NANOGAM 2.5 G/50 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Saklanması
{ Immunglobulin G }
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > İmmünoglobülinler > İmmunglobulin Yeni Şark Ecza Deposu A.Ş. | Güncelleme : 17 May 20135.NANOGAM'in saklanması
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NANOGAM'i kullanmayınız.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız NANOGAM’ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.
Ruhsat Sahibi:
Yeni Şark M E D. A.Ş.
Hoşsohbet Sok. No: 6 34349 Balmumcu -İstanbul Tel :0 212 275 07 08 Faks :0 212 274 61 49
Üretici:
Sanquin Plasma Products 125 1066 CX
Amsterdam - HOLLANDA
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. Pozoloji/uygulama şekli
İnsan normal immünoglobulin başlangıç hızı 20 dakikada 0.5 ml/kg/saat olacak şekilde intravenöz infüzyon ile uygulanmalıdır. Şayet hasta iyi tolore ediyorsa, uygulama hızı 20 dakikada 1.0 ml/kg/saat’ e kadar kademeli olarak artırılabilir ve sonrasında ilk defa kullananlar için maksimum 3.0 ml/kg/saat’ e kadar artırılabilir. Düzenli olarak NANOGAM alan iyi toleranslı yetişkin hastalarda, infüzyon hızı maksimum 7.0 ml/kg/saat’ e artırılabilir. Yüksek miktarda NANOGAM uygulanması için Etil Vinil Asetat-kap kullanılabilir.
Büyük miktarlarda NANOGAM kullanan hastalar için çok sayıda flakon içeriğinin Etil Vinil Asetat kaba (parenteral beslenme kabı) aktarılması mümkündür. Maksimum 800 mL NANOGAM böyle bir kaba aktarılabilir. Her bir işlem basamağında aseptik teknikler kullanılmalıdır. Mikrobiyolojik nedenlerle NANOGAM’ın besleme kabına aktarılmasından sonra en kısa süre içerisinde, transfer işlemini takiben en fazla 3 saatte kadar infüzyona başlanmalıdır.
Pozoloji ve uygulama sıklığının endikasyona göre değişmesine ve dozun replasman tedavisinde bireysel klinik yanıt ve farmakokinetiğe bağlı olarak ayarlanma gerekliliğine rağmen genel olarak aşağıdaki dozlar rehber olarak önerilebilir:
Primer immün yetmezliklerde verine kovma (replasman) tedavisi:
Doz, serum IgG düzeyi (bir sonraki infüzyondan önce ölçülen) en az 5-6 g/L olarak sabit kalacak şekilde ayarlanmalıdır. Bu düzeylerin sağlanabilmesi için tedavinin başlangıcından itibaren 3-6 ay gereklidir. Önerilen başlangıç dozu 0.4-0.8 g/kg ve idame dozu her 3-4 haftada bir en az 0.2 g/kg’dır. 5-6 g/L sabit düzeylere ulaşabilmek için gereken doz 0.2-0.8 g/kg/ay’dır. Stabil durum sağlandıktan sonra, her 3-4 haftada bir tekrar uygulanmalıdır. Uygulanan dozu ve uygulama sıklığını ayarlamak için iki doz arasındaki serum düzeyleri ölçülmelidir.
Ciddi enfeksiyonlarla seyreden ve sekonder hipogamaglobulinemi ile birlikte olan multiple myeloma ya da kronik lenfositik lösemi ve pedivatrik HIY enfeksiyonlarında verine kovma tedavisi:
Önerilen doz her üç ya da dört haftada bir 0.2-0.4 g/kg’dır.
Steroid tedavisine dirençli ve klinik kanamalarla giden immün trombositopenik purpura; ITP hastalarında trombositopenik dönemde yapılacak cerrahi veya splenektomiye hazırlık amacıyla: Gebeliğe sekonder immün trombositopeni veya gebelik ve ITP beraberliğinde: Bulber tutulumu olan Myastenia Gravis’te
Akut ataklarda birinci gün 0.8-1.0 g/kg dozunda ve gerekirse üç gün içerisinde aynı doz tekrarlanarak veya 2-5 gün süreyle 0.4 g/kg/gün dozunda uygulanır. Relaps olduğunda tedavi tekrarlanabilir.
Guillain Barre Sendromu:
5 gün süreyle 0.4 g/kg/gün dozunda uygulanır.
Kawasaki Hastalığı:
2-5 gün süreyle bölünmüş dozlar halinde 1.6-2.0 g/kg dozunda ya da 2.0 g/kg tek doz olarak uygulanmalıdır. Beraberinde hastalara asetil salisilik asit tedavisi verilmelidir.
Alloienik Kemik İliği Transplantasyonu:
İnsan normal immünoglobulin tedavisi, koşullama rejiminin bir parçası olarak ve transplanttan sonra kullanılabilir.
Enfeksiyonların tedavisi ve graft versus hoşt hastalığı (GVHD) profılaksisi için doz kişiye özel şekilde ayarlanır. Başlangıç dozu normalde 0.5 g/kg/haftadır. Uygulamaya transplantasyondan 7 gün önce başlanır ve transplantasyondan sonra 3 aya kadar devam edilir. İnatçı antikor üretimi yokluğu durumunda, antikor seviyesi normale dönünceye kadar 0.5g/kg/ay doz tavsiye edilir.
Dozaj önerileri aşağıdaki tabloda özetlenmiştir:
Endikasyon | Doz | Enjeksiyon sıklığı |
Replasman Tedavisi: | ||
Başlangıç dozu: | ||
Primer immün yetmezliklerde | 0.4 - 0.8 g/kg | IgG alt seviyesini en az 5-6 g/L’de |
replasman tedavisi | İdame dozu: | tutmak için her 3-4 haftada bir. |
0.2 - 0.8 g/kg | IgG alt seviyesini en az 5-6 g/L’de | |
Sekonder immün yetmezliklerde replasman tedavisi | 0.2 - 0.4 g/kg | tutmak için her 3-4 haftada bir. |
AIDS hastası çocuklar | 0.2 - 0.4 g/kg | Her 3-4 haftada bir. |
İmmünomodülasyon: | ||
0.8- 1.0 g/kg | 1. gün, 3 gün içinde bir kez daha | |
İdiyopatik trombositopenik purpura | veya | tekrarlanabilir. |
0.4 g/kg/gün | 2-5 gün süreyle. | |
Guillain Barre sendromu | 0.4 g/kg/gün | 5 gün süreyle. |
Kawasaki hastalığı | 1.6-2 g/kg | 2-5 gün süreyle, asetilsalisilik asitle |
veya | birlikte, bir kaç doz halinde. | |
2.0 g/kg | Asetilsalisilik asitle birlikte tek doz. | |
Allojenik kemik iliği transplantasyonu: | ||
Enfeksiyonların tedavisi ve | 0.5 g/kg | Transplantasyondan 7 gün önce |
GVHD’nin profılaksisi | başlanır ve 3 ay sonrasına kadar her hafta. | |
Dirençli antikor üretimi yokluğu | 0.5 g/kg | Antikor seviyeleri normale dönünceye kadar her ay. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
---|---|---|
FLEBOGAMMA | 8699769980061 | |
FLEBOGAMMA% | 8699769980405 | 40,931.69TL |
GAMUNEX | 8699702980844 | |
GAMUNEX-C | 869976980214 | |
GAMİMUNE-N | 8699702984019 | |
GENIVIG | 8699783980023 | 23,700.29TL |
IG | 8680972009045 | 2,562.45TL |
IMMUTECT | 8699535980851 | 40,109.00TL |
INTRATECT | 8682328749001 | 41,223.50TL |
KIOVIG | 8699556981127 | |
Diğer Eşdeğer İlaçlar |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Yeni Şark Ecza Deposu A.Ş.Geri Ödeme Kodu | A13825 |
Satış Fiyatı | TL |
Önceki Satış Fiyatı | |
Original / Jenerik | Original İlaç |
Reçete Durumu | Mor Reçeteli bir ilaçdır. |
Barkodu | 8699654980190 |
Etkin Madde | Immunglobulin G |
ATC Kodu | J06BA02 |
Birim Miktar | 2.5 |
Birim Cinsi | G |
Ambalaj Miktarı | 1 |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > İmmünoglobülinler > İmmunglobulin |
İthal ( ref. ülke : Hollanda ) ve Beşeri bir ilaçdır. |