KYPROLIS 60 mg IV enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon (1 flakon) Farmasötik Özellikler

Karfilzomib }

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Diğer Kanser İlaçları
Amgen İlaç Tic. Ltd. Şti | 15 November  2016

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sülfobütileter beta-siklodekstrin Susuz sitrik asit

    Sodyum hidroksit (pH ayarlaması için)

    6.2. Geçimsizlikler

    6.2. Geçimsizlikler

    karıştırılmamalıdır.

    KYPROLİS® enjektabl %0,9 sodyum klorürle karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay.

    Rekonstitüye çözelti

    Steril enjeksiyonluk su ile rekonstitüye edildikten sonra oda sıcaklığında (25°C) saklanmak koşuluyla 4 saat içerisinde veya 2°C-8°C arasında saklanmak koşuluyla 24 saat içerisinde kullanılmalıdır.

    İlacın hazırlanmasından uygulanmasına kadar geçen toplam zaman 24 saati aşmamalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    2°C-8°C arasında buzdolabında saklayınız. Dondurmayınız.

    Flakonu orijinal ambalajında ışıktan koruyarak saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    50 mL Tip I şeffaf cam flakon, floropolimer lamine elastomerik tıpa ve mor renkli çıkarılabilir plastik kapaklı alüminyum conta ile kapatılmış.

    Her bir ambalaj 1 adet tek kullanımlık flakon içerir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    KYPROLİS® flakonları antimikrobiyal koruyucu maddeler içermez ve sadece tek doz olarak kullanılması amaçlanmıştır.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri†ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Hazırlama ve uygulama

    Sulandırılmış çözelti 2 mg/mL konsantrasyonunda karfilzomib içermektedir. Hazırlamadan önce hazırlama talimatlarını eksiksiz okuyunuz. Parenteral ürünler kullanılmadan önce renkte değişiklik olup olmadığı ve partikül içerip içermediği, solüsyon ve kabı izin verdiği ölçüde kontrol edilmelidir.

      Flakonu kullanımdan hemen önce buzdolabından çıkarın.

      Flakonda kalan kullanılmayan kısım varsa atın. Flakonlardaki kullanılmayan kısımları BİRLEŞTİRMEYİN. Bir flakondan birden fazla doz UYGULAMAYIN.

      Dış Gebelik Dış Gebelik Dış gebelik, her 100 gebelikten birini etkileyen, sık görülen ve ölüme sebep olabilecek bir durumdur. Bu, döllenen yumurta, rahimin dışına yerleşirse, oluşan bir durumdur. Gebelik ilerledikçe, ağrıya ve kanamalara sebep olur. Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Amgen İlaç Tic. Ltd. Şti
Geri Ödeme KoduA16943
Satış Fiyatı 19885.49 TL [ 12 Jul 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 19885.49 TL [ 5 Jul 2024 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699862270014
Etkin Madde Karfilzomib
ATC Kodu L01XG02
Birim Miktar 60
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 1
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Diğer Kanser İlaçları
İthal ( ref. ülke : Hollanda ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
KYPROLIS 60 mg IV enjeksiyonluk çözelti için toz içeren flakon (1 flakon) Barkodu