Bir efervesan tablet etken madde olarak 600 mg Asetilsistein, tadlandırıcı olarak Mannitol, Sodyum Siklamat, Sakkarin Sodyum; tad ve koku verici olarak limon aroması içerir.
Muconex, yoğun kıvamlı balgamın atılması, azaltılması, ekspektorasyonun kolaylaştırılması gereken aşağıdaki durumlarda kullanılır ; - Akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklar (örneğin; pnömoni, bronşit, amfizem, trakeobronşit, kronik astmatik bronşit, tüberküloz, bronşiektazi, akciğerin primer amiloidozu). - Mukus tıkacı nedeni ile oluşmuş atelektazi. - Kardiyovasküler ve pulmoner toraks cerrahisine bağlı olan pulmoner komplikasyonlar. - Enfeksiyona bağlı veya sigaranın ve solunum ile alınan diğer kimyasal ajanların akciğerde meydana getirdiği oksidatif hasarın önlenmesinde. - Yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezliğinin önlenmesinde.
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
Geçmişinde astım ve peptik ülser tanısı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Şiddetli karaciğer yetmezliği veya sirozu olan hastalarda asetilsistein eliminasyonu önemli oranda azalır ve bunun sonucunda yan etkilerde beklenmeyen artış görülebilir.
2 yaşın altındaki çocuklarda doktor kontrolü altında uygulanmalıdır. Gebelerde ve Laktasyonda Kullanım Gebelik Kategorisi B'dir. Hamile hanımlarda kullanımına ilişkin kontrollü çalışmaların yokluğundan dolayı hamilelerde zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır . Asetilsistein’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emziren annelerde zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmamalıdır. Her Muconex 600 mg Efervesan Tablet 311 mg sodyum içermektedir. Düşük sodyum diyetinde olan hastalarda Muconex 600 mg Efervesan Tablet’in sodyum içeriği dikkate alınmalıdır.Bronkospazm, anjiyoödem, raş ve kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları nadiren bildirilmiştir. Yine nadiren bulantı, kusma, ateş, senkop, terleme, eklem ağrıları, taşikardi ve hipotansiyon gibi yan etkiler ortaya çıkabilir.
Sahip olduğu serbest sülfidril grubu nedeni ile, aynı solüsyona karıştırılır ise asetilsistein çeşitli penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozidler, makrolidler ve amfoterisin B ile etkileşime girebilir. Asetilsistein ile birlikte kullanıldığında, amoksisilin’in dokudaki düzeyinin artabileceği bildirilmiştir. Söz konusu antibiyotikler ile asetilsistein’in birlikte kullanılması durumunda, her iki ilacın aralarında en az 2 saat ara olacak şekilde alınması önerilir. Asetilsistein ile birlikte kullanıldığında, gliseril trinitrat (nitrogliserin)’ın vazodilatör ve trombosit agregasyonunu inhibe edici etkisinde bir artış olabileceği bildirilmiştir. Antitussifler ile birlikte kullanılması önerilmemektedir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Yetişkinler ve 14 Yaş Üzeri Çocuklarda Günde bir defa 1 tablet (600 mg asetilsistein) veya günde iki defa ½ tablet (300 mg asetilsistein) suda eritilerek içilir. 6-14 Yaş Arası Çocuklarda Günde 1 defa ½ tablet (300 mg asetilsistein) suda eritilerek içilir.
DOZ AŞIMI:
Doz aşımı semptomatik olarak tedavi edilir.
 |
Astım
Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır. |
