KLINDAN 150 mg 16 kapsül Formülü

E 127	Eritromisin estolat	Ampul %1
150 mg	Klindamisin hcl	Ampul %1
E 132	İndigotin	Ampul %1
E 171	Titanyum dioksit	Ampul %1

Klindan duyarlı anaerob bakterilerin sebep olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Klindan ayrıca, streptokokların, pnömokokların ve stafilokokların duyarlı suşlarının sebep olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Klindan, penisiline allerjisi olanlarda ya da penisilin kullanımının uygun olmadığı hastalarda kullanılabilir. Klindan duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki hastalıkların tedavisinde kullanılır: - Alt solunum yolları enfeksiyonları: Pnömoni, ampiyem ve akciğer absesi - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları - Jinekolojik enfeksiyonlar: Endometrit, non-gonokokal tuba-ovarium abseleri, pelvik sellülit, cerrahi sonrası vajinal kaf enfeksiyonu, bakteryel vaginosis ve pelvik inflamatuvar hastalık - Peritonit ve karın içi abseleri de dahil olmak üzere intra-abdominal enfeksiyonlar - Septisemi - Akut hematojen osteomiyelit dahil olmak üzere kemik ve eklem enfeksiyonları - Kronik kemik ve eklem enfeksiyonlarında, cerrahi tedaviye ek olarak
Klindan; klindamisin yada linkomisin içeren preparatlara ve preparatın bileşiminde bulunan herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlık gösteren hastalarda kullanılmamalıdır.
Atopik (allerjik) kişilere dikkatle önerilmelidir. Uzun süreli tedavilerde periyodik böbrek ve karaciğer testleri ve kan sayımı yapılmalıdır. Böbrek ve karaciğer fonksiyonları belirgin derecede azalmış olan hastalarda klindamisin'in yarı-ömrü hafifçe artar. Hafif yada orta derecede böbrek veya karaciğer hastalığı bulunanlarda uygulanacak Klindan dozunu değiştirmek gerekmez. Klindan, beyin-omurilik sıvısına yeterli miktarda geçmediği için menenjitte kullanılmaz. Ağır anafilaktik reaksiyonlar adrenalin ile acil tedavi gerektirir. Gerektiğinde oksijen ve damar içi kortikosteroid tedavisi de uygulanabilir. Gebelikte kullanımı: Gebelikte kullanım emniyeti tayin edilmemiştir. Emziren annelerde kullanımı: Anne sütünde 0.7-3.8 mcg/ml oranında bulunabilir. Tedavi sırasında emzirme kesilmelidir. Pediatrik kullanımı: 0-16 yaş grubu çocuklara verildiğinde organ sistem işlevleri uygun olarak izlenmelidir. Gastrointestinal sistem; Karın ağrısı, bulantı, kusma, diyare, bazı hastalarda psödomembranöz kolit görülebilir. Bu takdirde ilaç kesilmeli ve hastaya gerekli tedavi uygulanmalıdır. (Gerektiğinde 7-10 gün süreyle, 500 mg ile 2 g Vankomisin 3 veya 4'e bölünmüş doz şeklinde oral yolla kullanılabilir). Aşırı duyarlık reaksiyonları: Ürtiker ve deri döküntüsü ortaya çıkabilir. Karaciğer: Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklik ve sarılık görülebilir. Hematopoetik sistem: Geçici olarak nötropeni ve eozinofili bildirilmiştir. Kas iskelet sistemi: Nadiren poliartrit bildirilmiştir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDEN DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Nöromüsküler blokaj yapıcı etkisi bulunduğundan, bu tür ilaçlarla bir arada kullanıldığında dikkat edilmelidir. Klindamisin ve linkomisin arasında çapraz direnç; klindamisin ve eritromisin arasında ise antagonizma bulunduğundan birarada kullanılmamalıdır.
Erişkinlerde: Çeşitli enfeksiyonlarda: 6 saatte bir 150-300 mg (1-2 kapsül). Daha ciddi enfeksiyonlarda 6 saatte bir 300-450 mg (2-3 kapsül). DOZ AŞIMI: Aşırı dozaj durumunda spesifik tedavi yoktur. Semptomatik tedavi uygulanır. Klindamisin, kandan dializ veya periton dializi yoluyla uzaklaştırılamaz.