Boehringer Ingelheim İlaçları › METALYSE 10000 U (50 MG) enjeksiyonluk toz içeren 1 flakon › KT › Kullanmadan Önce

METALYSE 10000 U (50 MG) enjeksiyonluk toz içeren 1 flakon Kullanmadan Önce

{ Tenekteplaz }

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Antitrombotik İlaçlar > Tenekteplaz Boehringer Ingelheim İlaç Tic. A.Ş. | Güncelleme : 7 September  2012
METALYSE 10000 U (50 MG) enjeksiyonluk toz içeren 1 flakon arşivdeki ilaç prospektüsü METALYSE 10000 U (50 MG) enjeksiyonluk toz içeren 1 flakon Kullanma Talimatı PDF Dosyası
ilaç hakkında iletişim Facebook da Paylaş Twitter da Paylaş

2.METALYSE kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

METALYSE'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • İçindeki maddelerden herhangi birine (örn. tenekteplaz ya da herhangi bir yardımcı madde), veya gentamisine (üretim sürecinden gelen eser miktarda bir kalıntı) karşı aşırı duyarlılık,

  • Halen var olan ya da son 6 ay içerisindeki belirgin kanama bozukluğu,

  • Halen, ağız yoluyla pıhtı engelleyici tedavi almakta olan hastalar (INR >1.3)

  • Herhangi bir merkez sinir sistemi harabiyeti öyküsü (örn. tümör, damarda baloncuk, beyin veya omurilik ameliyatı gibi),

  • Var olduğu bilinen kanama eğilimi,

  • Kontrol altında olmayan şiddetli yüksek kan basıncı,

  • Önceki 2 ay İçerisinde büyük cerrahi girişim, solid bir organdan biyopsi, ya da önemli bir darbe (bu halen geçirilmekte olan kalp kriziyle ilişkili herhangi bir darbeyi de kapsar),

  • Yakınlarda geçirilmiş bir baş ya da beyin darbesi,

  • Önceki 2 hafta içerisinde uzun sürmüş (2 dakika’dan uzun) kalp-akciğer yeniden canlandırma İşlemi uygulaması,

  • Akut perikardit (kalbi saran zarın iltihabı) ve/veya subakut bakteriyel endokardit (kalbin iç zarının mikrobik iltihabı),

  • Akut pankreatit (pankreas iltihabı),

  • Karaciğer yetmezliği, siroz, portal hipertansiyon (özofagus varisleri) ve aktif hepatit gibi ağır karaciğer fonksiyon bozukluğu,

  • Mide ve barsakta aktif ülserler (yaralar),

  • Atardamarlarda genişleme, bilinen yapısal damar bozuklukları,

  • Kanama riski yüksek olan tümörler,

  • Herhangi bir zamanda geçirilmiş kanama sonucu inme ya da nereden kaynaklandığı bilinmeyen inme,

    • Önceki 6 ay içerisinde geçirilmiş beyinde damar tıkanıklığı sonucu gelişen inme ya da geçici kansız kalma atağı,

    Bunama (demans).

    METALYSE'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Kanama, MET AL YSE tedavisi sırasında en sık karşılaşılan, istenmeyen bir sonuçtur. Kullanılan kanamaya katkıda bulunabilecek ilaçlar dikkate alınmalıdır. Ayrıca, pıhtı çözücü tedavi boyunca, muhtemel bütün kanama bölgeleri dikkatle izlenmelidir. METALYSE tedavisi sırasında, sert kateterlerin kullanılması, kas içi enjeksiyonlar ve hastanın gereksiz yere hareket ettirilmesinden kaçınılmalıdır.

    Ağır kanama ortaya çıktığında, özellikle de beyin kanaması durumunda, eşzamanlı heparin uygulamasına derhal son verilmelidir.

    Aşağıdaki tabloların varlığında, potansiyel kanama riskleri İle beklenilen yararlar arasındaki dengenin belirlenmesi için, METALYSE tedavisi uygulaması dikkatle değerlendirilmelidir:

  • Büyük kan basıncının 160 mm Hg’dan yüksek olması
  • Beyin damarlarında hastalık
  • Yakınlarda geçirilmiş mide-barsak veya idrar yolu kanaması (son 10 gün içerisinde)
  • Sol kalpte pıhtı olasılığının yüksek olduğu durumlar (örn. sol kalp kapakçığında darlık)
  • Yakınlarda (son 2 gün içerisinde) yapıldığı bilinen herhangi bir kas içi enjeksiyon
  • İleri yaş (75 yaş üzeri)
  • Düşük vücut ağırlığı (60 kg’ın altında)

    • Pıhtı çözücü tedavi, kalp ritminin bozulmasıyla sonuçlanabilir. Sol kalbinde pıhtısı olan hastalarda, bu pıhtının vücuda dağılma riskini artırabilir.

    GP Ilb/TIIa antagonİstlcrinin birlikte kullanılması, kanama riskini arttırır (örn. absiksimab, eptifibatid, tirofİban).

    Tedaviden sonra tenekteplaz molekülüne karşı herhangi bir antikor oluşumu gözlenmemiştir. Ancak, METALYSE’in tekrar kullanılmasına ilişkin deneyim bulunmamaktadır.

    Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    METALYSE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    METALYSE'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Hamilelik

    ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Hamilelik

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza, danışınız.

    Tenekteplaz’ın süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Doktorunuz sağlanacak yararı, oluşabilecek potansiyel risk karşısında dikkatle değerlendirecek ve METALYSE uygulayıp uygulamayacağına karar verecektir. Pıhtı çözücü tedaviyi izleyen ilk 24 saat boyunca gelen süt atılmalıdır.

    Araç ve makina kullanımı

    Geçerli deği1.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Klinik araştırmalar esnasında tedavi edilen 12,000’den fazla hastaya ilişkin verilerin analizinde, kalp krizi hastalarında sıklıkla kullanılan ve METALYSE ile birlikte uygulanan ilaçlarla, klinik olarak önemli bir etkileşim ortaya çıkarılmamıştır.

    Pıhtılaşmayı etkileyen ya da kan pulcuklarının fonksiyonlarını değiştiren İlaçlar, METALYSE tedavisinden önce, tedavi sırasında veya tedaviden sonra, kanama riskini arttırabilirler.

    Kalp Krizi Kalp Krizi  Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.
    Astım Astım  Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır.
    Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır.
    İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.
    Mide Kanseri Mide Kanseri Mide kanseri genellikle mideyi tümüyle kaplayan ve mukus üretmekle görevli hücrelerde başlar. Bu kanser tipine adenokarsinom denir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Boehringer Ingelheim İlaç Tic. A.Ş.
    Geri Ödeme KoduA11784
    Satış Fiyatı 33366.75 TL [ 17 Dec 2024 ]
    Önceki Satış Fiyatı 32388.72 TL [ 2 Dec 2024 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699693270016
    Etkin Madde Tenekteplaz
    ATC Kodu B01AD11
    Birim Miktar 10000
    Birim Cinsi U
    Ambalaj Miktarı 1
    Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Antitrombotik İlaçlar > Tenekteplaz
    İthal ( ref. ülke : Almanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    METALYSE 10000 U (50 MG) enjeksiyonluk toz içeren 1 flakon Barkodu
    Tarihi İlaç Fiyatı
    17 Dec 202433,366.75 TL
    2 Dec 202432,388.72 TL
    19 Nov 202432,388.72 TL
    8 Nov 202432,388.72 TL
    1 Nov 202432,388.72 TL
    25 Oct 202432,388.72 TL
    18 Oct 202426,222.10 TL
    11 Oct 202426,222.10 TL
    2024 / 2008 İlaç Fiyatları