ISOLYTE M PVC 500 ml(setli) Formülü
Her 100 ml’lik solüsyonda,
Dekstroz (monohidrat) 5.00 g
Sodyum asetat trihidrat 0.28 g
Potasyum klorür 0.15 g
Dibazik potasyum fosfat 0.13 g
Sodyum klorür 0.091 g
Sodyum bisülfit 0.021 g
Enjeksiyonluk su q.s.
Elektrolit konsantrasyonları (mEq/litre)
Sodyum : 40,Klorür : 40,Potasyum: 35
Fosfat : 15,Asetat : 20,Katyon Top.: 75
Anyon Top.: 75,Osmolarite: 400 mOsm/litre
Kalori :170 kcal/L
1- Günlük sıvı ve elektrolit gereksiniminin idamesi,
2- Terleme,
3- Sıvı alamının azlığı ile birlikte olan sıvı kayıpları,
4- Diyare, kusma, potasyumsuz solüsyonların uzun süreli infüzyonu, iyileşmekte olan yanıklar, ülseratif kolit, kronik pilor obsrüksiyonuna bağlı potasyum kayıpları,
5- Hafif metabolik asidoz.
• Ağır böbrek hastalığı, böbrek üstü bezi yetmezliği ya da hipoparatiroidizm.
• Hiperpotasemi,
• Sülfitler’e duyarlı olduğu bilinen hastalarda kontrendikedir.
1- Potasyum içeren solüsyonları vermeden önce % 0.2’lik sodyum klorür içerisindeki % 5 dekstroz solüsyonuyla böbrek işlevini düzenleyiniz.
2- Vücudunda tuz tutan hastalarda, sodyum ödeme neden olur.
3- Potasyum kaybında ek potasyum verilmesi gerekir.
4- Potasyum eksikliğinin dışında kalan vakalarda potasyum uygulaması saatte 10 mEq’ı geçmemelidir.
5- İçerdiği sülfit’e bağlı olarak, özellikle astımlı hastalarda, anaflaksi dahil alerjik reaksiyonlara yol açabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.Solüsyona ya da uygulama tekniğine bağlı olarak uygulama sırasında ateş reaksiyonları, enjeksiyon bölgesinde enfeksiyon, venöz tromboz, flebit, damar dışına sızma ve hipervolemi görülebilir. Belirtiler, solüsyondaki iyonların birine ya da birkaçına ait eksiklik veya fazlalıktan ileri gelebilir. Kan elektrolitleri sık kontrol edilmelidir.
Hipernatremi durumunda su tutulması ve ekstraselüler sıvı hacminin genişlemesine bağlı olarak ödem görülebilir, konjestif kalp yetmezliği ağırlaşabilir.
Potasyumlu solüsyonların uygulanımı sırasında; bulantı, kusma, karın ağrısı ve diyare gibi yan etkiler bildirilmiştir.
Uygulama sırasında yan etki görüldüğünde infüzyon durdurulmalı hastanın durumu değerlendirilmeli ve uygun tedavi önlemleri alınmalıdır.
İçerdiği sülfite bağlı olarak özellikle astımlı hastalarda anaflaksi dahil, allerjik reaksiyonlara yol açabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Yoktur.
% 5 Dekstroz içerisindeki ISOLYTE M İdame solüsyonu dozu, su gereksinimine göre hesaplanır.
24 saatte, vücut yüzeyinin her metrekaresi için 1300 ml ISOLYTE M Solüsyonu, sulu elektrolitlerin minimum idame gereksinmesini karşılar.
Aşırı gereksinme durumlarında doz, 24 saatte, metrekare başına 3000 ml’ye yükseltilebilir.
Uygulama hızı
ISOLYTE M Solüsyonu, saatte vücut alanının her metrekaresi için 120-140 ml şeklinde verilir. Örneğin 75 kiloluk bir hasta için uygulama hızı saatte 210 ml’dir.
Uygulama yolu
ISOLYTE M Solüsyonu damar içine uygulanmalıdır.
Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır. |
|
Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir. |
|
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. |
Geri Ödeme Kodu | A03942 |
Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699556693426 |
Etkin Madde | Dekstroz + Dibazik Potasyum Fosfat + Potasyum Klorür + Sodyum Asetat Trihidrat + Sodyum Klorür |
ATC Kodu | B05BB02 |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Damar İçine Enjekte Edilenler > Karbonhidratlar ile Elektrolitler |
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
%5 | 8699828691914 | |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |