KEPPRA 500 mg/ 5 ml konsantre inf.çöz. içeren 10 flakon Farmasötik Özellikler
{ Levetirasetam }
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Sodyum asetat Glasiyel asetik asit Sodyum klorür Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Bu tıbbi ürün bölüm 6.6' da belirtilenler dışında diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
Bitmiş Ürün: 2 yıl
Mikrobiyolojik açıdan bakıldığında, ürün seyreltme işleminden sonra hemen kullanılmalıdır. Hemen kullanılamadığı takdirde, kullanımdan önceki saklama süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğu altındadır ve seyreltme kontrollü ve valide edilmiş aseptik koşullar altında yapılmadığı sürece, saklama süresi 2-8°C' de 24 saatten daha uzun bir süre olmamalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
25°C' nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Seyreltilmiş tıbbi ürünün saklama koşulları için
bkz., Bölüm 6.3.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
KEPPRA steril konsantre infüzyon çözeltisi, kaplamasız kauçuk tıpa veya teflon yüzlü tıpa ve alüminyum/polipropilen geçme kapak ile kapatılmış 5 ml' lik Tip I cam flakonlarda ambalajlanmıştır. Bir kutuda 10 flakon bulunur. Her bir flakon, 5 ml konsantre infüzyon çözeltisi içermektedir.
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
1 flakon KEPPRA steril konsantre infüzyon çözeltisinde 500 mg levetirasetam bulunur (500 mg/5 ml). İkiye bölünmüş dozda günlük toplam 500mg, 1000mg, 2000mg veya 3000mg doz için önerilen hazırlama ve uygulama için Tablo 1' e bakınız.
Tablo 1: KEPPRA steril konsantre infüzyon çözeltisinin hazırlanması ve uygulanması
Doz | Çekilen hacim | Seyreltici hacmi | İnfüzyon süresi | Uygulama sıklığı | Günlük toplam doz |
250 mg | 2,5 ml (yarım 5 ml flakon) | 100 ml | 15 dak. | Günde 2 kez | 500 mg/gün |
500 mg | 5 ml (1 x 5 ml flakon) | 100 ml | 15 dak. | Günde 2 kez | 1000 mg/gün |
1000 mg | 10 ml (2 x 5 ml flakon) | 100 ml | 15 dak. | Günde 2 kez | 2000 mg/gün |
1500 mg | 15 ml (3 x 5 ml flakon) | 100 ml | 15 dak. | Günde 2 kez | 3000 mg/gün |
Bu tıbbi ürün, tek kullanımlıktır ve kullanılmamış artan çözelti atılmalıdır.
KEPPRA steril konsantre infüzyon çözeltisi, aşağıdaki seyrelticiler ile karıştırıldığında PVC torbada kontrollü oda ısısında (15-25ºC) bekletmede en az 24 saat fiziksel olarak geçimli ve kimyasal olarak stabil bulunmuştur.
Seyrelticiler:
9mg/ml (% 0,9) Sodyum klorür enjeksiyonluk çözelti
![]() |
![]() |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ![İlaç Bilgileri İlaç Bilgileri](/images/link2.gif)
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
DAYLEP | 8697936031950 | |
EPILECURE | 8699814760037 | |
EPILEM | 8699844761097 | |
EPILEPTAL | 8699889650028 | |
EPI-NO | 8699783090388 | |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
![]() |
Mide Kanseri Mide kanseri genellikle mideyi tümüyle kaplayan ve mukus üretmekle görevli hücrelerde başlar. Bu kanser tipine adenokarsinom denir. |
![]() |
HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. |
![]() |
Gıda Alerjisi Her yıl milyonlarca insan yiyeceklere alerji gösteriyor. |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ![İlaç Bilgileri İlaç Bilgileri](/images/link2.gif)
UCB Pharma A.Ş.
Geri Ödeme Kodu | A11683 |
Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699624760012 |
Etkin Madde | Levetirasetam |
ATC Kodu | N03AX14 |
Birim Miktar | 500/5 |
Birim Cinsi | MG/ML |
Ambalaj Miktarı | 10 |
Sinir Sistemi > Antiepileptikler > Levetirasetam |
İthal ( ref. ülke : Belcika ) ve Beşeri bir ilaçdır. |
![KEPPRA 500 mg/ 5 ml konsantre inf.çöz. içeren 10 flakon Barkodu](http://www.ilacrehberi.com/images/barcodes/code39/8699624760012.jpg)