Muconex, her 5 ml'de 200 mg Asetilsistein içerir.
Ayrıca yardımcı maddeler olarak Metil paraben, Probil paraben, Beta karoten (E 160), Sorbitol ve Portakal esansı içerir.
Muconex, yoğun kıvamlt balgamın atılması, azaItılmas ekspektorasyonun kolaylaştırılması
gereken aşağıdaki durumlarda tedaviye yardirncı olarak kullanılır
- Akut ve kronik bronkopulmoner hastalıklar (Örneğin; pnömoni, bronşit amfizem.
trakeobronşit, kronik astmatik bronşit tüberküloz, bronşiektaz akdğerin primer
arni
- Mukus tıkacı nedeni ile oluşmuş atelektazi.
- Kardiyovasküler ve pulmoner toraks cerrahisine bağlı olan pulmoner kompiikasyonlar.
- Enfeksiyona bağlı veya sigaranın ve solunum le alınan diğer k ajanların
akciğerde meydana getirdiği oksidatif hasarın önlenmesinde.
- Yüksek doz parasetamol alımına bağlı olarak ortaya çıkan karaciğer yetmezJiğin
önlenmesinde.
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.
Gastroduodenal ülser durumlarında, ayrıca asetilsisteinin verilmesinden sonra bronşiyal sekresyonda belirgin bir artış olabilir Bu durumda eğer öksürük refleksi veya öksürük yeterli değil ise hava yolunun açık tutulmasına dikkat edilmelidir.
2 yaşın altındaki çocuklarda doktor kontrolü alttnda uygulanmalıdır.
HamiİeIik ve Laktasyonda kullanım: Hamile hanımlarda kullanımtna ilişkin kontrollü çalışmaların yokluğundan dolayı harrıilelerde zorunlu nedenler olmadıkça kullanılmarnalıdır (harnilelik kategorisi 8).
Asetilsistein anne sütüne geçip geçmediği bWnmemektedir. Bu nedenle emziren annelerde zorunlu nedenler olmadıkça kullanılrnamalıdır.Kusma ve bulantı tip gastrointestinat bozukluklar, ağız kokusu, stornatit, rinore, ürtiker, baş ağrısı, kulak çınlaması, nadiren alerjik deri reaksiyonları görülebilir.
Sahip olduğu serbest sülfidril grubu nedeni ile, aynı solüsyona karıştırılır ise asetilsistein çeşitli penisilinler tetrasiklinler sefalosporinler aminoglikozidler, makrolidler ve amfoterisin B ile etkileşime girebilir.
Asetilsistein ile birlikte kullanıldığında, amoksisilin’in dokudaki düzeyinin artabileceği bildirilmiştir.
Söz konusu antibiyotikler ile asetilsistein’in birlikte kullanılması durumunda, her iki ilacın aralarında en az 2 saat ara olacak şekilde alınması önerilir.
Asetilsistein ile birlikte kuilanıldığında, gliseril trinitrat(nitrogliserin)’ın vazodilatör ve trombosit agregasyonunu inhibe edici etkisinde bir artış olabileceği bildirilmiştir. Antitussifler ile birlikte kullanılması önerilmemektedir.
Solunum yolu hastalıklarında artmış sekresyonu azaltmak ve atılımı kolaylaştırmak amacı ile,doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
2 yaşın altındaki çocuklarda 200 mg/gün (5 ml/gün) iki eşit dozda 7 yaşına kadar olan çocuklarda 400 mg/gün (10 ml/gün), iki eşit dozda,7 yaşından büyüklerde ve erişkinlerde; 600 mg/gün (15 ml/gün), bir defada veya üç
eşit doza bölünerek,semptomlarda iyileşme sağlanıncaya dek (8-10 gün) kullanılması
önerilir.
Parasetamol zehirlenmesinde antidot olarak; yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu
4 saatte bir 70 mg/kg (17 doz) şeklinde kullanılabilir.
ilacın hazırlanması:
İLAÇ KULLANILMADAN EN AZ YARIM SAAT ONCE HAZIRLANMALIDIR.
Şişedeki işaretli yere kadar su doldurulur ve şişe çalkalanır. içerik tamamen çözünmelidir. Portakal tadında yarı saydam kullanıma hazır şurup oda sıcaklığında aktivitesini 12 gün korur
DOZ AŞIMI:
Spesifik antidotu mevcut değildir. Destek ve semptomatik tedavi uygulanır.
 |
Astım
Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır. |
