LYSOBACT 20 MG+10 mg pastil Kısa Ürün Bilgisi

Lizozim Hidroklorür + Piridoksin Hidroklorür }

Solunum Sistemi > Boğaz İlaçları > Benzidamin hcl + klorheksidin glukonat
Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. | 14 September  2021

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    LYSOBACT 20 mg / 10 mg pastil

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    Bir pastilde, 20 mg Lizozim Hidroklorür ve 10 mg Piridoksin Hidroklorür (B6 vitamini) bulunur.

    Yardımcı maddeler

    Laktoz monohidrat 155,40 mg

    Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.


  • 3.   FARMASÖTİK FORMU

    Baskılı pastil.

    Bir yüzeyi düzgün diğer yüzeyinde ise çentik çizgisi olan beyaz ya da kırık beyaz renkli, 8

    mm çapında pastiller.


    4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

      4.1. Terapötik endikasyonlar

      Erişkinlerde ve 6 yaş üzerindeki çocuklarda ateşin eşlik etmediği hafif boğaz ağrısı, ağız ülserleri (aft) ve ağızdaki küçük yaraların tedavisi için endikedir.

      Not: Bakteriyel enfeksiyon düşündüren genel bulguların varlığında sistemik antibiyotik

      tedavisi düşünülmelidir.

      4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

      Erişkinler ve 6 yaş üzerindeki çocukların kullanımı içindir. Günde 6 ila 8 pastil düzenli aralıklarla alınır.

      Dozlar arasında en az 1 saat ara olmalıdır.

      Tedavi süresi 5 gündür. Semptomların 5 günden uzun sürmesi ve/veya ateş olması durumunda bir

      doktora başvurulmalıdır.

      Uygulama şekli:

      Oral yoldan kullanılır.

      Pastiller dilin altında yavaşça eritilmelidir. Çiğnenmemeli ya da yutulmamalıdır.

      Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler: Böbrek yetmezliği:

      Böbrek yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.

      Karaciğer yetmezliği:

      Karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.

      Pediyatrik popülasyon:

      6 yaşın altındaki çocuklar için tavsiye edilmez.

      Geriyatrik popülasyon:

      Yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.

      4.3. Kontrendikasyonlar

        6 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir,

        Piridoksin hidroklorür, lizozim hidroklorür veya yardımcı maddelerden herhangi birine

        karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir,

        Piridoksin hidroklorür, lizozim hidroklorür veya yardımcı maddelerden herhangi birine

        karşı alerjisi olan kişilerde anjioödeme neden olabilir.

      4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

      Terapötik endikasyon nedeniyle tedavinin 5 günden uzun sürmemesi gerekir. Aksi takdirde ilaca bağlı olarak oral mikro-florada gerçekleşen dengesizlik bakteriyel ya da fungal enfeksiyonun yayılması riski doğurur.

      Diğer semptomların ortaya çıkması (şiddetli boğaz ağrısı, baş ağrısı, bulantı, kusma) veya yüksek ateş gelişmesi durumunda tedavi yaklaşımları gözden geçirilmelidir.

      Bu ilacın uzun süre kullanılmaması gerekir.

      Yüksek piridoksin dozlarının (> 200 mg/gün) uzun süre kullanımı (aylar ve hatta yıllar boyunca) duyusal nöropatiye sebep olabilir; duyusal nöropati tedavi kesildikten sonra genellikle ortadan kalkar.

      Piridoksin hidroklorür, lizozim hidroklorür veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjisi olan kişilerde anjioödeme neden olabilir.

      Bu tıbbi ürün laktoz içerir. Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorbsiyon problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.

      4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

      Bu ilaç antiseptik içeren bazı diğer ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. Bu ilaç lizozim

      hidroklorür ve piridoksin hidroklorür içerir.

      Bu maddeleri içeren başka ilaçlar da vardır ve önerilen maksimum dozların aşılmaması için eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır.

      Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler

      LYSOBACT ile etkileşim çalışması yapılmamıştır. Özel popülasyonlara ilişkin veri

      bulunmamaktadır.

      Pediyatrik popülasyon:

      6 yaşın altındaki çocuklar için kontrendikedir.

      Geriatrik popülasyon:

      LYSOBACT ile etkileşim çalışması yapılmamıştır. Özel popülasyonlara ilişkin veri

      bulunmamaktadır.

      4.6. Gebelik ve laktasyon

      :

      Gebelik kategorisi C'dir.

      Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

      LYSOBACT'ın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

      Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara

      yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

      Gebelik dönemi

      Lizozim: Lizozimin teratojenik etkide bulunduğunu gösterecek yeterli sayıda hayvan

      çalışması yoktur. İlacın fetüs üzerindeki etkilerine ilişkin klinik deneyim yetersizdir.

      Piridoksin: Gebe kadınlarda gerçekleştirilen yeterli ve iyi-kontrollü çalışmalarda, piridoksinin

      malformasyona ya da feto-toksik etkilere yol açmadığı görülmüştür.

      Bu nedenle önlem olarak bu ilacın gebelik sırasında kullanılmaması önerilir.

      Laktasyon dönemi

      Lizozimin anne sütüne geçişiyle ilgili bilgiler az olduğundan ve piridoksinin büyük bölümü anne

      sütüne geçtiğinden, emzirme sırasında bu ilacın kullanımı önerilmez.

      Üreme yeteneği/Fertilite

      Üreme yeteneği/Fertilite üzerine etkisi bilinmemektedir.

      4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

      LYSOBACT'ın araç ve makine kullanımı üzerinde etkisi yoktur ya da ihmal edilebilir.

      4.8. İstenmeyen etkiler

      İstenmeyen etkiler organ sistemlerine ve sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde listelenmiştir. Advers reaksiyonların sıklığı aşağıdaki gibi sıralanmıştır:

      Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100 ila <1/10), yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100), seyrek (≥1/10.000 ila <1/1000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

      Bağışıklık sistemi hastalıkları:

      Seyrek: Anafilaktik şok, anafilaktik reaksiyon, Quincke ödemi

      Deri ve deri altı doku hastalıkları:

      Seyrek: Ürtiker, pruritus, fotosensitivite

      Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

      Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e- posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

      4.9. Doz aşımı ve tedavisi

      LYSOBACT ile akut doz aşımının klinik sonuçları olması beklenmez. Yüksek piridoksin dozlarının (> 200 mg/gün) uzun süre (aylar ve hatta yıllar) kullanımı sırasında duyusal nöropati riski söz konusudur; tedavi kesildiğinde duyusal nöropati geri çevrilebilir (bkz. Bölüm 4.4).


      5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

        5.1. Farmakodinamik özellikler

        Farmakoterapötik grup: Boğaz preparatları, Antiseptikler ATC kodu: R02AA20.

        Lizozim Gram-pozitif bakteriler üzerinde etkide bulunan bir mukopolisakkariddir. Etki büyük olasılıkla hücre duvarındaki çözünmez polisakkaridlerin çözünebilir mukopeptidlere dönüşmesinden kaynaklanmaktadır. Aynı zamanda bazı gram-negatif bakteriler, virüsler ve funguslara karşı da etkilidir. Lokal anti-enflamatuvar etkisi vardır ve organizmadaki non- spesifik direnci güçlendirir.

        Piridoksin oral mukozayı korur ve anti-aftöz etkileri vardır.

        5.2. Farmakokinetik özellikler

        Emilim:

        Veri bulunmamaktadır.

        Dağılım:

        Veri bulunmamaktadır.

        Biyotransformasyon:

        Veri bulunmamaktadır.

        Eliminasyon:

        Veri bulunmamaktadır.

        Doğrusallık/Doğrusal Olmayan Durum:

        Uygulama metodu nedeniyle veri bulunmamaktadır.

        Hastalardaki karakteristik özellikler

        Böbrek yetmezliği:

        Böbrek yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.

        Karaciğer yetmezliği:

        Karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.

        5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

        Güvenilirlik farmakolojisi, çoklu doz toksisitesi, genotoksisite, karsinojenik potansiyel ve üreme toksisitesine ilişkin konvansiyonel testlere göre, preklinik güvenilirlik verileri insanlar için özel bir riske işaret etmemektedir.

        6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

          6.1. Yardımcı maddelerin listesi

          Laktoz monohidrat (Sığır sütünden elde edilen) Tragakant

          Magnezyum stearat Sakarin sodyum Vanilin

          Saf su

          6.2. Geçimsizlikler

          Geçerli değildir.

              6.3. Raf ömrü

              36 ay.

              6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

              30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

              6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

              30 pastil içeren (3 blisterde 10 pastil) PVC/Al blister ambalajlarda, orijinal karton kutuda

              ambalajlanmaktadır.

              6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

          Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve

          “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

          Pankreas Kanseri Pankreas Kanseri Pankreas karnın alt kısmında yatay şekilde bulunan bir organdır. Sindirime yardımcı olan enzimleri ve kan şekerini yönetmeye yardımcı olan hormonları vücuda dağıtmakla görevlidir. Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
    Satış Fiyatı 90.24 TL [ 10 Jul 2023 ]
    Önceki Satış Fiyatı 88.6 TL [ 3 Jul 2023 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8682495209032
    Etkin Madde Lizozim Hidroklorür + Piridoksin Hidroklorür
    ATC Kodu R02AA20
    Birim Miktar 20+10
    Birim Cinsi MG
    Ambalaj Miktarı 30
    Solunum Sistemi > Boğaz İlaçları > Benzidamin hcl + klorheksidin glukonat
    İthal ( ref. ülke : Bosna hersek ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
    LYSOBACT 20 MG+10 mg pastil Barkodu