KONAKION 10 mg 5 ampül Formülü

Bir ampul 10 mg K₁ vitamini (fitomenadion) içerir.

Kumarin tipi antikoagülanlarla doz aşımı, bunların fenilbutazon ile kombinasyonu ve diğer K hipovitaminoz formları (örn. obstrüktif sarılık ve ayrıca karaciğer ve barsak bozuklukları ve antibiyotikler, sülfonamidler veya salisilatlar ile uzun süreli tedavi) gibi çeşitli etiyolojilerin oluşturduğu ciddi “hipoprotrombinemi” (örn. Pıhtılaşma faktörleri II, VII, IX ve X’un eksikliği) sonucunda hemoraji veya hemoraji riski. 

Kullanım sırasında mikst-miselli ampul solüsyonu berrak olmalıdır. Uygun olmayan saklama sonrası solüsyon bulanıklaşabilir veya faz ayrımı meydana gelebilir. Bu tip durumlarda, ampul kullanılmamalıdır.

Ağır karaciğer işlev bozukluğu olan hastalarda protrombin oluşumu bozulabilir. Dolayısıyla, Konakion uygulandıktan sonra pıhtılaşma parametrelerinin dikkatle izlenmesi gerekir.

Kumarin tipi antikoagülanların doz aşımına bağlı potansiyel olarak ölümcül ve ağır hemorajide, i.v. Konakion MM enjeksiyonlarına,  tüm kan veya kan pıhtılaşma faktörleri transfüzyonları gibi daha acil etkili bir tedavi eşlik etmelidir. Kalp kapağı protezi olan hastalara, ağır veya potansiyel olarak ölümcül hemorajilerin tedavisi için transfüzyon yapıldığında, taze dondurulmuş plazma kullanılmalıdır.

Antikoagülan tedavi ile devam edilmesi planlanıyorsa, yüksek dozda Konakion kullanılmasından kaçınılmalıdır.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

Hayvanlarda veya gebe kadınlarda Konakion ile yapılmış kontrollü bir çalışma bulunmamaktadır. Ancak uzun yıllardan beri mevcut klinik deneyime dayanarak, K₁ vitamininin ve Konakion formülasyonunda kullanılan kıvam arttırıcıların, ilacın önerilen dozlarda kullanılması durumunda, herhangi bir reprodüktif toksikolojik etki oluşturmadığı düşünülebilir. Yine de, tüm ilaçlarda olduğu gibi, Konakion yalnızca annede oluşacak fayda fetusa yönelik faydadan fazla olduğunda kullanılmalıdır. K₁ vitamini plasenta bariyerini kolayca geçmediğinden, Konakion’un yenidoğanda hemorajik hastalık profilaksisi olarak anne adaylarına uygulanması önerilmez.

Konakion MM'in i.v. enjeksiyonundan sonra, anafilaktoid reaksiyonların oluşma olasılığı hakkında doğrulanmamış izole bildiriler bulunmaktadır.

Çok nadir olarak, karışık misel solüsyonlu Konakion’un intravenöz uygulanmasıyla ilişkili olarak venöz iritasyon veya flebit bildirilmiştir.

Konakion MM ampulleri i.v. enjeksiyon içindir. Ampul solüsyonu seyreltilmemeli veya enjekte edilen diğer maddelerle karıştırılmamalıdır ancak uygun olduğunda, %0.9’luk sodyum klorür veya %5’lik dekstroz içeren sürekli enfüzyonu sırasında, enfüzyon setinin alt kısmına enjekte edilebilir.

Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

Erişkinler

Şiddetli hemoraji, örn. antikoagülan terapisi sırasında: Antikoagülan kesilmeli ve 10-20 mg (1-2 ampul) dozunda Konakion MM yavaş olarak enjeksiyonu yavaşça (en az 30 saniye içerisinde) verilmelidir. Protrombin düzeyine üç saat sonra bakılmalı ve eğer yanıt yetersizse, doz tekrarlanmalıdır. 24 saat içinde 50 mg Konakion MM'den fazlası, intravenöz olarak verilmemelidir. Gerekli görüldüğünde, örn. hayatı tehdit eden durumlarda, Konakion MM tedavisine tam kan veya kan pıhtılaşma ürünlerinin transfüzyonu gibi daha acil etkili bir tedavi eşlik etmelidir.

Özel doz talimatları

Yaşlılar: Yaşlı hastalar, Konakion MM ile antikoagülasyonun durdurulmasına daha duyarlı görünmektedirler bu gruptaki doz, tavsiye edilen aralıkların alt sınırında olmalıdır.

1 yaşın üzerindeki çocuklar: Eğer Doktor tavsiyesi ile bir çocuğa  doz  uygulaması  gerekiyorsa altında Konakion ile tedavi edilen çocuklarda, 5-10 mg verilmesi önerilir.

Doz Aşımı

K₁ vitamin

	Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.
	Kalp Krizi Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.
	Artrit Artrit, oldukça yaygın bir hastalıktır ancak iyi anlaşılamamıştır. Aslında “artrit” tek bir hastalığın adı değildir; eklem ağrısı veya eklem hastalıklarını adlandırmanın gayri resmi yoludur.