LEVOFLOX 500 mg/100 ml IV infüzyonluk çözelti Farmasötik Özellikler

Levofloksasin }

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum klorür Hidroklorik asit (pH:4.8) Sodyum hidroksit (pH:4.8)

    Enjeksiyonluk su

    (Sodyum konsantrasyonu: 154 mmol/L)

    6.2. Geçimsizlikler

    LEVOFLOX iv, aşağıdaki infüzyon solüsyonları ile uyumludur:

    % 0,9 sodyum klorür çözeltisi

    % 5 dekstroz çözeltisi

    % 2,5 dekstroz, Ringer çözeltisi içinde

    parenteral beslenme için hazırlanmış kombinasyon çözeltileri (amino asitler, karbonhidratlar, elektrolitler)

    LEVOFLOX iv, heparin veya alkali çözeltilerle (örn. sodyum hidrojen karbonat) karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır. Ürün karton kutusundan çıkarıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Uygulamadan önce dilüsyon gerekli değildir.

    Dilüe edilmiş ürünün fiziksel ve kimyasal in use stabilitesi 25°C'de 2 saattir.

    Mikrobiyolojik kontaminasyon açısından, infüzyon içeren çözelti açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmayacaksa ve seyreltme/sulandırma için validasyon ve kontrol koşulları sağlanmazsa, in use saklama süresi ve koşulları kullanıcının sorumluluğu altındadır.

    Işıktan korumak için ürün karton kutusu içerisinde saklanmalıdır.

    Kullanmadan önce gözle kontrol edilmelidir. Sadece partikül içermeyen berak çözeltiler kullanılmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Ambalajın Türü: Renksiz ve saydam polipropilen şişe Ambalajın Takdim Şekli: 1 x 100 ml

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleriâ€'ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Astım Astım Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır. Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Dem İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
Geri Ödeme KoduA17514
Satış Fiyatı 164.94 TL [ 22 Sep 2023 ]
Önceki Satış Fiyatı 164.94 TL [ 15 Sep 2023 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699769690304
Etkin Madde Levofloksasin
ATC Kodu J01MA12
Birim Miktar 500+100
Birim Cinsi MG/ML
Ambalaj Miktarı 1
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Levofloksasin
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
LEVOFLOX 500 mg/100 ml IV infüzyonluk çözelti Barkodu