Turktip İlaçları NEOFLEKS %30 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml setsiz PP-Torba KT Saklanması

NEOFLEKS %30 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml setsiz PP-Torba Saklanması

Dekstroz Monohidrat }

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Damar İçine Enjekte Edilenler > Karbonhidrat Turktıpsan Sağlık Turizm Eğitim Ve Ticaret A.Ş | Güncelleme : 16 March  2012

5.NEOFLEKS'in saklanması

NEOFLEKS %30 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU dun çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altı sıcaklıkta saklayınız

Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı: uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmakladır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç

verilmeyecektir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS'i kullanmayınız.

Rıılısatsahibi ve üretici: TURK TIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİ! İM VE TİCARET A.Ş.

Büğdiiz Mahallesi Kaymakam Ali Galip Sokak No:28 06750 AKYURT/ANKARA Tel: 0 312 8441508 Faks: 0 312 8441527

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR. Çözelti steril uygulama seli aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi iğin uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.

Ek ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son üriinün izotonisilesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.

Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek İlaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kutlanılmak üzere saklanmamalıdır.

Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda inl'iızyona hemen son verilmelidir.

Tek kullanımlıktır.

Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.

Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.

Açmak için:

1. Dış ambalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz; ambalaj hasar görd ü yse k u 11 a nm ay ı n ı z.

2. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.

3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını    sıkarak kontrol ediniz. Torba

içindeki çözeltinin berraklığım ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz.

  • Torbayı asınız.
  • Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.
  • Uygulama setinin spaykım. uygulama ucuna sıkıca    batırınız.
  • Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım    talimatına uyulmalıdır.
  • Ek ilaç ekleme:

    Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.

    Uygulama öncesi Haç ekleme

  • İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
  • Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç    uygulama ucundan
  • uygulanır.

  • Çözelti ve içine eklenen İlaç iyice karıştırılır. Potasvum klorür uibi yoğun ilaçlarda torbanın ııvmılama çıkışına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışması sağlanır.
  • Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.

    Uygulama sırasında Haç ekleme

  • Setin klempi kapatılır.
  • İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
  • Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan
  • uygulanır.
  • Torba askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
  • Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı    vc    enjeksiyon girişine hafi İçe vurularak
  • çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.
  • 1 oıba) i eski konumuna getirerek klemp açılır    ve uygulamaya devam edilir.

Gıda Alerjisi Gıda Alerjisi  Her yıl milyonlarca insan yiyeceklere alerji gösteriyor.
Ağız Kanseri Ağız Kanseri  Ağız kanserinin en yaygın türleri, dudak, dil, dişetidir. Nadiren yanak içi veya damak bölgelerini de içine alır.
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.
Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.
HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Turktıpsan Sağlık Turizm Eğitim Ve Ticaret A.Ş
Satış Fiyatı 51.97 TL [ 27 Sep 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 51.97 TL [ 20 Sep 2024 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8697637690555
Etkin Madde Dekstroz Monohidrat
ATC Kodu B05BA03
Birim Miktar 0.3
Birim Cinsi G
Ambalaj Miktarı 1000
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Damar İçine Enjekte Edilenler > Karbonhidrat
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

NEOFLEKS %30 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml setsiz PP-Torba Barkodu
Tarihi İlaç Fiyatı
27 Sep 202451.97 TL
20 Sep 202451.97 TL
13 Sep 202451.97 TL
6 Sep 202451.97 TL
29 Aug 202451.97 TL
26 Aug 202451.97 TL
16 Aug 202451.97 TL
9 Aug 202451.97 TL
2024 / 2008 İlaç Fiyatları