixTM trombositopeni ya da kanama bozukluğu olan kişilere intramüsküler uygulamanın ardından kanama görülebileceğinden dikkatle uygulanmalıdır.

Gebelikte ve emzirme döneminde kullanımı: Gebelik kategorisi: C’dir. InfanrixTM ’in erişkinlerde kullanımı olmadığı için gebelik ve süt verme döneminde kullanımı ile ilgili bilgi mevcut değildir.

InfanrixTM kesinlikle damar içine uygulanmamalıdır.

İnme İnme
İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.
Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri
Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş
Geri Ödeme KoduGeri Ödemede Değil
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699716962713
Etkin Madde Difteri + Boğmaca + Tetanoz
ATC Kodu J07AJ52
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Bakteriyel Aşılar > Boğmaca Aşısı ve Kombinasyonlar
İthal ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
INFANRIX 8699522967414
INFANRIX 8699522967421 725.23TL
PENTACT-HIB 8699625960084
Diğer Eşdeğer İlaçlar