LEUNASE 10000 IU 1 flakon Farmakolojik Özellikler
{ L-asparaginaz }
5. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
5.1. Farmakodinamik özellikler
Farmakoterapötik grubu: L- Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar ATC Kodu: L01XX02
L-Asparaginaz, L-Asparagin hidrolizini L-aspartik asit ve amonyağa katalizler. Maksimum inhibisyon etki postmitotik G1 fazındadır.
Tümör hücresindeki L-Asparagin seviyesinin düşmesi, L-Asparaginaz etki mekanizması olarak kabul edilmelidir. Asparaginaz uygulanmasının sonucu olarak, tümör hücresi için gerekli olan amino asit L-asparagin, giderek L-aspartik asit ve amonyağa dönüşür. Bunun sonucu olarak asparagin eksikliğine bağlı olarak bu hücrelerde protein sentezi durma noktasına gelir.
Japonya’da 36 enstitüde ağırlıklı olarak hematopoietik organlarında tümör bulunan hastalar ile yürütülen klinik çalışma sonuçları aşağıda özetlenmiştir.
Vakalar Japon çoklu değerlendirme kriterleri tarafından akut lösemi ve malign lenfomada terapötik etkilerin “tam remisyon” ve “kısmi remisyon” olarak verilen cevap şeklinde değerlendirilmiştir.
Hastalık | Tipi | Cevap oranı (cevaplanan/tedavi edilen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Akut lösemi | Lenfotik lösemi | % 75.0 | (51/68) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Miyeloid lösemi | % 40.8 | (29/71) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Diğerleri | % 44.4 | (4/9) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Malign lenfoma | Hodgkin’s hastalığı | % 36.4 | (4/11) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Retiküiosarkom | % 53.8 | (7/13) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Lenfo | % 68.9 | (13/19) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Toplam | % 56.5 | 5.2. Farmakokinetik özelliklerGenel özellikler Emilim: L-Asparaginaz gastrointestinal sistemden emilmez, parenteral yolla verilir. Plazma seviyeleri doza bağlı olmakla birlikte, plazma yarılanma ömrü 8-30 saat arasında değişir ve doz, yaş, cinsiyet, vücut yüzey alanı, böbrek ve karaciğer fonksiyonları ve hastalığın yayılımından bağımsızdır. L-Asparaginazın, lenfosarkoma hastalarında 11,000 IU (200 IU/ kg)’Iuk dozda, birbirini izleyen 6 gün boyunca intravenöz uygulanması ile meydana gelen kan konsantrasyonu değişimleri aşağıda gösterilmiştir. U/mU  Dağılım: Sıçanlarda 2,500 IU/ kg L-Asparaginazın intravenöz uygulanmasından 15 dakika sonra en yüksek konsantrasyon karaciğerde, sonrasında sırasıyla dalak, akciğer, böbrek, mide, ve en son ince bağırsakta saptanmıştır. Arka arkaya 6 gün süre ile günde 200 IU/kg dozda intravenöz L-Asparaginaz uygulanan lenfomalı hastalarda serum seviyeleri 4. günde maksimuma ulaşır ve 12. güne kadar gittikçe azalır. Verilen dozun % 20’si lenfatik sisteme geçer. Serebrospinal sıvıda plazmadakinin % l’inden daha az oranda bulunur. İdrarda sadece eser miktarda görülür. Biyotransformasyon: L-Asparaginaz vücutta asparaginaz enzimi ile aspartik asit ve amonyak’ a dönüşür. Eliminasyon: Sıçanlarda L-Asparaginaz’m intravenöz olarak 50,000 ilal 00,000 IU/kg’a kadar yüksek dozda uygulanmasından 24 saat soma, uygulanan dozun sadece % 0.014 ila % 0.032’si değişmemiş etkin madde olarak idrarda saptanmıştır. Düşük doz uygulamasından sonra idrarda etkin maddeye rastlanmamıştır. Dogrusallık/dogrusal olmayan durum: 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileriTek doz toksisitesi (LD50 nıg / kg)
Tekrarlı doz toksisitesi L-Asparaginazın sıçanlara intraperitoneal yoldan 500 - 91.000 IU / kg dozlarında 6 ay süre iie uygulandığında, dozdan bağımsız olarak; çalışmanın başlangıç safhalarında beslenmede hızlı bir düşüş ve kilo almanın baskılandığı ve histolojik açıdan safra kesesinde konjesyon, ödem, yağ dejenerasyonu, karaciğerde ve böbrekte konjesyon, nefroz ve testiste spermiogenez bozukluğu gözlenmiştir. Teratojeııite L-Asparaginaz, farelere intravenöz ve sıçanlara intraperitoneal olarak 1000 IU/kg veya daha yüksek dozlarda uygulandığında, büyümenin baskılandığı, ölümcül sorpsiyon. beyin fıtığı, göğüs vertebra ve kaburgalarında anomali ve kemik oluşumunun gecikmesi şeklinde teratojenik etki göstermiştir.
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Onko Koçsel İlaç San. Tic. A.ş
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Geri Ödeme Kodu | A04595 |
| Satış Fiyatı | 2173.84 TL [ 8 Nov 2024 ] |
| Önceki Satış Fiyatı | 2173.84 TL [ 1 Nov 2024 ] |
| Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
| Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
| Barkodu | 8699650791318 |
| Etkin Madde | L-asparaginaz |
| ATC Kodu | L01XX02 |
| Birim Miktar | 10000 |
| Birim Cinsi | IU |
| Ambalaj Miktarı | 1 |
| Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Diğer Kanser İlaçları > LAsparaginaz |
| İthal ( ref. ülke : Japonya ) ve Beşeri bir ilaçdır. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
| Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
|---|---|---|
| Eşdeğer bir ilaç bulunamadı |
 |
Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir. |
 |
Tiroid Kanseri En sık görülen tiroid kanseri türü olan papiller tiroid kanseri, tüm tiroid kanserlerinin yaklaşık %70'ini oluşturur. |
 |
Artrit Artrit, oldukça yaygın bir hastalıktır ancak iyi anlaşılamamıştır. Aslında “artrit” tek bir hastalığın adı değildir; eklem ağrısı veya eklem hastalıklarını adlandırmanın gayri resmi yoludur. |
