KOLISTATE 150 mg IM/IV enj. ve inhilasyon için liyofilize toz içeren flakon Farmasötik Özellikler

Colistimethate Sodyum }

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Çözücü ampul:

    Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    KOLİSTATE çözeltisi başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır. KOLİSTATE çözeltisine eritromisin, tetrasiklin ya da sefalotin sodyum gibi diğer antibiyotiklerin ilavesi çökeltiye neden olabilir.

    6.3. Raf ömrü

    İlk açılmadan önce raf ömrü: 36 ay Rekonstitüsyon sonrası raf ömrü: 7 gün

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'in altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    Rekonstitüsyon çözeltisi buzdolabında (2°C -8°C) saklanmalı ve 7 gün içinde kullanılmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    10 ml'lik berrak Tip I cam flakon, bromobutil kauçuk tıpa, üstten açılmayı sağlayan flip-off kapak, 2 ml enjeksiyonluk su içeren berrak Tip-1 cam ampul ihtiva eden ambalajlarda

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

    INTRAVENÖZ KULLANIM

    Aralıklı Direk Kullanım: Toplam günlük dozun yarısı 3-5 dakika süresince her 12 saatte bir yavaşça IV olarak enjekte edilir.

    Aralıksız İnfüzyon: Toplam dozun yarısı 3-5 dakika süresince yavaşça IV olarak enjekte edilir. KOLİSTATE'ın toplam günlük dozun kalan yarısı aşağıdaki çözeltilerden birisine eklenir:

      %0.9 NaCl

      %0.9 NaCl'de %5 dekstroz

      %0.45 NaCl'de %5 dekstroz

      Suda %5 dekstroz

      Suda %10 dekstroz

      Laktat ringer çözeltisi

      KOLİSTATE ile birlikte diğer ilaçların kullanımı veya yukarıda adı geçen infüzyon çözeltileri ile birlikte kullanımı için önerilen önemli bir bilgi yoktur.

      Günlük toplam dozun diğer yarısı başlangıç dozundan 1-2 saat sonra, yavaş intravenöz infüzyon olarak 22-23 saat süresince uygulanır. Böbrek fonksiyonu bozukluğu durumunda, böbrek yetmezliği derecesine bağlı olarak infüzyon sıklığı azaltılır.

      İntravenöz çözeltinin seçimi ve kullanılan hacmi, sıvı ve elektrolit yönetiminin gereklilikleri ile belirlenir.

      Kolistimetat sodyum içeren infüzyon çözeltisi yeni hazırlanmalı ve 24 saat içinde kullanılmalıdır.

    Ağız Kanseri Ağız Kanseri Ağız kanserinin en yaygın türleri, dudak, dil, dişetidir. Nadiren yanak içi veya damak bölgelerini de içine alır. Deri Kanseri Deri Kanseri Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Biem İlaç Ltd. Şti.
Geri Ödeme KoduA16893
Satış Fiyatı 415.51 TL [ 17 Dec 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 415.51 TL [ 2 Dec 2024 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699702773026
Etkin Madde Colistimethate Sodyum
ATC Kodu J01XB01
Birim Miktar 150
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 1
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Diğer Antibakteriyeller > Kolistin
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
KOLISTATE 150 mg IM/IV enj. ve inhilasyon için liyofilize toz içeren flakon Barkodu