Servier İlaçları MUPHORAN 208 mg 1 flakon İP Formülü

MUPHORAN 208 mg 1 flakon Formülü

Servier İlaç ve Araştırma A.Ş. | Güncelleme :19 Aralık  2022

Fotemustine, 200 mg
Yayılmış malin melanoma (beyinde lokalize olanlar dahil)
Primer beyin tümörleri
Gebelerde ve süt veren annelerde kontrendikedir.
Çözelti hazırlanırken gerek deri yoluyla gerekse mükoz yolla absobisyonundan kaçınmak gerekir.
Hazırlanırken maske ve eldiven kullanılmalıdır. Bulaşan kısım bol su ile yıkanmalıdır. Kontamine olmuş materyaller, güvenlik önlemleri içersinede atılmalıdır.
Çocuklarala ilgili hiç bir çalışma yaptırılmıştır.
En az 4 haftadan beri kemoterapi gören hastalarda ilacın kullanılmaması önerilir.
Her yeni alımdan evvel kan formülü rakamlarına bakılmalı ve hematolojik duruma göre doz yeniden ayarlanmalıdır.Hücum tedavisi ile idame tedavisi arasında 8 haftalık bir süre bırakılması tavsiye edilir.
İki idame siklusu arasında 3 haftalık bir süre ön görülür. Platelet sayısı ve/veya granülosit sayısı 100.000/milimetre küp ve 2.000/milimetre küp olduğunda idame tedavisi önerilir.
Hücum tedavisi esnasında heğpatik biyolojik paramettrelerin kontrolü tavsiye edilir. Temel yan etkileri hematolojiktir. Bu toksisite trombopeni ve lökopeni ile karakterizedir., ve bu durum hücum tedavisi esnasında ilk alımda 5-6 hafta sonra aniden ortaya çıkabilir.
Hematoksisite daha evvel başlanmış ve/veya birlikte kemoterapi uygulamasında daha da artabilir.
Enjeksiyonu izleyen 2 saat içersinde orta derecede kusma ve bulantı görülmekte ve Transaminaz akalin fosfataz ve bilirubin miktarında geri dönüşümlü orta derecede artış görülmektedir. seyrek olarak ateş, enjekiyon yerinde artahriş, diyare, karın ağrısı, üre miktarında geçici yükselme, prurit, sekelsiz ve geçici nörolojik karışıklıklar. Daha Seyrek görülenler :
-Ateş
-Enjeksiyon yapılan noktada damar civarında tahriş
-Diyare
-Karın ağrısı
-Üre miktarında geçici yükselme
-Prurit
-Sekelsiz ve geçici nörolojik karışıklıklar
İn vitro: Proteinlere bağlanma seviyesinde aşağıdakilerle ilgili ilaç etkileşimi görülmemiştir.
-Cipslatine
-Dacarbazine
-Metoclopramide
-
Çözelti kullanmdan hemen önce hazırlanmalıdır. Çözücü steril alkolik çözeltide çözülür. Enjekte edilecek doz hesaplanır %5'lik izotonik glükoz çüzeltisi içinde 1 saatlik bir süre ışkktan uzak bir yerde inravenöz yolla uygulanır.
Hücum tedavisinde bir hafta aralıklarla birbirini izleyen 3 alım, daha 4-5 haftalık tedavi aralığı bırakılır. İdame tedavisinde her 3 haftada 1 alım. Pozolojide 100 mg/metrekare. Plikemoterapide hücum tedavisinin 3'üncü alımı iptal edilir. Doz 100 mg/ metrekare'de kalır.

HIV ve Aids HIV ve Aids
HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.
İnme İnme
İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.
Deri Kanseri Deri Kanseri
Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Servier İlaç ve Araştırma A.Ş.
Geri Ödeme KoduA05204
Satış Fiyatı2793.74 TL [ 19 Aralık 2022 ]
Önceki Satış Fiyatı2793.74 TL [ 15 Aralık 2022 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699552770022
Etkin Madde Fotemustin
ATC Kodu L01AD05
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Alkilleyici Ajanlar > Fotemustin
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı