KINZY 5 mg 30 film tablet Farmakolojik Özellikler
{ Solifenasin Suksinat }
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grup: Üriner antispazmotik ATC Kodu: G04B D08
Etki mekanizması:
Solifenasin yarışmacı, spesifik bir kolinerjik-reseptör antagonistidir. Mesane, parasempatik kolinerjik sinirlerle uyarılır. Asetilkolin, başta M3 alt-tipi olmak üzere muskarinik reseptörler aracılığıyla detrusor düz kasını kasar. İn vitro ve in vivo farmakolojik araştırmalarda, solifenasinin muskarinik M3 alt-tip reseptörünün yarışmacı bir inhibitörü olduğu gösterilmiştir. Ayrıca, solifenasinin test edilen iyon kanalları ve çeşitli diğer reseptörler için düşük afinite göstermesi ya da hiç afinite göstermemesi yoluyla muskarinik reseptörler için spesifik bir antagonist olduğu gösterilmiştir.
Klinik çalışmalar:
Günde 5 mg ve 10 mg dozlarındaki solifenasin tedavisi, mesanesi aşırı aktif olan erkek ve kadın hastalarda yürütülen çeşitli çift-kör, randomize, kontrollü klinik çalışmalarda araştırılmıştır.
Çalışmaya alınma kriterleri; hastaların 3 ay veya daha uzun bir süredir aşırı aktivite gösteren mesane semptomları olmasıdır. Bu çalışmalara 3027 hasta dahil olmuştur (1811 solifenasin tablet ve 1216 plasebo) ve hastaların yaklaşık %90’ı 12 haftalık çalışmayı tamamlamıştır. 12 haftalık çalışmayı tamamlayan hastaların tümü, uzun süreli, açık etiketli, genişletilmiş çalışmaya dahil olmaya uygun görülmüş ve katılan hastaların % 81’i ek 40 haftalık tedavi periyodunu tamamlamıştır. Hastaların büyük çoğunluğu beyaz ırka mensup (%93) ve kadındır (%80), yaş ortalaması 58’dir. Her dört çalışmanın da primer sonlanım noktası, başlangıçtan 12 haftaya kadar 24 saatlik mikturasyonda görülen ortalama değişimlerin sayısıdır. İkincil sonlanım noktaları, başlangıçtan 12 haftaya kadar olan 24 saatlik inkontinens aralıklarındaki ortalama değişim sayısı ve her bir mikturasyon için ortalama boşaltım hacmidir.
Aşağıdaki tabloda gösterildiği gibi, 5 mg ve 10 mg’lık solifenasin dozlarının her ikisi de, primer ve sekonder son noktalarda plaseboya kıyasla, istatistiksel olarak anlamlı iyileşme sağlamıştır. Etkinlik, tedavinin başlatılmasından itibaren bir hafta içinde gözlenmiştir ve 12 haftalık bir dönem boyunca stabil kalmıştır. Uzun süreli, açık nitelikli bir araştırmada, etkinliğin en az 12 ay boyunca devam ettiği gösterilmiştir. 12 haftalık tedaviden sonra, tedaviden önce inkontinans (idrar tutamama) şikayeti olan hastaların, yaklaşık %50’si inkontinans olayları yaşamamış ve buna ek olarak, hastaların %35’inde günde 8 defadan daha düşük olan bir idrara çıkma sıklığı elde edilmiştir. Aşırı aktif mesane semptomlarının tedavisi; aynı zamanda genel sağlık algılaması, inkontinansın etkisi, rol kısıtlamaları, fiziksel kısıtlılıklar, sosyal kısıtlılıklar, duygular, semptom şiddeti, şiddet ölçümleri ve uyku/enerji gibi bazı yaşam kalitesi ölçütleri üzerinde yararlı etkilerle sonuçlanmaktadır.
Tedavi süresi 12 hafta olan dört kontrollü Faz 3 araştırmanın sonuçları (toplu veriler)
Plasebo | Solifenasin | Solifenasin | Tolterodin | |
Günde 1 | Günde 1 | Günde 2 kez | ||
kez | kez | 2 mg | ||
5 mg | 10 mg | |||
idrara çıkma sayısı/24 saat | ||||
Başlangıçtaki ortalama | 11.9 | 12.1 | 11.9 | 12.1 |
Başlangıca göre ortalama azalma | 1.4 | 2.3 | 2.7 | 1.9 |
Başlangıca göre % değişiklik | (%12) | (%19) | (%23) | (%16) |
n | 1138 | 552 | 1158 | 250 |
p-değeri* | <0.001 | <0.001 | 0.004 | |
İdrar sıkıştırması olaylarının sayısı/24 saat | ||||
Başlangıçtaki ortalama | 6.3 | 5.9 | 6.2 | 5.4 |
Başlangıca göre ortalama azalma | 2.0 | 2.9 | 3.4 | 2.1 |
Başlangıca göre % değişiklik | (%32) | (%49) | (%55) | (%39) |
n | 1124 | 548 | 1151 | 250 |
p-değeri* | <0.001 | <0.001 | 0.031 | |
İnkontinans olaylarının sayısı/24 saat | ||||
Başlangıçtaki ortalama | 2.9 | 2.6 | 2.9 | 2.3 |
Başlangıca göre ortalama azalma | 1.1 | 1.5 | 1.8 | 1.1 |
Başlangıca göre % değişiklik | (%38) | (%58) | (%62) | (%48) |
n | 781 | 314 | 778 | 157 |
p-değeri* | <0.001 | <0.001 | 0.009 | |
Noktüri olaylarının sayısı/24 saat | ||||
Başlangıçtaki ortalama | 1.8 | 2.0 | 1.8 | 1.9 |
Başlangıca göre ortalama azalma | 0.4 | 0.6 | 0.6 | 0.5 |
Başlangıca göre % değişiklik | (%22) | (%30) | (%33) | (%26) |
n | 1005 | 494 | 1035 | 232 |
p-değeri* | 0.025 | <0.001 | 0.199 | |
Boşalan hacim/idrar | ||||
Başlangıçtaki ortalama | 166 ml | 146 ml | 163 ml | 147 ml |
Başlangıca göre ortalama azalma | 9 ml | 32 ml | 43 ml | 24 ml |
Başlangıca göre % değişiklik | (%5) | (%21) | (%26) | (%16) |
n | 1135 | 552 | 1156 | 250 |
p-değeri* | <0,001 | <0,001 | <0.001 | |
Tampon sayısı/24 saat | ||||
Başlangıçtaki ortalama | 3.0 | 2,8 | 2,7 | 2.7 |
Başlangıca göre ortalama azalma | 0.8 | 1,3 | 1,3 | 1.0 |
Başlangıca göre % değişiklik | (%27) | (%46) | (%48) | (%37) |
n | 238 | 236 | 242 | 250 |
p-değeri* | <0,001 | <0.001 | 0.010 | |
Not: Temel araştırmaların 4’ünde solifenasin | 10 mg ve p | asebo kullanı | mıştır. Bu 4 |
araştırmanın 2 tanesinde ayrıca solifenasin 5 mg da kullanılmış ve araştırmalardan birine günde iki kez uygulanan tolterodin 2 mg dahil edilmiştir. Farklı araştırmaların her birinde tüm
5.2. Farmakokinetik özellikler
Genel özellikler
Emilim:
Solifenasin tabletlerinin alınmasının ardından, 3 ile 8 saat sonra solifenasin maksimum plazma konsantrasyonuna (Cmaks) ulaşmaktadır. tmaks doza bağımlı değildir. Cmaks ve eğrinin altında kalan alan (AUC), 5 ile 40 mg arasında dozla orantılı olarak artar. Mutlak biyoyararlanım, yaklaşık %90’dır.
Besin alımı, solifenasinin Cmaks’ını ya da AUC’sini etkilemez. Dağılım:
İntravenöz uygulamayı takiben solifenasinin görünen dağılım hacmi, yaklaşık 600 L’dir. Esas olarak a1-asit glikoprotein olmak üzere, solifenasinin plazma proteinlerine bağlanma oranı yüksektir (yaklaşık %98).
Biyotransformasyon:
Solifenasin büyük ölçüde karaciğer tarafından, esas olarak sitokrom P450 3A4 (CYP3A4) yoluyla metabolize edilir. Bununla birlikte, solifenasinin metabolizmasına katkıda bulunabilen alternatif metabolik yollar mevcuttur. Solifenasinin sistemik klerensi, yaklaşık 9,5 L/saat’tir ve solifenasinin terminal yarılanma ömrü, 45-68 saattir. Oral doz uygulamasından sonra plazmada solifenasine ek olarak, farmakolojik yönden aktif olan bir (4^-hidroksi solifenasin) ve inaktif olan üç metabolit (#-glukuronid, #-oksit ve 4^-hidroksi-#-oksit) tanımlanmıştır.
Eliminasyon:
10 mg’lık bir tek [14C-işaretli]-solifenasin dozunun uygulanmasından sonra, 26 gün boyunca radyoaktivitenin yaklaşık %70’i idrarda ve %23’ü feçeste saptanmıştır. İdrarda, radyoaktivitenin yaklaşık %11’i değişmemiş etkin madde olarak; yaklaşık %18’i #-oksit metaboliti olarak, %9’u 4^-hidroksi-N-oksit metaboliti olarak ve %8’i 4^-hidroksi metaboliti (aktif metabolit) olarak tespit edilmiştir. Feçeste, 4^-hidroksi metaboliti tespit edilmiştir.
Doğrusallık/doğrusal olmayan durum:
Terapötik doz aralığında farmakokinetiği doğrusaldır.
Hastalardaki karakteristik özellikler
Cinsiyet:
Solifenasinin farmakokinetiği cinsiyetten etkilenmez. Irk:
Solifenasinin farmakokinetiği ırktan etkilenmez. Yaş:
Hastanın yaşına göre herhangi bir dozaj ayarlaması gerekli değildir. Tmaks olarak ifade edilen ortalama emilim hızı yaşlılarda hafifçe daha yavaştır. Cmax, AUC ve ve terminal yarılanma
ömrü yaşlı bireylerde %20-25 daha yüksek bulunmuştur. Bu hafif farklılıklar, klinik açıdan anlamlı olarak kabul edilmemiştir.
Solifenasinin çocuklar ve adolesanlardaki farmakokinetiği saptanmamıştır. Böbrek yetmezliği:
Solifenasinin hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalardaki AUC ve Cmaks değerlerinin sağlıklı gönüllülerde saptanan değerlerden anlamlı bir farklılık göstermediği belirlenmiştir. Ciddi böbrek yetmezliği bulunan hastalarda (kreatinin klerensi < 30 ml/dakika), Cmaks’daki yaklaşık %30 artış, AUC’de %100’den fazla artış ve t1/2’de %60’dan fazla artış ile birlikte, solifenasin etkilenimi kontrollere kıyasla anlamlı ölçüde daha büyük olmuştur. Kreatinin klerensi ile solifenasin klerensi arasında istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki olduğu gözlenmiştir.
Hemodiyaliz uygulanmakta olan hastalardaki farmakokinetiği araştırılmamıştır. Karaciğer yetmezliği:
5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri
Konvansiyonel güvenilirlik farmakolojisi, tekrarlanan doz toksisitesi, fertilite, embriyofötal gelişme, genotoksisite ve karsinojenik potansiyel araştırmalarına dayanan klinik öncesi veriler insanlar için özel bir tehlike olmadığını göstermektedir. Farelerde yapılan bir pre ve postnatal gelişim araştırmasında, laktasyon sırasında anneye uygulanan solifenasin tedavisi doza bağımlı olarak daha düşük bir postpartum hayatta kalma oranına, yavru ağırlığında azalmaya ve klinik açıdan anlamlı düzeylerde daha yavaş fiziksel gelişime neden olmuştur.
![]() |
![]() |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ![İlaç Bilgileri İlaç Bilgileri](/images/link2.gif)
Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Geri Ödeme Kodu | A12153 |
Satış Fiyatı | 278.31 TL [ 16 Aug 2024 ] |
Önceki Satış Fiyatı | 278.31 TL [ 9 Aug 2024 ] |
Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699514090588 |
Etkin Madde | Solifenasin Suksinat |
ATC Kodu | G04BD08 |
Birim Miktar | 5 |
Birim Cinsi | MG |
Ambalaj Miktarı | 30 |
Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Solifenasin |
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. |
![KINZY 5 mg 30 film tablet Barkodu](http://www.ilacrehberi.com/images/barcodes/code39/8699514090588.jpg)
İLAÇ EŞDEĞERLERİ![İlaç Bilgileri İlaç Bilgileri](/images/link2.gif)
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı |
![]() |
Mide Kanseri Mide kanseri genellikle mideyi tümüyle kaplayan ve mukus üretmekle görevli hücrelerde başlar. Bu kanser tipine adenokarsinom denir. |
![]() |
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. |
![]() |
HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. |